Клетка Гольджи: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
источники
Строка 1: Строка 1:
[[Файл:Клетка Гольджи.png|мини|
[[Файл:Клетка Гольджи.png|мини|
1.Клетка Гольджи 2.Зернистая клетка 3.Униполярная кисточковая клетка 4.Параллельные волокна 5.Мшистые волокна]]
1.Клетка Гольджи 2.Зернистая клетка 3.Униполярная кисточковая клетка 4.Параллельные волокна 5.Мшистые волокна]]
В [[Нейробиология|нейробиологии]] клетками Гольджи называют [[Вставочный нейрон|вставочные]] тормозные [[Нейрон|нейроны]], находящиеся в зернистом слое [[Мозжечок|мозжечка]]. В 1964 г. они впервые были идентифицированы, как тормозные, [[Экклс, Джон Кэрью|Эклсом]] и др. <ref>{{Cite journal|year=1964|title=Golgi cell inhibition in the cerebellar cortex|journal=[[Nature (journal)|Nature]]|volume=204|issue=4965|pages=1265–1266|doi=10.1038/2041265a0|pmid=14254404|author1=Eccles, JC|author2=Llinas, R|author3=Sasaki, K}}</ref> Это был также первый пример цепи тормозной обратной связи, где тормозной вставочный нейрон был выявлен анатомически. [[Синапс|Синапсы]] клеток Гольджи расположены  на [[Дендрит|дендритах]] [[Гранулярная клетка|зернистых клеток]], униполярных кисточковых клетках и параллельных волокнах. Они получают [[потенциал действия]] (ПД) от мшистых волокон, которые также образуют синапс  с теми же зернистыми клетками. Таким образом эта схема обеспечивает торможение за счет отрицательной обратной связи. Основной синапс этих клеток – синапс с мшистым волокном, находящимся в клубочках мозжечка. Эти клубочки состоят из концов мшистых волокон, дендритов зернистых клеток и концов клеток Гольджи, всё это окружено слоем [[Нейроглия|глиальных клеток]].
В [[Нейробиология|нейробиологии]] клетками Гольджи называют [[Вставочный нейрон|вставочные]] тормозные [[Нейрон|нейроны]], находящиеся в зернистом слое [[Мозжечок|мозжечка]]. В 1964 г. они впервые были идентифицированы, как тормозные, [[Экклс, Джон Кэрью|Эклсом]] и др. <ref>{{Cite journal|year=1964|title=Golgi cell inhibition in the cerebellar cortex|journal=[[Nature (journal)|Nature]]|volume=204|issue=4965|pages=1265–1266|doi=10.1038/2041265a0|pmid=14254404|author1=Eccles, JC|author2=Llinas, R|author3=Sasaki, K}}</ref> Это был также первый пример цепи тормозной обратной связи, где тормозной вставочный нейрон был выявлен анатомически. [[Синапс|Синапсы]] клеток Гольджи расположены  на [[Дендрит|дендритах]] [[Гранулярная клетка|зернистых клеток]], униполярных кисточковых клетках и параллельных волокнах. Они получают [[потенциал действия]] (ПД) от мшистых волокон, которые также образуют синапс  с теми же зернистыми клетками. Таким образом эта схема обеспечивает торможение за счет отрицательной обратной связи. Основной синапс этих клеток – синапс с мшистым волокном, находящимся в клубочках мозжечка. Эти клубочки состоят из концов мшистых волокон, дендритов зернистых клеток и концов клеток Гольджи, всё это окружено слоем [[Нейроглия|глиальных клеток]].<ref>{{Cite journal|year=1988|url=http://www.springerlink.com/content/qtu8wn5xk408141g/|title=Quantitative morphology and synaptology of cerebellar glomeruli in the rat|journal=[[Anatomy and Embryology]]|volume=179|issue=100|pages=81–88|doi=10.1007/BF00305102|pmid=3213958|author1=Jakab, RL|author2=Hámori, J}}</ref>


В этих клетках в качестве [[Нейромедиатор|нейромедиатора]] выступает [[Гамма-аминомасляная кислота|ГАМК]]. Базовый уровень ГАМК вызывает постсинаптическое тоническое торможение гранулярных клеток последством альфа-6-содержащих [[Рецептор ГАМКA|ГАМК-А рецепторов]] на гранулярных клетках. Эти высоко-аффинные рецепторы могут быть синаптическими и экстрасинаптическими. Синаптические служат для фазового торможения, продолжительность 20-30 мс, тогда как экстрасинаптические служат для тонического торможения, около 200 мс, и активируются при прохождении ПД. Кроме того, ГАМК связывается с [[Рецептор ГАМК-B|ГАМК-B-рецепторами]], расположенными на пресинаптическом пространстве мшистых волокон, что тормозит передачу [[Возбуждающий постсинаптический потенциал|ВПСП]] от мшистого волокна к зернистым клеткам. Сила торможения зависит от температуры и частоты сигналов. При высокой частоте (10Гц) сигналов мшистого волокна взаимодействие ГАМК с ГАМК-B-рецепторами не влияет на ВПСП. Однако, при маленькой частоте (1Гц) ГАМК влияет на ВПСП через эти рецепторы.
В этих клетках в качестве [[Нейромедиатор|нейромедиатора]] выступает [[Гамма-аминомасляная кислота|ГАМК]]. Базовый уровень ГАМК вызывает постсинаптическое тоническое торможение гранулярных клеток последством альфа-6-содержащих [[Рецептор ГАМКA|ГАМК-А рецепторов]] на гранулярных клетках.<ref>{{Cite journal|year=1996|title=Development of a tonic form of synaptic inhibition in rat cerebellar granule cells resulting from persistent activation of GABAA receptors|journal=J Physiol|volume=497|issue=Pt 3|pages=753–759|pmid=9003560|vauthors=Brickley SG, Cull-Candy SG, Farrant M|pmc=1160971}}</ref><ref>{{Cite journal|year=1997|title=Development of action potential-dependent and independent spontaneous GABAA receptor-mediated currents in granule cells of postnatal rat cerebellum|journal=[[European Journal of Neuroscience]]|volume=9|issue=3|pages=533–548|doi=10.1111/j.1460-9568.1997.tb01630.x|pmid=9104595|vauthors=Wall MJ, Usowicz MM}}</ref> Эти высоко-аффинные рецепторы могут быть синаптическими и экстрасинаптическими. Синаптические служат для фазового торможения, продолжительность 20-30 мс, тогда как экстрасинаптические служат для тонического торможения, около 200 мс, и активируются при прохождении ПД.<ref>{{Cite journal|date=March 1, 1998|url=http://www.jneurosci.org/cgi/content/abstract/18/5/1693|title=Segregation of different GABAA receptors to synaptic and extrasynaptic membranes of cerebellar granule cells|format=abstract|journal=[[Journal of Neuroscience]]|volume=18|issue=5|pages=1693–1703|pmid=9464994|vauthors=Nusser Z, Sieghart W, Somogyi P}}</ref> Кроме того, ГАМК связывается с [[Рецептор ГАМК-B|ГАМК-B-рецепторами]], расположенными на пресинаптическом пространстве мшистых волокон, что тормозит передачу [[Возбуждающий постсинаптический потенциал|ВПСП]] от мшистого волокна к зернистым клеткам. Сила торможения зависит от температуры и частоты сигналов. При высокой частоте (10Гц) сигналов мшистого волокна взаимодействие ГАМК с ГАМК-B-рецепторами не влияет на ВПСП. Однако, при маленькой частоте (1Гц) ГАМК влияет на ВПСП через эти рецепторы.
{{тупиковая статья}}
{{тупиковая статья}}
{{rq|topic=biology|checktranslate|style|img|sources}}
{{rq|topic=biology|checktranslate|style|img|sources}}

Версия от 17:46, 16 ноября 2017

1.Клетка Гольджи 2.Зернистая клетка 3.Униполярная кисточковая клетка 4.Параллельные волокна 5.Мшистые волокна

В нейробиологии клетками Гольджи называют вставочные тормозные нейроны, находящиеся в зернистом слое мозжечка. В 1964 г. они впервые были идентифицированы, как тормозные, Эклсом и др. [1] Это был также первый пример цепи тормозной обратной связи, где тормозной вставочный нейрон был выявлен анатомически. Синапсы клеток Гольджи расположены  на дендритах зернистых клеток, униполярных кисточковых клетках и параллельных волокнах. Они получают потенциал действия (ПД) от мшистых волокон, которые также образуют синапс  с теми же зернистыми клетками. Таким образом эта схема обеспечивает торможение за счет отрицательной обратной связи. Основной синапс этих клеток – синапс с мшистым волокном, находящимся в клубочках мозжечка. Эти клубочки состоят из концов мшистых волокон, дендритов зернистых клеток и концов клеток Гольджи, всё это окружено слоем глиальных клеток.[2]

В этих клетках в качестве нейромедиатора выступает ГАМК. Базовый уровень ГАМК вызывает постсинаптическое тоническое торможение гранулярных клеток последством альфа-6-содержащих ГАМК-А рецепторов на гранулярных клетках.[3][4] Эти высоко-аффинные рецепторы могут быть синаптическими и экстрасинаптическими. Синаптические служат для фазового торможения, продолжительность 20-30 мс, тогда как экстрасинаптические служат для тонического торможения, около 200 мс, и активируются при прохождении ПД.[5] Кроме того, ГАМК связывается с ГАМК-B-рецепторами, расположенными на пресинаптическом пространстве мшистых волокон, что тормозит передачу ВПСП от мшистого волокна к зернистым клеткам. Сила торможения зависит от температуры и частоты сигналов. При высокой частоте (10Гц) сигналов мшистого волокна взаимодействие ГАМК с ГАМК-B-рецепторами не влияет на ВПСП. Однако, при маленькой частоте (1Гц) ГАМК влияет на ВПСП через эти рецепторы.

  1. ↑ Eccles, JC; Llinas, R; Sasaki, K (1964). "Golgi cell inhibition in the cerebellar cortex". Nature. 204 (4965): 1265—1266. doi:10.1038/2041265a0. PMID 14254404.
  2. ↑ Jakab, RL; Hámori, J (1988). "Quantitative morphology and synaptology of cerebellar glomeruli in the rat". Anatomy and Embryology. 179 (100): 81—88. doi:10.1007/BF00305102. PMID 3213958.
  3. ↑ Brickley SG, Cull-Candy SG, Farrant M (1996). "Development of a tonic form of synaptic inhibition in rat cerebellar granule cells resulting from persistent activation of GABAA receptors". J Physiol. 497 (Pt 3): 753—759. PMC 1160971. PMID 9003560.
  4. ↑ Wall MJ, Usowicz MM (1997). "Development of action potential-dependent and independent spontaneous GABAA receptor-mediated currents in granule cells of postnatal rat cerebellum". European Journal of Neuroscience. 9 (3): 533—548. doi:10.1111/j.1460-9568.1997.tb01630.x. PMID 9104595.
  5. ↑ Nusser Z, Sieghart W, Somogyi P (March 1, 1998). "Segregation of different GABAA receptors to synaptic and extrasynaptic membranes of cerebellar granule cells" (abstract). Journal of Neuroscience. 18 (5): 1693—1703. PMID 9464994.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Клетка_Гольджи&oldid=89029287