Ипилимумаб: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
→Примечания: - уже не изолированная статья |
дополнение |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Ипилимумаб''' ('''Ipilimumab''' или '''MDX-010''' или '''MDX-101''') является [[Лекарственное средство|лекарственным средством]], применяющимся для лечения [[Меланома|меланомы]], которое было зарегистрировано [[Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств|Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств ]] (FDA) [[США]] под рыночным названием '''Ервой''' ('''Yervoy''')<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm1193237.htm |title=FDA approves new treatment for a type of late-stage skin cancer |date= |accessdate=2012-03-19}}</ref>. Ервой был разработан фармацевтической компанией «Bristol-Myers Squibb», представляет собой [[Моноклональные антитела|моноклональное антитело]], активизирующее [[Иммунная система|иммунную систему]] человека. Также Ервой предполагается применять для лечения отдельных форм рака легких и рака простаты. |
'''Ипилимумаб''' ('''Ipilimumab''' или '''MDX-010''' или '''MDX-101''') является [[Лекарственное средство|лекарственным средством]], применяющимся для лечения [[Меланома|меланомы]], которое было зарегистрировано [[Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств|Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств ]] (FDA) [[США]] под рыночным названием '''Ервой''' ('''Yervoy''')<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm1193237.htm |title=FDA approves new treatment for a type of late-stage skin cancer |date= |accessdate=2012-03-19}}</ref>. Ервой был разработан фармацевтической компанией «Bristol-Myers Squibb», представляет собой [[Моноклональные антитела|моноклональное антитело]], активизирующее [[Иммунная система|иммунную систему]] человека. Также Ервой предполагается применять для лечения отдельных форм рака легких и рака простаты. |
||
== Механизм действия == |
|||
Ипилимумаб является антителом человека, которое связывает антиген CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4) - молекулу цитотоксичных Т лимфоцитов, которая, вероятно, играет важную роль в регуляции естественных иммунных ответов <ref>{{cite journal | author = Tarhini AA, Iqbal F | title = CTLA-4 blockade: therapeutic potential in cancer treatments | journal = Onco Targets Ther | volume = 3 | issue = | pages = 15–25 | year = 2010 | id = | pmc = 2895779 | doi = | url = | issn = | pmid=20616954}}</ref>. |
|||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
Версия от 19:11, 21 марта 2012
Ипилимумаб (Ipilimumab или MDX-010 или MDX-101) является лекарственным средством, применяющимся для лечения меланомы, которое было зарегистрировано Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США под рыночным названием Ервой (Yervoy)[1]. Ервой был разработан фармацевтической компанией «Bristol-Myers Squibb», представляет собой моноклональное антитело, активизирующее иммунную систему человека. Также Ервой предполагается применять для лечения отдельных форм рака легких и рака простаты.
Механизм действия
Ипилимумаб является антителом человека, которое связывает антиген CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4) - молекулу цитотоксичных Т лимфоцитов, которая, вероятно, играет важную роль в регуляции естественных иммунных ответов [2].
Примечания
- ↑ FDA approves new treatment for a type of late-stage skin cancer. Дата обращения: 19 марта 2012.
- ↑ Tarhini AA, Iqbal F (2010). "CTLA-4 blockade: therapeutic potential in cancer treatments". Onco Targets Ther. 3: 15—25. PMC 2895779. PMID 20616954.