Вирус Сендай: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
мНет описания правки
дополнение
Строка 14: Строка 14:


==== Потенциальное использование вируса Сендай как онколитического агента ====
==== Потенциальное использование вируса Сендай как онколитического агента ====
Одним из преимуществ вируса Сендай как потенциального онколитического агента является его безопасность. Несмотря на то, что вирус, в течение десятилетий, широко использовался в лабораторных исследованиях во всем мире, он никогда не провоцировал заболеваний у человека. Более того, вирус Сендай, в процессе клинических испытаний, после закапывания в нос взрослым и детям, не вызывал существенных побочных эффектов, но был способен вызывать иммунитет к человеческому вирусу парагриппа 1 типа <ref name=":02">{{Статья|автор=Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown|год=2004-08-13|doi=10.1016/j.vaccine.2004.01.053|issn=0264-410X|выпуск=23-24|страницы=3182–3186|издание=Vaccine|заглавие=Safety and immunogenicity of intranasal murine parainfluenza virus type 1 (Sendai virus) in healthy human adults|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15297072/|том=22}}</ref> <ref name=":1">{{Статья|автор=Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman|год=2015-3|doi=10.1128/CVI.00618-14|issn=1556-679X|выпуск=3|страницы=298–303|издание=Clinical and vaccine immunology: CVI|заглавие=Safety and immunogenicity of an intranasal Sendai virus-based human parainfluenza virus type 1 vaccine in 3- to 6-year-old children|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25552633|том=22}}</ref>. Это связано с тем, что вирус Сендай и вирус человеческого парагриппа 1 вызывают образование перекрестных антител <ref name=":02" /> <ref name=":1" />. Ряд работ, проведенных в Японии, показал, что видоизмененный генно-инженерными методами, вирус Сендай может интенсивно распространяться в опухолевых клетках и уничтожать их, не затрагивая окружающие их нормальные клетки. Такое действие вируса часто приводит к подавлению роста опухолей, состоящих из клеток человека у лабораторных животных. Список включает опухоли образованные клетками фибросаркомы <ref>{{Статья|автор=Hiroaki Kinoh, Makoto Inoue|год=2008-01-01|issn=1093-9946|страницы=2327–2334|издание=Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library|заглавие=New cancer therapy using genetically-engineered oncolytic Sendai virus vector|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17981715|том=13}}</ref>, рака толстой кишки, поджелудочной железы <ref>{{Статья|автор=M. Hasegawa, Y. Nagai, A. Iida, Y. Tokusumi, S. Fujikawa|год=2004-07|doi=10.1038/sj.gt.3302272|issn=1476-5462|выпуск=14|язык=en|страницы=1137–1145|издание=Gene Therapy|заглавие=Generation of a recombinant Sendai virus that is selectively activated and lyses human tumor cells expressing matrix metalloproteinases|ссылка=https://www.nature.com/articles/3302272|том=11}}</ref> и мозга <ref>{{Статья|автор=Y. Iwadate|год=2005-05-15|doi=10.1158/1078-0432.ccr-04-1485|issn=1078-0432, 1557-3265|выпуск=10|страницы=3821–3827|издание=Clinical Cancer Research|заглавие=Recombinant Sendai Virus Vector Induces Complete Remission of Established Brain Tumors through Efficient Interleukin-2 Gene Transfer in Vaccinated Rats|ссылка=http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-04-1485|том=11}}</ref>. Так же было показано, что рекомбинантный вирус Сендай с высокой эффективностью уничтожает опухоли меланомы, нейробластомы<ref>{{Статья|автор=K. Tatsuta, S. Tanaka, T. Tajiri, S. Shibata, A. Komaru|год=2009-2|doi=10.1038/gt.2008.161|issn=1476-5462|выпуск=2|страницы=240–251|издание=Gene Therapy|заглавие=Complete elimination of established neuroblastoma by synergistic action of gamma-irradiation and DCs treated with rSeV expressing interferon-beta gene|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987675|том=16}}</ref>, плоскоклеточного рака, рака печени и простаты <ref>{{Статья|автор=Yoshikazu Yonemitsu|год=2008|doi=10.2741/3054|issn=1093-9946, 1093-4715|выпуск=13|страницы=4953|издание=Frontiers in Bioscience|заглавие=Immunostimulatory virotherapy using recombinant sendai virus as a new cancer therapeutic regimen|ссылка=http://dx.doi.org/10.2741/3054|том=Volume}}</ref>.
Одним из преимуществ вируса Сендай как потенциального онколитического агента является его безопасность. Несмотря на то, что вирус, в течение десятилетий, широко использовался в лабораторных исследованиях во всем мире, он никогда не провоцировал заболеваний у человека. Более того, вирус Сендай, в процессе клинических испытаний, после закапывания в нос взрослым и детям, не вызывал существенных побочных эффектов, но иммунизировал испытуемых к вирусу человеческого парагриппа 1-го типа <ref name=":02">{{Статья|автор=Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown|год=2004-08-13|doi=10.1016/j.vaccine.2004.01.053|issn=0264-410X|выпуск=23-24|страницы=3182–3186|издание=Vaccine|заглавие=Safety and immunogenicity of intranasal murine parainfluenza virus type 1 (Sendai virus) in healthy human adults|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15297072/|том=22}}</ref> <ref name=":1">{{Статья|автор=Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman|год=2015-3|doi=10.1128/CVI.00618-14|issn=1556-679X|выпуск=3|страницы=298–303|издание=Clinical and vaccine immunology: CVI|заглавие=Safety and immunogenicity of an intranasal Sendai virus-based human parainfluenza virus type 1 vaccine in 3- to 6-year-old children|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25552633|том=22}}</ref>. Это связано с тем, что вирус Сендай и вирус человеческого парагриппа 1 вызывают образование перекрестных антител <ref name=":02" /> <ref name=":1" />. Ряд работ, проведенных в Японии, показал, что видоизмененный генно-инженерными методами, вирус Сендай может интенсивно распространяться в опухолевых клетках и уничтожать их, не затрагивая окружающие их нормальные клетки. Такое действие вируса часто приводило к подавлению роста опухолей, состоящих из клеток человека у лабораторных животных. Список включает опухоли образованные клетками фибросаркомы <ref>{{Статья|автор=Hiroaki Kinoh, Makoto Inoue|год=2008-01-01|issn=1093-9946|страницы=2327–2334|издание=Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library|заглавие=New cancer therapy using genetically-engineered oncolytic Sendai virus vector|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17981715|том=13}}</ref>, рака толстой кишки, поджелудочной железы <ref>{{Статья|автор=M. Hasegawa, Y. Nagai, A. Iida, Y. Tokusumi, S. Fujikawa|год=2004-07|doi=10.1038/sj.gt.3302272|issn=1476-5462|выпуск=14|язык=en|страницы=1137–1145|издание=Gene Therapy|заглавие=Generation of a recombinant Sendai virus that is selectively activated and lyses human tumor cells expressing matrix metalloproteinases|ссылка=https://www.nature.com/articles/3302272|том=11}}</ref> и мозга <ref>{{Статья|автор=Y. Iwadate|год=2005-05-15|doi=10.1158/1078-0432.ccr-04-1485|issn=1078-0432, 1557-3265|выпуск=10|страницы=3821–3827|издание=Clinical Cancer Research|заглавие=Recombinant Sendai Virus Vector Induces Complete Remission of Established Brain Tumors through Efficient Interleukin-2 Gene Transfer in Vaccinated Rats|ссылка=http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-04-1485|том=11}}</ref>. Так же было показано, что рекомбинантный вирус Сендай с высокой эффективностью уничтожает опухоли меланомы, нейробластомы<ref>{{Статья|автор=K. Tatsuta, S. Tanaka, T. Tajiri, S. Shibata, A. Komaru|год=2009-2|doi=10.1038/gt.2008.161|issn=1476-5462|выпуск=2|страницы=240–251|издание=Gene Therapy|заглавие=Complete elimination of established neuroblastoma by synergistic action of gamma-irradiation and DCs treated with rSeV expressing interferon-beta gene|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987675|том=16}}</ref>, плоскоклеточного рака, рака печени и простаты <ref>{{Статья|автор=Yoshikazu Yonemitsu|год=2008|doi=10.2741/3054|issn=1093-9946, 1093-4715|выпуск=13|страницы=4953|издание=Frontiers in Bioscience|заглавие=Immunostimulatory virotherapy using recombinant sendai virus as a new cancer therapeutic regimen|ссылка=http://dx.doi.org/10.2741/3054|том=Volume}}</ref>. Кроме того, после инактивации ультрафиолетом, при внутриопухолевом введении, вирус Сендай часто оказывал иммуностимулирующее действие. В сочетании с химиотерапией это действие помогало подавлять рост опухолей у модельных животных, включая, рак толстой кишки<ref>{{Статья|автор=Masayuki Kurooka, Yasufumi Kaneda|год=2007-01-01|doi=10.1158/0008-5472.can-06-1615|issn=0008-5472, 1538-7445|выпуск=1|страницы=227–236|издание=Cancer Research|заглавие=Inactivated Sendai Virus Particles Eradicate Tumors by Inducing Immune Responses through Blocking Regulatory T Cells|ссылка=http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-06-1615|том=67}}</ref> <ref>{{Статья|автор=Hirokazu Kawano, Shintarou Komaba, Toshihide Kanamori, Yasufumi Kaneda|год=2007-09-21|doi=10.1186/1741-7015-5-28|issn=1741-7015|выпуск=1|страницы=28|издание=BMC Medicine|заглавие=A new therapy for highly effective tumor eradication using HVJ-E combined with chemotherapy|ссылка=https://doi.org/10.1186/1741-7015-5-28|том=5}}</ref>, мочевого пузыря <ref>{{Статья|автор=Hirokazu Kawano, Shintaro Komaba, Tsugiko Yamasaki, Mitsuyo Maeda, Yoshimitsu Kimura|год=2007-07-26|doi=10.1007/s00280-007-0553-1|issn=0344-5704, 1432-0843|выпуск=6|страницы=973–978|издание=Cancer Chemotherapy and Pharmacology|заглавие=New potential therapy for orthotopic bladder carcinoma by combining HVJ envelope with doxorubicin|ссылка=http://dx.doi.org/10.1007/s00280-007-0553-1|том=61}}</ref>, почки <ref>{{Статья|автор=Atsuko Fujihara, Masayuki Kurooka, Tsuneharu Miki, Yasufumi Kaneda|год=2008-1|doi=10.1007/s00262-007-0351-y|issn=0340-7004|выпуск=1|страницы=73–84|издание=Cancer immunology, immunotherapy: CII|заглавие=Intratumoral injection of inactivated Sendai virus particles elicits strong antitumor activity by enhancing local CXCL10 expression and systemic NK cell activation|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17602226|том=57}}</ref> и простаты <ref>{{Статья|автор=Yoshifumi Kawaguchi, Yasuhide Miyamoto, Takehiro Inoue, Yasufumi Kaneda|год=2009-05-15|doi=10.1002/ijc.24234|issn=1097-0215|выпуск=10|страницы=2478–2487|издание=International Journal of Cancer|заглавие=Efficient eradication of hormone-resistant human prostate cancers by inactivated Sendai virus particle|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=efficient%20eradication%20of%20hormone%20resistant%20human%20prostate%20cancer%20by%20inactivated%20sendai%20virus%20particle&cmd=correctspelling|том=124}}</ref> . Описаны полные и частичные ремиссии опухолей тучных клеток (мастоцитом) у собак вызванные исключительно введением немодифицированного вируса Сендай <ref>{{Статья|автор=Peter M. Chumakov, Olga V. Matveeva, Alesya V. Soboleva, Elena V. Mukhina, Galina V. Ilyinskaya|год=2018|doi=10.3389/fvets.2018.00116|issn=2297-1769|язык=English|издание=Frontiers in Veterinary Science|заглавие=Oncolytic Sendai Virus Therapy of Canine Mast Cell Tumors (A Pilot Study)|ссылка=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fvets.2018.00116/full|том=5}}</ref>. Кратковременная ремиссия после внутривенной инъекции живого вируса Сендай была описана у пациента с острой лейкемией  в США в 1964 году <ref>{{Статья|автор=E. F. Wheelock, J. H. Dingle|год=1964-09-24|doi=10.1056/NEJM196409242711302|issn=0028-4793|страницы=645–651|издание=The New England Journal of Medicine|заглавие=OBSERVATIONS ON THE REPEATED ADMINISTRATION OF VIRUSES TO A PATIENT WITH ACUTE LEUKEMIA. A PRELIMINARY REPORT|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14170843|том=271}}</ref>




Версия от 00:16, 13 июня 2019

Схема вирусной частицы

Вирус Сендай (синонимы: вирус парагриппа мышей 1-го типа, вирус мышей гемагглютинирующий японский) принадлежит к роду Respirovirus семейства Paramyxoviridae отряда Mononegavirales[1]. Вирус является цитоплазматическим. Его геном, который представлен однонитевой нефрагментированной (-) РНК длиной 15.384 нуклеотидов, реплицируется в цитоплазме. Вирионы имеют сферическую форму размером 150-250нм[2]. Вирус Сендай вызывает легко передающуюся инфекцию дыхательных путей у мышей, хомяков, морских свинок и крыс. Случаи инфекционных заболеваний, вызванные этим вирусом у человека, кошек, собак или сельскохозяйственных животных, не зарегистрированы. Вирус Сендай широко распространен в природе и встречается в мышиных колониях по всему миру[3] .

Структура вириона

Вирус Сендай является оболочечным вирусом: внешний слой представлен липидной оболочкой, в которой накодятся: гликопротеин Гемагглютинин-Нейроминидаза (HN) с двумя ферментативными активностями (гемагглютинирующей[4] и нейраминидазной), которые необходимы для адсорбции вируса на поверхности клетки-хозяина. Гликопротеин HN является мощным индуктором интерферона 1-го типа. В липидной оболочке вируса так же находится белок слияния (F), который тоже является гликопротеином и обеспечивает проникновение вируса в клетки-хозяева после вирусной адсорбции. Белок F- производится в клетке в неактивной форме, однако, за счет протеаз, производимых клетками хозяевами, он расщепляется и превращается в биологически активную форму[1]. Под липидной мембраной расположен матриксный белок (M), он формирует внутренний слой оболочки вируса. Вирус так же содержит геномную РНК в комплексе с тремя белками, а именно Нуклеопротеином (NP), Фосфопротеином (P) и Полимеразой (L)[1].

Клеточное сливание (образование синцития)

Одной из интересных особенностей вируса Сендай, является способность индуцировать образование синцитиев (многоядерных клеточных образованиий) в природных условиях и в клеточных культурах. Некоторые представители парамиксовирусов, включая вирус Сендай, выработали механизм распространения инфекции путем слияния инфицированных и неинфицированных клеток. При таком распространении инфекции вирус избегает нейтрализующих антител организма хозяина.Механизм этого процесса достаточно хорошо изучен, он похож на процесс слияния, используемый вирионом для проникновения в клетку. Функционирование двух вирусных гликопротеинов HN и F необходимо для обеспечения прохождения этого процесса[5] [6] [7].Свойство вируса Сендай сливать мембраны клеток с образованием синцития было использовано учеными для производства гибридом и моноклональных антител.  Авторами изобретения являются Жорж Кёлер и Сезар Мильштейн. Они опубликовали соответствующую статью в 1975 году[8], а в 1984 году за свое изобретение они получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине. С тех пор были найдены более эффективные методы создания клеточных гибридов[9][10], однако первые гибридомы были получены с помощью вируса Сендай.

Использование в производстве лейкоцитарного интерферона

Вирус Сендай обладает свойством индуцировать продукцию интерферона альфа в лейкоцитах животных и человека. Это свойство вируса используется для промышленного производства интерферона из лейкоцитов, полученных из донорской крови. Предложение о таком использовании вируса и экспериментальное доказательство такой возможности было сделано в научной работе Кари Кантелла опубликованной в 1981 году [11].Лейкоцитарный интерферон является лекарственным препаратом[12].

Потенциальное использование вируса Сендай как онколитического агента

Одним из преимуществ вируса Сендай как потенциального онколитического агента является его безопасность. Несмотря на то, что вирус, в течение десятилетий, широко использовался в лабораторных исследованиях во всем мире, он никогда не провоцировал заболеваний у человека. Более того, вирус Сендай, в процессе клинических испытаний, после закапывания в нос взрослым и детям, не вызывал существенных побочных эффектов, но иммунизировал испытуемых к вирусу человеческого парагриппа 1-го типа [13] [14]. Это связано с тем, что вирус Сендай и вирус человеческого парагриппа 1 вызывают образование перекрестных антител [13] [14]. Ряд работ, проведенных в Японии, показал, что видоизмененный генно-инженерными методами, вирус Сендай может интенсивно распространяться в опухолевых клетках и уничтожать их, не затрагивая окружающие их нормальные клетки. Такое действие вируса часто приводило к подавлению роста опухолей, состоящих из клеток человека у лабораторных животных. Список включает опухоли образованные клетками фибросаркомы [15], рака толстой кишки, поджелудочной железы [16] и мозга [17]. Так же было показано, что рекомбинантный вирус Сендай с высокой эффективностью уничтожает опухоли меланомы, нейробластомы[18], плоскоклеточного рака, рака печени и простаты [19]. Кроме того, после инактивации ультрафиолетом, при внутриопухолевом введении, вирус Сендай часто оказывал иммуностимулирующее действие. В сочетании с химиотерапией это действие помогало подавлять рост опухолей у модельных животных, включая, рак толстой кишки[20] [21], мочевого пузыря [22], почки [23] и простаты [24] . Описаны полные и частичные ремиссии опухолей тучных клеток (мастоцитом) у собак вызванные исключительно введением немодифицированного вируса Сендай [25]. Кратковременная ремиссия после внутривенной инъекции живого вируса Сендай была описана у пациента с острой лейкемией  в США в 1964 году [26]




Примечания

  1. ↑ 1 2 3 The Biology of Paramyxoviruses. www.caister.com. Дата обращения: 11 июня 2019.
  2. ↑ Infectious diseases of mice and rats. — Washington, D.C.: National Academy Press, 1991. — 1 online resource (xi, 397 pages) с. — ISBN 0585060274, 9780585060279.
  3. ↑ Editorial Board // Research in Veterinary Science. — 2013-04. — Т. 94, вып. 2. — С. i. — ISSN 0034-5288. — doi:10.1016/s0034-5288(13)00034-9.
  4. ↑ гамагглютинация. большая медицинская энциклопедия.
  5. ↑ D. Hoekstra, K. Klappe, H. Hoff, S. Nir. Mechanism of fusion of Sendai virus: role of hydrophobic interactions and mobility constraints of viral membrane proteins. Effects of polyethylene glycol // The Journal of Biological Chemistry. — 1989-04-25. — Т. 264, вып. 12. — С. 6786–6792. — ISSN 0021-9258.
  6. ↑ T. Takimoto, G. L. Taylor, H. C. Connaris, S. J. Crennell, A. Portner. Role of the Hemagglutinin-Neuraminidase Protein in the Mechanism of Paramyxovirus-Cell Membrane Fusion (англ.) // Journal of Virology. — 2002-12-15. — Vol. 76, iss. 24. — P. 13028–13033. — ISSN 0022-538X. — doi:10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002.
  7. ↑ S. L. Novick, D. Hoekstra. Membrane penetration of Sendai virus glycoproteins during the early stages of fusion with liposomes as determined by hydrophobic photoaffinity labeling. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1988-10-01. — Vol. 85, iss. 20. — P. 7433–7437. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.85.20.7433.
  8. ↑ G. Köhler, C. Milstein. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity // Nature. — 1975-08-07. — Т. 256, вып. 5517. — С. 495–497. — ISSN 0028-0836.
  9. ↑ Jian Yang, Ming Hong Shen. Polyethylene Glycol-Mediated Cell Fusion (англ.) // Nuclear Reprogramming. — New Jersey: Humana Press, 2005-12-05. — Vol. 325. — P. 59–66. — ISBN 9781597450058. — doi:10.1385/1-59745-005-7:59.
  10. ↑ Filippo Pedrazzoli, Iraklis Chrysantzas, Luca Dezzani, Vittorio Rosti, Massimo Vincitorio. Cell fusion in tumor progression: the isolation of cell fusion products by physical methods (англ.) // Cancer Cell International. — 2011. — Vol. 11, iss. 1. — P. 32. — ISSN 1475-2867. — doi:10.1186/1475-2867-11-32.
  11. ↑ Kari Cantell, Sinikka Hirvonen, Hanna-Leena Kauppinen, Gunnar Myllylä. [4 Production of interferon in human leukocytes from normal donors with the use of Sendai virus] // Methods in Enzymology. — Academic Press, 1981-01-01. — Т. 78. — С. 29–38.
  12. ↑ Интерферон человеческий лейкоцитарный. www.microgen.ru. Дата обращения: 12 июня 2019.
  13. ↑ 1 2 Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Safety and immunogenicity of intranasal murine parainfluenza virus type 1 (Sendai virus) in healthy human adults // Vaccine. — 2004-08-13. — Т. 22, вып. 23-24. — С. 3182–3186. — ISSN 0264-410X. — doi:10.1016/j.vaccine.2004.01.053.
  14. ↑ 1 2 Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Safety and immunogenicity of an intranasal Sendai virus-based human parainfluenza virus type 1 vaccine in 3- to 6-year-old children // Clinical and vaccine immunology: CVI. — 2015-3. — Т. 22, вып. 3. — С. 298–303. — ISSN 1556-679X. — doi:10.1128/CVI.00618-14.
  15. ↑ Hiroaki Kinoh, Makoto Inoue. New cancer therapy using genetically-engineered oncolytic Sendai virus vector // Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library. — 2008-01-01. — Т. 13. — С. 2327–2334. — ISSN 1093-9946.
  16. ↑ M. Hasegawa, Y. Nagai, A. Iida, Y. Tokusumi, S. Fujikawa. Generation of a recombinant Sendai virus that is selectively activated and lyses human tumor cells expressing matrix metalloproteinases (англ.) // Gene Therapy. — 2004-07. — Vol. 11, iss. 14. — P. 1137–1145. — ISSN 1476-5462. — doi:10.1038/sj.gt.3302272.
  17. ↑ Y. Iwadate. Recombinant Sendai Virus Vector Induces Complete Remission of Established Brain Tumors through Efficient Interleukin-2 Gene Transfer in Vaccinated Rats // Clinical Cancer Research. — 2005-05-15. — Т. 11, вып. 10. — С. 3821–3827. — ISSN 1557-3265 1078-0432, 1557-3265. — doi:10.1158/1078-0432.ccr-04-1485.
  18. ↑ K. Tatsuta, S. Tanaka, T. Tajiri, S. Shibata, A. Komaru. Complete elimination of established neuroblastoma by synergistic action of gamma-irradiation and DCs treated with rSeV expressing interferon-beta gene // Gene Therapy. — 2009-2. — Т. 16, вып. 2. — С. 240–251. — ISSN 1476-5462. — doi:10.1038/gt.2008.161.
  19. ↑ Yoshikazu Yonemitsu. Immunostimulatory virotherapy using recombinant sendai virus as a new cancer therapeutic regimen // Frontiers in Bioscience. — 2008. — Т. Volume, вып. 13. — С. 4953. — ISSN 1093-4715 1093-9946, 1093-4715. — doi:10.2741/3054.
  20. ↑ Masayuki Kurooka, Yasufumi Kaneda. Inactivated Sendai Virus Particles Eradicate Tumors by Inducing Immune Responses through Blocking Regulatory T Cells // Cancer Research. — 2007-01-01. — Т. 67, вып. 1. — С. 227–236. — ISSN 1538-7445 0008-5472, 1538-7445. — doi:10.1158/0008-5472.can-06-1615.
  21. ↑ Hirokazu Kawano, Shintarou Komaba, Toshihide Kanamori, Yasufumi Kaneda. A new therapy for highly effective tumor eradication using HVJ-E combined with chemotherapy // BMC Medicine. — 2007-09-21. — Т. 5, вып. 1. — С. 28. — ISSN 1741-7015. — doi:10.1186/1741-7015-5-28.
  22. ↑ Hirokazu Kawano, Shintaro Komaba, Tsugiko Yamasaki, Mitsuyo Maeda, Yoshimitsu Kimura. New potential therapy for orthotopic bladder carcinoma by combining HVJ envelope with doxorubicin // Cancer Chemotherapy and Pharmacology. — 2007-07-26. — Т. 61, вып. 6. — С. 973–978. — ISSN 1432-0843 0344-5704, 1432-0843. — doi:10.1007/s00280-007-0553-1.
  23. ↑ Atsuko Fujihara, Masayuki Kurooka, Tsuneharu Miki, Yasufumi Kaneda. Intratumoral injection of inactivated Sendai virus particles elicits strong antitumor activity by enhancing local CXCL10 expression and systemic NK cell activation // Cancer immunology, immunotherapy: CII. — 2008-1. — Т. 57, вып. 1. — С. 73–84. — ISSN 0340-7004. — doi:10.1007/s00262-007-0351-y.
  24. ↑ Yoshifumi Kawaguchi, Yasuhide Miyamoto, Takehiro Inoue, Yasufumi Kaneda. Efficient eradication of hormone-resistant human prostate cancers by inactivated Sendai virus particle // International Journal of Cancer. — 2009-05-15. — Т. 124, вып. 10. — С. 2478–2487. — ISSN 1097-0215. — doi:10.1002/ijc.24234.
  25. ↑ Peter M. Chumakov, Olga V. Matveeva, Alesya V. Soboleva, Elena V. Mukhina, Galina V. Ilyinskaya. Oncolytic Sendai Virus Therapy of Canine Mast Cell Tumors (A Pilot Study) (англ.) // Frontiers in Veterinary Science. — 2018. — Т. 5. — ISSN 2297-1769. — doi:10.3389/fvets.2018.00116.
  26. ↑ E. F. Wheelock, J. H. Dingle. OBSERVATIONS ON THE REPEATED ADMINISTRATION OF VIRUSES TO A PATIENT WITH ACUTE LEUKEMIA. A PRELIMINARY REPORT // The New England Journal of Medicine. — 1964-09-24. — Т. 271. — С. 645–651. — ISSN 0028-4793. — doi:10.1056/NEJM196409242711302.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Вирус_Сендай&oldid=100385824