2-Метил-2-нитрозопропан
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 июля 2019 года; проверки требует 1 правка.
| 2-Метил-2-нитрозопропан | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
2-Метил-2-нитрозопропан | ||
| Хим. формула | C4H9NO | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | твёрдое (белые кристаллы) или жидкое (синяя жидкость) | ||
| Молярная масса | 87,12 г/моль | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 78 °C | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 6841-96-9 | ||
| PubChem | 23272 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 21764 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
2-Метил-2-нитрозопропан (t-нитрозобутан) — химическое соединение из группы нитрозосоединений. Образуется при каталитическом окислении (CH3)3CNH2 перекисью водорода и вольфрамата натрия. В чистом виде — белые кристаллы, легко возгоняются. В зависимости от температуры и растворителя растворы могут быть бесцветными или иметь голубой цвет[1].
Способен присоединять свободные радикалы с образованием более стабильных нитроксильных радикалов, обнаруживаемых методом ЭПР:
Применяется в химии и биологии как спиновая ловушка свободных радикалов, в особенности тирозильных радикалов[2].
Примечания[править | править код]
- ↑ John C. Stowell. tert-Alkylnitroso compounds. Synthesis and dimerization equilibriums (англ.) // J. Org. Chem. : journal. — 1971. — Vol. 36. — P. 3055—3056. — doi:10.1021/jo00819a038.
- ↑ David P. Barr, Michael R. Gunther, Leesa J. Deterding, Kenneth B. Tomer, and Ronald P. Mason. ESR Spin-trapping of a Protein-derived Tyrosyl Radical from the Reaction of Cytochrome c with Hydrogen Peroxide (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 1996. — Vol. 271. — P. 15498—15503. — doi:10.1074/jbc.271.26.15498. Архивировано 14 мая 2009 года.