Цитозольный фактор нейтрофилов 2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Цитозольный фактор нейтрофилов 2
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1E96, 1HH8, 1K4U, 1OEY, 1WM5, 2DMO

Идентификаторы
ПсевдонимыNCF2, NCF-2, NOXA2, P67-PHOX, P67PHOX, Neutrophil cytosolic factor 2
Внешние IDOMIM: 608515 MGI: 97284 HomoloGene: 374 GeneCards: NCF2
Расположение гена (человек)
1-я хромосома человека
Хр.1-я хромосома человека[1]
1-я хромосома человека
Расположение в геноме NCF2
Расположение в геноме NCF2
Локус1q25.3Начало183,555,562 bp[1]
Конец183,590,876 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
1-я хромосома мыши
Хр.1-я хромосома мыши[2]
1-я хромосома мыши
Расположение в геноме NCF2
Расположение в геноме NCF2
Локус1 G3|1 65.05 cMНачало152,675,945 bp[2]
Конец152,712,742 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000433
NM_001127651
NM_001190789
NM_001190794

NM_010877

RefSeq (белок)

NP_000424
NP_001121123
NP_001177718
NP_001177723

NP_035007

Локус (UCSC)Chr 1: 183.56 – 183.59 MbChr 1: 152.68 – 152.71 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Цитозольный фактор нейтрофилов 2, или p67-phox (англ. neutrophil cytosolic factor 2, NCF2) — цитозольный регуляторный белок, компонент комплекса NADPH-оксидазы 2. Цитохром b, состоящий из лёгкой цепи (альфа) и тяжёлой цепи (бета) требует связывание этого белка для своей каталитической активации.

Структура и функция

[править | править код]

p67phox представляет собой белок из 526 аминокислот с молекулярной массой 67 кДа.

Мутации гена NCF2 ассоциированы с аутосомальным рецессивным хроническим грануломатозом, который характеризуется неспособностью активированных фагоцитов генерировать супероксид, необходимый для бактерицидной активности этих клеток. По этой причине мутации гена NCF2 вызывают, так же как и мутации в генах NOX2 (CYBB) или NCF1, хронический грануломатоз, заболевание, характеризующееся неспособностью нейтрофилов и фагоцитов подавить микроорганизмы. Больные хроническим грануломатозом страдают подвержены опасным бактериальным и грибковым инфекциям.

Библиография

[править | править код]
  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000116701 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026480 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.