Иодорезинифератоксин

Иодорезинифератоксин
Общие
Хим. формула	C37H39IO9
Классификация
Рег. номер CAS	535974-91-5
PubChem	6324614
SMILES	CC1CC2(C3C4C1(C5C=C(C(=O)C5(CC(=C4)COC(=O)CC6=CC(=C(C(=C6)I)O)OC)O)C)OC(O3)(O2)CC7=CC=CC=C7)C(=C)C
InChI	InChI=1S/C37H39IO9/c1-20(2)35-16-22(4)37-26(33(35)45-36(46-35,47-37)18-23-9-7-6-8-10-23)12-25(17-34(42)29(37)11-21(3)32(34)41)19-44-30(39)15-24-13-27(38)31(40)28(14-24)43-5/h6-14,22,26,29,33,40,42H,1,15-19H2,2-5H3/t22-,26+,29-,33-,34-,35-,36-,37-/m1/s1 TZUJORCXGLGWDV-DZBJMWFRSA-N
ChemSpider	21245027
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Иодорезинифератоксин (I-RTX) является сильным конкурентным антагонистом временного рецепторного потенциального ваниллоидного 1 (TRPV1) рецептора. I-RTX является производным резинифератоксина (RTX).

Этимология

I-RTX представляет собой йодированную форму резинифератоксина, которая продуцируется марокканским суккулентом Euphorbia RESINIFERA. I-RTX йодирован в 5-м положении и поэтому также называется 5-йодрезинифератоксином.

Получение

I-RTX можно получить из RTX посредством электрофильного ароматического замещения. Иодид занимает 5-ю позицию.

Свойства

Иодирование RTX в 5-м положении превращает токсин из агониста рецептора TRPV1 в антагонист рецептора TRPV1, лишь немного ниже сродство к TRPV1, чем к RTX.

Как RTX, I-RTX принадлежит к семейству молекул.

Вещество растворимо в ДМСО и в этанол.

Связывание I-RTX зависит от температуры и значения pH , как было показано в исследовании с клетками HEK 293 , экспрессирующими TRPV1. Оптимальное значение pH составляет от 7,8 до 8,0, и связывание заметно увеличивается при повышении температуры до 37 ° C, а затем снижается при более высоких температурах.

Target

Первоначально считалось, что иодрезинифератоксин является конкурентным антагонистом. рецептора TRPV1 с высоким сродством (Kd = 4,3 ± 0,9 нМ к HEK 293 / VR1 и Kd = 4,2 ± 1,0 нМ к мембранам спинного мозга крыс), но недавние исследования также показали частичные временные агонистические характеристики в системе терморегуляции у мышей, особенно в более высоких концентрациях от 1 до 30 мкМ.

Рецептор TRPV1 кодирует белок из 838 аминокислот, образующий кальций -проницаемый канал, который активируется капсаицином, но также ядовитым теплом и низким внеклеточным pH. Рецепторы TRPV1 экспрессируются во многих системах центральной и периферической нервной системы и играют особенно важную роль в передаче сигналов в афферентных болевых путях.

Механизм действия

Предлагаемый молекулярный механизм действия антагонистов TRPV1 заключается в блокировании пор канала. Несколько исследований с использованием капсаицина, значения pH < 6 or heat as the agonist have shown that I-RTX works as a strong competitive TRPV1 antagonist in vitro.

Недавние исследования также выявили частичные эффекты I-RTX, подобные агонистам TRPV1, на систему терморегуляции у мышей, увеличивая внутриклеточные концентрации Ca2 + . Он также оказывает слабый частичный агонизм в отношении рекомбинантного TRPV1 in vitro. Этот агонистический эффект может быть связан с метаболизацией, в результате чего I-RTX будет деиодинирован, превращая его в RTX с соответствующими характеристиками. In vivo I-RTX показал анальгетическую активность в тесте на капсаициновую боль. Таким образом, I-RTX способен блокировать опосредованные TRPV1 ноцицептивные и нейрогенные воспалительные реакции .

Токсичность

У мышей I-RTX индуцирует дозозависимые гипотермия in vivo. Сообщалось о статистически значимой разнице при дозах>0,1 мкмоль / кг. Максимальный эффект был обнаружен при дозе 1 мкмоль / кг через 60-100 минут после введения. В этом исследовании не сообщалось о летальности.

Терапевтическое использование

Было проведено клиническое исследование использования I-RTX в качестве анальгетика, хотя было упомянуто несколько недостатков: сложная химическая структура, высокая стоимость производства и относительно неблагоприятные фармакокинетические характеристики.