2-Метил-2-нитрозопропан
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| 2-Метил-2-нитрозопропан | |
 |
|
 |
|
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | 2-Метил-2-нитрозопропан |
| Химическая формула | C4H9NO |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | твёрдое (белые кристаллы) или жидкое (синяя жидкость) |
| Молярная масса | 87,12 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 78 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 6841-96-9 |
| SMILES | O=NC(C)(C)C |
2-Метил-2-нитрозопропан (t-нитрозобутан) — химическое соединение из группы нитрозосоединений. Образуется при каталитическом окислении (CH3)3CNH2 перекисью водорода и вольфрамата натрия. В зависимости от температуры и растворителя может быть бесцветной или голубой жидкостью [1]. Применяется в биологии как спиновая ловушка свободных радикалов, в особенности тирозильных радикалов [2].
Примечания [править]
- ↑ John C. Stowell (1971). «tert-Alkylnitroso compounds. Synthesis and dimerization equilibriums». J. Org. Chem. 36: 3055–3056. DOI:10.1021/jo00819a038.
- ↑ David P. Barr, Michael R. Gunther, Leesa J. Deterding, Kenneth B. Tomer, and Ronald P. Mason (1996). «ESR Spin-trapping of a Protein-derived Tyrosyl Radical from the Reaction of Cytochrome c with Hydrogen Peroxide». J. Biol. Chem. 271: 15498–15503. DOI:10.1074/jbc.271.26.15498. Проверено 2009-04-06.
