Монурон
| Монурон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-(4-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина |
| Хим. формула | C9H11ClN2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 198,65 г/моль |
| Плотность | 1,27 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 170,5–171,5 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | плохо растворим (0,23 г·л−1 при 20 °C)[1] |
| • в | слабо растворим в этаноле, ацетоне и других полярных органических растворителей[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 150-68-5 |
| PubChem | 8800 |
| Рег. номер EINECS | 205-766-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 38214 |
| ChemSpider | 8470 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
1050 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
| Фразы риска (R) | R22 R40 R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S36/37 S60 S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H351, H302, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P280, P501 |
| Пиктограммы СГС |
   |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Монурон — устаревший системный гербицид из группы фенилмочевин.
Синтез[править | править код]
Монурон получают по реакции p-хлорфенилизоцианата с диметиламином[3].
Характеристики[править | править код]
Представляет собой серо-белое вещество без запаха. Это трудно воспламеняющееся твёрдое вещество, очень плохо растворимое в воде[1]. Гидролизуется в кислой и щелочной среде[2].
Использование[править | править код]
Монурон находит своё применение в качестве гербицида[1], а также в качестве ускорителя отверждения в производстве эпоксидных смол[2]. Механизм действия монурона как гербицида основан на ингибировании транспорта электронов на уровне фотосистемы II<[4]. Продаётся компанией DuPont начиная с 1951 года[5].
Это вещество не входит в список аттестованных активных ингредиентов защиты растений Европейского Союза. Монурон запрещён к использованию во всех странах ЕС и в Швейцарии[6].
Указания по технике безопасности[править | править код]
Монурон классифицируется в категорию 3 (EC) веществ, возможный канцерогенный эффект у людей даёт повод для беспокойства[2].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 5 Record of Monuron in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ 1 2 3 4 Datenblatt Monuron Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine (PDF; 218 kB) bei Gischem.
- ↑ Eintrag zu Monuron in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 6.
- ↑ Terence Robert Roberts, D. H. Hutson. Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2 (англ.). — Royal Soc of Chemistry, 1999. — P. 764ff. — ISBN 978-0-85404-499-3.
- ↑ David A. Hounshell, John Kenly Smith. Science and Corporate Strategy: Du Pont R and D, 1902-1980 (англ.). — Cambridge University Press, 1988. — P. 455. — ISBN 978-052132767-1.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Monuron Архивная копия от 4 ноября 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 24.