Болезнь Адамантиадиса-Бехчета

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Болезнь Бехчета»)
Перейти к: навигация, поиск
Болезнь Адамантиадиса-Бехчета
МКБ-10

M35.235.2

МКБ-9

279.4279.4

OMIM

109650

DiseasesDB

1285

MedlinePlus

1285

eMedicine

med/218  ped/219ped/219 derm/49derm/49 oph/425oph/425

MeSH

D001528

Болезнь Адамантиадиса-Бехчета — системный васкулит неустановленной этиологии, характеризующийся преимущественным поражением слизистой оболочки глаз, полости рта, кожи и половых органов. Первичные симптомы болезни Адамантиадиса-Бехчета встречаются у мужчин в возрасте 20-30 лет, (чаще всего встречается у мужчин в возрасте старше 40 лет) хотя наблюдается и у детей. Заболевание распространено во многих странах мира, но чаще болеют люди, живущие на Ближнем Востоке, в бассейне Средиземного моря и в Японии. В 1986 году S.Ohno опубликовал данные о том, что болезнь чаще всего встречается среди азиатского и европейского населения, проживающего между 30 и 45 широтами, т.е. географической зоне Шёлкового пути, и предложил переименовать в болезнь "шёлкового пути". В 70х-80х годах прошлого века, считалась болезнью северных рас, встречающуюся у 1 на миллион. Одним из основных признаков наследственного заболевания является повышенный уровень содержания эндогенного алкоголя в крови - вплоть до 0,3 - 0,7 промилле, при соблюдении диет, гарантирующих отсутствие спорадического скачка [1]. Гиппократ первым установил взаимосвязь между воспалением глаз и поражением слизистой рта и гениталий.

Этиология и патогенез[править | править вики-текст]

Этиология заболевания официально неизвестна. Вместе с тем, больные однозначно указывают на наследственную преемственность болезни, зависимости от пола не наблюдается. Также, считается возможным связывать развитие этой болезни со стрептококком и вирусом простого герпеса. У некоторых больных имеется генетическая предрасположенность к развитию этого заболевания, что доказывается выявлением у больных антигена HLA-B51 и нарушениями гена, контролирующего синтез фактора некроза опухоли.

Болезнь провоцируется регулярным (ежедневным) приёмом алкоголя на протяжении 3-5 лет, также может быть спровоцирована очагом хронической стрептококковой инфекции при тонзиллите.[2]

Клиника[править | править вики-текст]

Заболевание начинается с поражения (воспалений) слизистых оболочек: рта, половых органов, носоглотки и т.д. которые сопровождаются образованием микроязв. Язвы обнаруживаются на слизистой оболочке губ, щёк, глотки, носовых пазух, на языке, а также в антральном отделе желудка и тонкой кишки. Весьма характерными клиническими признаками этой болезни являются язвы на половых органах и в области промежности. Поражаются, помимо всего прочего, глаза и головной мозг. В конечной стадии развития заболевания, как правило, наблюдаются т.н. "старческое слабоумие" (у людей в возрасте 55-65 лет), в более раннем возрасте (40-55 лет) - забывания.[3]звуковые и слуховые галлюцинации, видения.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Эндогенный алкоголь.
  2. Овчинников А.Ю., Славский А.Н., Фетисов И.С. Хронический тонзиллит и сопряженные с ним заболевания. «РМЖ». Проверено 1 февраля 2014.
  3. Забывания.

 Последние правки созданы непосредственно болеющим человеком, на основе наблюдений за 3я поколениями одного рода, в котором синдром передавался по немецкой линии в роду. Отмечались высказывания лечащих врачей института Склифосовского. Ссылок на какие-либо печатные работы - не будет, по понятным причинам - я, пока еще, жив. Все, кого интересует данная болезнь, методы борьбы с ней и её последствиями - могут связаться со мной по адресу: Sivyi.Merin@gmail.com. Накоплен опыт более чем 100 лет. Каких либо иных способов связи со мной - не существует.