Изоникотинамид
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Изоникотинамид | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Пиридин-4-карбоксиамид |
| Традиционные названия |
Изоникотинамид, амид изоникотиновой кислоты, амид 4-пиридинкарбоновой кислоты, амид γ-пиридинкарбоновой кислоты, антивитамин PP. |
| Хим. формула | C6H6N2O |
| Рац. формула | C5H5NCONH2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое кристаллическое вещество белого цвета |
| Молярная масса | 122,12464 г/моль |
| Плотность | 1,204 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 155-157 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 19,7 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1453-82-3 |
| PubChem | 15074 |
| Рег. номер EINECS | 215-926-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 6031 |
| ChemSpider | 14346 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Изоникотинамид — органическое соединение, амид изоникотиновой кислоты (пиридин-4-карбоксиамид), является структурным изомером никотинамида. Несмотря на схожесть структуры, проявляет антивитаминные свойства.
Получение[править | править код]
Изоникотинамид образуется при гидролизе 4-нитрилпиридина[1].
Биологические свойства[править | править код]
Обладает более выраженным антивитаминным воздействием, чем изоникотиновая кислота, является антиподом никотинамида (витамина PP).
Применение[править | править код]
Используется в синтезе гидразида изоникотиновой кислоты (ГИНК).
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ T. P. Sycheva, T. N. Pavlova and M. N. Shchukina. Synthesis of isoniazid from 4-cyanopyridine (неопр.) // Pharmaceutical Chemistry Journal. — 1972. — Т. 6, № 11. — С. 696—698. — doi:10.1007/BF00771896.