Славин, Шимон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Шимон Славин
Дата рождения 17 мая 1941(1941-05-17) (82 года)
Место рождения Тель-Авив, Британский мандат в Палестине
Страна Флаг Израиля Израиль
Научная сфера иммуноонкология, клиническая иммунология, регенеративная медицина
Место работы медицинский директор в центре биотерапии рака и регенеративной медицины Biotherapy International, медицинский директор в Superinfection
Альма-матер

Еврейский университет в Иерусалиме Школа медицины Стэнфордского университета

Центр исследования раковых заболеваний Фреда Хатчинсона
Учёная степень доктор медицинских наук
Учёное звание профессор

Шимон Славин (англ. Shimon Slavin) — израильский учёный, профессор медицины в области иммуноонкологии, иммунологии, регенеративной медицины. Славин разработал методы иммунотерапии при помощи аллогенных донорских лимфоцитов, трансплантации стволовых клеток для лечения гемобластозов и солидных опухолей, а также использования гемопоэтических стволовых клеток для повышения трансплантационной толерантности к костному мозгу и донорским аллографтам.[1]

В настоящее время он работает над использованием мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток в регенеративной медицине для лечения неврологических, системных и ортопедических заболеваний.

Шимон Славин является медицинским и научным директором центра биотерапии рака и регенеративной медицины Biotherapy International в Тель-Авиве[2][3], а также медицинским директором в биотехнологической компании Superinfection в Будапеште.[4] В 2020 году профессор Славин открыл банк хранения опухолевых тканей, чтобы продвинуть и внедрить методы персонализированной иммунотерапии рака.[5]

Образование и клиническая работа[править | править код]

Славин окончил Школу медицины в Еврейском университете Иерусалима в 1967 году. До 1970 года он работал доктором в подразделении боевых пловцов ВМС Израиля. В 1970-75 годах он продолжил обучение на кафедре внутренней медицины в Еврейском университете Иерусалима.

В 1975-1978 годах Шимон Славин обучался клинической иммунологии/ревматологии в отделении иммунологии Школы медицины Стэнфордского университета, а в 1978 проходил подготовку по трансплантации костного мозга под руководством профессора Э.Д. Томаса в Онкологическом исследовательском центре Фреда Хатчинсона.[6]

По возвращении в Иерусалим он открыл первый центр трансплантации костного мозга в университетской больнице Хадасса, который впоследствии стал Национальным израильским центром по пересадке костного мозга.[7]

Клиническая деятельность[править | править код]

В начале 1987 года Славин представил концепцию иммунотерапии рака с использованием инфузии донорских лимфоцитов для лечения и профилактики рецидивирующего заболевания.[8][9] Применил адоптивную аллогенную иммунную терапию и использование цитокин-активированных лимфоцитов с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией стволовых клеток при злокачественных новообразованиях и солидных опухолях.[10]

Эти наблюдения подтвердили терапевтические преимущества клеточной терапии и привели к разработке новых концепций лечения гемобластозов и солидных опухолей,[11] с акцентом на использование хорошо переносимой немиелоаблативной трансплантации стволовых клеток как платформы для клеточной терапии рака, использующей естественные киллеры против устойчивых к химиотерапии опухолевых клеток. Процедуры лечения рака, разработанные Славиным и его командой, основываются на умном, а не на агрессивном лечении при помощи обычной химиотерапии, с целью селективного удаления всех опухолевых клеток, включая раковые стволовые клетки.[12]

Проф. Славин с российским патофизиологом проф. Сухих на международной онкологической конференции в Москве в 2017 году
Встреча с заместителем министра здравоохранения Грузии Зазой Сопромадзе (2017)
Славин с Михаилом Горбачёвым
Проф. Шимон Славин с Сальсабиль. Первый случай успешного лечения синдрома тяжёлого комбинированного иммунодефицита.

Как правило, лечение рака происходит в два этапа: устранение опухоли с помощью традиционных или инновационных методов, а затем иммунотерапия остаточного заболевания. Славин разработал инновационное кондиционирование сниженной интенсивности (RIC), а также немиелоаблативную трансплантацию стволовых клеток (NST) для более безопасной трансплантации при лечении злокачественных и других опасных для жизни заболеваний. Использование RIC или NST позволило применить намного более безопасную трансплантацию стволовых клеток без каких-либо ограничений по возрасту пациентов, включая пациентов с неоптимальным клиническим состоянием, которые могли бы не перенести метод стандартной миелоблативной трансплантации стволовых клеток.[13][14]

Компания Baxter International признала потенциал клеточной терапии и подписала соглашение со Славиным, которое привело к крупным инвестициям в медицинский центр Хадасса для дальнейшей разработки новых подходов к лечению рака, аутоиммунных заболеваний и трансплантации органов, основывающихся на регулировании, а не на неспецифическом подавлении иммунной системы. Исследовательский центр был основан компанией Baxter International из Чикаго, США при поддержке Исследовательского центра лейкемии имени Дэнни Канниффа (Danny Cunniff Leukemia Research Center).[15] Славин был основателем и директором этого исследовательского центра в 1994-2007 годах.

Шимон Славин и его команда, используя вектор, предоставленный больницей Сан-Раффаэля в Милане, впервые успешно использовал генную терапию для лечения ребёнка с тяжёлым комбинированным иммунодефицитом с аденозиндезаминазной недостаточностью в 2002 году.[16] С момента проведенного лечения и по сегодняшнее время у пациента нет каких-либо признаков заболевания.[17] Эта же процедура была использована командой из Милана для успешного лечения многих других пациентов, все из которых были успешно вылечены с помощью генной терапии.[18][19]

Славин представил использование персонализированной противораковой иммунотерапии с использованием активированных донорских лимфоцитов, направленных против рака с помощью моноклональных и биспецифических антител для эффективного устранения рака, параллельно с индукцией долгосрочного антиракового иммунитета с целью предотвращения рецидива заболевания.[20][21][22] Сегодня клеточно-опосредованная иммунотерапия применяется в разных центрах для лечения резистентных форм рака, например трижды негативного рака молочной железы.[23]

Одновременно Славиным были разработаны новые подходы для индукции трансплантационной толерантности "хозяин против трансплантата" и "трансплантат против хозяина". Эти новшества используются для разработки прогрессивных методов аллогенной трансплантации крови или костного мозга, а также клеточных аллографтов и аллотрансплантатов перфорированных органов. Славин был первым, кто применил моноклональные антитела anti-CD52 (Алемтузумаб, одобрен FDA под торговой маркой Lemtrada) для профилактики болезни "трансплантат против хозяина" (РТПХ) — наиболее опасного осложнения при трансплантации аллогенных стволовых клеток, а затем и для лечения хронического лимфолейкоза[24] и рассеянного склероза.[25] Позже, Славин представил концепцию посттрансплантационной элиминации реактивных лимфоцитов "хозяин против трансплантата" и "трансплантат против хозяина" с индукцией двусторонней толерантности к трансплантации.[26][27] Эти открытия позволили расширить применение аллогенной трансплантации стволовых клеток при помощи гаплоидентичных доноров вместо полностью совместимых доноров для более безопасной трансплантации. Такой вид лечения применяется для пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и солидными опухолями, а также для индукции трансплантационной толерантности аллотрансплантатов органов.[28][29] Параллельно Славин представил новые подходы к лечению опасных аутоиммунных заболеваний, основанные либо на аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток,[30][31] либо (в последнее время) на применении мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (МСК) для регуляции воспалительной аутоагрессивной реактивности при нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваниях,[32] с акцентом на рассеянный склероз.

Основываясь на накопленном опыте в клеточной терапии Славин и его команда в последние годы, также активно развивают применение МСК, полученных из костного мозга, жировой ткани или плаценты в области регенеративной медицины. Шимон Славин впервые применил МСК для лечения ортопедических заболеваний, включая восстановление хрящей и формирование новой кости,[33][34] а также для восстановления почечной функции.[35]

Текущая работа[править | править код]

В 2007 году Славин основал в Тель-Авиве инновационный Международный центр клеточной терапии и раковой иммунотерапии (International Center for Cell Therapy & Cancer immunotherapy, CTCI). Центр занимался разработкой и внедрением инновационных подходов в лечении рака, опасных для жизни незлокачественных заболеваний, включая использование стволовых клеток в регенеративной медицине. Он специализировался на запатентованных технологиях применения мезенхимальных стволовых клеток (МСК), полученных из костного мозга, жировой ткани или плаценты в лечении аутоиммунных заболеваний, неврологических расстройств,почечной недостаточности, сахарного диабета, восстановления хрящей и костной ткани.

В настоящее время Славин управляет своей новой клиникой, центром инновационной терапии рака и регенеративной медицины Biotherapy International, в Тель-Авиве. Текущая деятельность Славина направлена на улучшение терапевтического эффекта клеточно-опосредованных стратегий, основанных на использовании активированных эффекторных клеток иммунной системы, таких как Т-клетки, и в особенности NK-клетки для иммунотерапии рака. Целью лечения является уничтожение всех существующих раковых клеток на ранних стадиях минимальной остаточной болезни, параллельно с индукцией длительного противоракового иммунитета против остаточных или вновь возникающих злокачественных клеток. Также центр использует мультипотентные стволовые клетки и продукты их секреции, экзосомы и внеклеточные везикулы, обогащённые микроРНК и другими необходимыми компонентами для регенеративной и антивозрастной медицины.

Научная деятельность[править | править код]

Фундаментальные исследования и клинически используемые открытия Шимона Славина отражены в более чем 600 опубликованных статьях и более чем 900 национальных и международных научных презентациях. Он оказал влияние на несколько дисциплин, в основном связанных с клеточной терапией при лечении злокачественных и незлокачественных заболеваний. Иммунотерапия рака донорскими лимфоцитами сделала возможным лечение гемобластозов[11] и некоторых метастатических солидных опухолей,[36] устойчивых к другим видам лечения. Иммунотерапия рака с применением донорских лимфоцитов сделала возможным лечение резистентных гемобластозов и метастатических солидных опухолей у пациентов с мультирезистентным раком.

Уникальная эффективность преднамеренно несовместимых донорских лимфоцитов с использованием клеток-киллеров, активированных до и сразу после инфузии клеток стала новой парадигмой клеточной терапии, основанной на использовании временной циркуляции неприживляемых донорских лимфоцитов, нацеленных против минимального остаточного заболевания как новый подход к потенциальному излечению рака на ранних стадиях.[20]

Внедрение NST и RIC сделало возможным проводить трансплантацию стволовых клеток для большого числа пациентов без ограничений по возрасту, а также пациентов с плохим общим состоянием, которые не могли быть подходящими кандидатами для традиционной миелоаблативной трансплантация аллогенных стволовых клеток.[12] Использование NST и RIC обеспечило безопасный подход к трансплантации для пациентов, особенно чувствительных к традиционному циторедуктивному кондиционированию, включая пожилых пациентов,[37][38] пациентов с анемией Фанкони[39][40] и хроническим гранулёматозом.[41]

В дальнейшем, команда Славина внедрила концепцию посттрансплантационной делеции аллореактивных лимфоцитов при помощи циклофосфамида, что сделало возможным проведение относительно безопасной и недорогой процедуры трансплантации для пациентов без совместимого донора, используя гаплоидентичного члена семьи.[26][42]

Тот же принцип был применён Славиным для успешной индукции трансплантационной толерантности к аллотрансплантатам органов, впервые применённого при аллотрансплантации почки реципиенту, который уже более 10 лет благополучно живёт с пересаженной таким образом почкой.[43] Наблюдения команды Славина, указывающие на то, что реиндукция аутотолерантности может быть индуцирована лимфоабляционным лечением с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток, предоставили обоснование для использования похожего подхода для успешного лечения пациентов с опасными для жизни аутоиммунными нарушениями, включая рассеянный склероз[44][45] и системную красную волчанку.[46]

Ещё одним важным вкладом Славина является открытие первой модели B-клеток лейкемии/лимфомы (BCL1) у животных, что помогло лучше понять биологию B-клеток[47] и разработать новые терапевтические стратегии, основанные на доклинической модели у животных.[48]

Совместно с доктором Германом Валдманном Славин впервые использовал моноклональное антитело анти--CD52 (CAMPATH-1; Алемтузумаб или Лемтрада) для профилактики болезни "трансплантат против хозяина" (РТПХ).[49] Затем его использовали для профилактики[50] и лечения отторжения аллотрансплантата[51][52] и в 2014 году лекарство было одобрено FDA для лечения рассеянного склероза.

Успех в применении мезенхимальных стромальных клеток (МСК) из костного мозга для лечения нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваний совместно с профессором Каруссисом дал основание использовать in vitro дифференцированные МСК,[53] а также новые возможности для использования продуктов секреции МСК, внеклеточных везикул и экзосом в будущем.[54]

Библиография[править | править код]

Шимон Славин является автором более 600 научных публикаций.[55] Он участвует во многих редакционных и консультативных советах на национальном и международном уровнях, получил множество наград за свои достижения в области фундаментальной науки и клинической медицины.[2]

Славин написал четыре книги:

  • Bone Marrow and Organ Transplantation: Achievements and Goals (англ.). — Elsevier, 1984. — ISBN 9780444805560.
  • Tolerance in Bone Marrow and Organ Transplantation: Achievements and Goals (англ.). — Elsevier, 1985. — ISBN 9780444805577.
  • The Radiological Accident in Soreq (неопр.). — International Atomic Energy Agency, 1993. — ISBN 9789201016935.
  • Non-myeloablative Stem Cell Transplantation (NST). New Frontiers in Cancer Therapy (англ.). — Darwin Scientific Publishing Ltd, 2000. — ISBN 9781903557006.

Личная жизнь[править | править код]

Шимон Славин родился в Тель-Авиве в 1941 году, но в 1946-2007 годах жил в Иерусалиме. Он женат, имеет трёх детей. Увлекается музыкой, рисованием, плаванием, дайвингом, теннисом и велосипедом.

Примечания[править | править код]

  1. Шимон Славин Архивная копия от 27 мая 2019 на Wayback Machine на сайте IsraMedPortal.ru
  2. 1 2 Shimon Slavin profile Архивная копия от 14 апреля 2019 на Wayback Machine на сайте Open Health Alliance
  3. Проф. Шимон Славин Архивная копия от 15 декабря 2021 на Wayback Machine Biotherapy International
  4. Leadership Архивная копия от 14 августа 2020 на Wayback Machine, superinfectiontherapy.com
  5. Банк заморозки опухолей Архивная копия от 15 декабря 2021 на Wayback Machine Tumor Bank Biotherapy
  6. Lauren Gelfond, Israeli cell therapy tricks immune system into fighting cancer Архивная копия от 23 апреля 2019 на Wayback Machine Israel21c
  7. Stem cell therapy trial for ALS and MS patients at Jerusalem Hospital shows stunning results Архивная копия от 9 мая 2019 на Wayback Machine, The Jerusalem Post
  8. Slavin S., Naparstek E., Nagler A., Ackerstein A., Kapelushnik J., Or R. Allogeneic cell therapy for relapsed leukemia after bone marrow transplantation with donor peripheral blood lymphocytes (англ.) // Experimental Hematology  (англ.) : journal. — 1995. — December (vol. 23, no. 14). — P. 1553—1562. — PMID 8542946.
  9. Naparstek E., Or R., Nagler A., Cividalli G., Engelhard D., Aker M., Gimon Z., Manny N., Sacks T., Tochner Z., Weiss L., Samuel S., Brautbar C., Hale G., Waldmann H., Steinberg S. M., SLAVIN S. T‐cell‐depleted allogeneic bone marrow transplantation for acute leukaemia using Campath‐1 antibodies and post‐transplant administration of donor's peripheral blood lymphocytes for prevention of relapse (англ.) // British Journal of Haematology  (англ.) : journal. — 1995. — March (vol. 89, no. 3). — doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08356.x.
  10. Slavin S., Naparstek E., Nagler A., Ackerstein A., Samuel S., Kapelushnik J., Brautbar C., Or R. Allogeneic cell therapy with donor peripheral blood cells and recombinant human interleukin-2 to treat leukemia relapse after allogeneic bone marrow transplantation (англ.) // Blood  (англ.) : journal. — American Society of Hematology  (англ.), 1996. — March (vol. 87, no. 6). — P. 2195—2204. — PMID 8630379.
  11. 1 2 Slavin S. Immunotherapy of cancer with alloreactive lymphocytes (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2001. — August (vol. 2, no. 8). — P. 491—498. — doi:10.1016/S1470-2045(01)00455-7.
  12. 1 2 Slavin S. Smarter rather than stronger treatment of haematological malignancies and non-malignant indications for stem-cell transplantation (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 2004. — July (vol. 2, no. 8). — P. 122—124. — doi:10.1016/S0140-6736(04)16652-X. — PMID 15246713.
  13. Slavin S, Napier A, Naparstek E, Kapelushnik J et al., Non myeloablative conditioning in preparation for allogeneic stem cell transplantation: the future treatment of choice of hematologic malignancies and genetic diseases, ResearchGate
  14. Slavin S., Nagler A., Naparstek E., Kapelushnik Y., Aker M., Cividalli G., Varadi G., Kirschbaum M., Ackerstein A., Samuel S., Amar A., Brautbar C., Ben-Tal O., Eldor A., Or R. Nonmyeloablative stem cell transplantation and cell therapy as an alternative to conventional bone marrow transplantation with lethal cytoreduction for the treatment of malignant and nonmalignant hematologic diseases (англ.) // Blood  (англ.) : journal. — American Society of Hematology  (англ.), 1998. — February (vol. 91, no. 3). — P. 756—763. — PMID 9446633.
  15. Danny Cunniff Leukemia Research Laboratory Архивная копия от 24 апреля 2019 на Wayback Machine, Hadassah Medical Center
  16. Siegel-Itzkovich J. Scientists use gene therapy to cure immune deficient child (англ.) // Science : journal. — 2002. — 6 July (vol. 325, no. 7354). — PMID 12089448. — PMC 1123542.
  17. Aiuti A., Slavin S., Aker M., Ficara F., Deola S., Mortellaro A., Morecki S., Andolfi G., Tabucchi A., Carlucci F., Marinello E., Cattaneo F., Vai S., Servida P., Miniero R., Roncarolo M. G., Bordignon C. Correction of ADA-SCID by stem cell gene therapy combined with nonmyeloablative conditioning (англ.) // Science : journal. — 2002. — 28 June (vol. 296, no. 5577). — P. 2410—2413. — doi:10.1126/science.1070104. — PMID 12089448.
  18. Aiuti A., Cattaneo F., Galimberti S., Benninghoff U., Cassani B., et al. Gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency (англ.) // N Engl J Med : journal. — 2009. — January (vol. 360, no. 5). — P. 447—458. — doi:10.1056/NEJMoa0805817. — PMID 19179314.
  19. Kohn D. B., Hershfield M. S., Puck J. M., Aiuti A., Blincoe A., Gaspar H. B., Notarangelo L. D., Grunebaum E. Consensus approach for the management of severe combined immune deficiency caused by adenosine deaminase deficiency (англ.) // J Allergy Clin Immunol.  (англ.) : journal. — 2019. — March (vol. 142, no. 3). — P. 852—863. — doi:10.1016/j.jaci.2018.08.024. — PMID 30194989.
  20. 1 2 Slavin S., Ackerstein A., Or R., Shapira M. Y., Gesundheit B., Askenasy N., Morecki S. Immunotherapy in high-risk chemotherapy-resistant patients with metastatic solid tumors and hematological malignancies using intentionally mismatched donor lymphocytes activated with rIL-2: a phase I study (англ.) // Cancer Immunology, Immunotherapy  (англ.) : journal. — 2010. — October (vol. 59, no. 10). — P. 1511—1519. — doi:10.1007/s00262-010-0878-1. — PMID 20563804.
  21. Morecki S., Lindhofer H., Yacovlev E., Gelfand Y., Slavin S. Use of trifunctional bispecific antibodies to prevent graft versus host disease induced by allogeneic lymphocytes (англ.) // Blood  (англ.) : journal. — American Society of Hematology  (англ.), 2006. — February (vol. 107, no. 4). — P. 1564—1569. — doi:10.1182/blood-2005-07-2738. — PMID 16234351.
  22. Morecki S., Lindhofer H., Yacovlev E., Gelfand Y., Ruf P., Slavin S. Induction of long-lasting antitumor immunity by concomitant cell therapy with allogeneic lymphocytes and trifunctional bispecific antibody (англ.) // Experimental Hematology  (англ.) : journal. — 2008. — August (vol. 36, no. 8). — P. 997—1003. — doi:10.1016/j.exphem.2008.03.005. — PMID 18495330.
  23. Triple Negative Breast Cancer: a Highly Significant Finding Архивная копия от 14 апреля 2019 на Wayback Machine, MossReports
  24. Fraser G., Smith C. A., Imrie K., Meyer R. Alemtuzumab in chronic lymphocytic leukemia (англ.) // Curr Oncol  (англ.) : journal. — 2007. — June (vol. 14, no. 3). — P. 96—109. — PMID 17593982. — PMC 1899355.
  25. FDA Approves Lemtrada™ (alemtuzumab) for Relapsing MS - UPDATE Архивная копия от 3 августа 2020 на Wayback Machine, National Multiple Sclerosis Society
  26. 1 2 Prigozhina T. B., Gurevitch O., Zhu J., Slavin S. Permanent and specific transplantation tolerance induced by a nonmyeloablative treatment to a wide variety of allogeneic tissues: I. Induction of tolerance by a short course of total lymphoid irradiation and selective elimination of the donor-specific host lymphocytes (англ.) // Transplantation. : journal. — 1997. — May (vol. 63, no. 10). — P. 1394—1399. — PMID 9175799.
  27. Prigozhina T. B., Gurevitch O., Slavin S. Nonmyeloablative conditioning to induce bilateral tolerance after allogeneic bone marrow transplantation in mice (англ.) // Experimental Hematology  (англ.) : journal. — 1999. — October (vol. 27, no. 10). — P. 1503—1510. — doi:10.1016/S0301-472X(99)00088-0. — PMID 10517491.
  28. Prigozhina T. B., Gurevitch O., Morecki S., Yakovlev E., Elkin G., Slavin S. Nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation as immunotherapy for hematologic malignancies and metastatic solid tumors in preclinical models (англ.) // Experimental Hematology  (англ.) : journal. — 2002. — January (vol. 30, no. 1). — P. 89—96. — doi:10.1016/S0301-472X(01)00759-7. — PMID 11823042.
  29. Prigozhina T. B., Elkin G., Khitrin S., Slavin S. Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning (англ.) // Experimental Hematology  (англ.) : journal. — 2004. — November (vol. 32, no. 11). — P. 1110—1117. — doi:10.1016/j.exphem.2004.07.017. — PMID 15539090.
  30. Slavin S. Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning (англ.) // Bone Marrow Transplantation : journal. — 1993. — July (vol. 12, no. 1). — P. 85—8. — PMID 8104072.
  31. Karussis D., Slavin S. Hematopoietic stem cell transplantation in multiple sclerosis: experimental evidence to rethink the procedures (англ.) // J Neurol Sci. : journal. — 2004. — August (vol. 223, no. 1). — P. 59—64. — doi:10.1016/j.jns.2004.04.021. — PMID 15261562.
  32. Karussis D., Karageorgiou C., Vaknin-Dembinsky A., Gowda-Kurkalli B., Gomori J. M., Kassis I., Bulte J. W., Petrou P., Ben-Hur T., Abramsky O., Slavin S. Safety and immunological effects of mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis (англ.) // JAMA : journal. — 2011. — February (vol. 67, no. 10). — P. 1187—1194. — doi:10.1001/archneurol.2010.248. — PMID 20937945. — PMC 3036569.
  33. Gurevitch O., Kurkalli B. G., Prigozhina T., Kasir J., Gaft A., Slavin S. Reconstruction of cartilage, bone, and hematopoietic microenvironment with demineralized bone matrix and bone marrow cells (англ.) // Stem Cells. : journal. — 2003. — September (vol. 21, no. 5). — P. 588—597. — doi:10.1634/stemcells.21-5-588. — PMID 12968113.
  34. Kurkalli B. G., Gurevitch O., Sosnik A., Cohn D., Slavin S. Repair of bone defect using bone marrow cells and demineralized bone matrix supplemented with polymeric materials (англ.) // Curr Stem Cell Res Ther. : journal. — 2010. — March (vol. 5, no. 1). — P. 49—56. — doi:10.2174/157488810790442831. — PMID 19807659.
  35. Ohtake T., Kobayashi S., Slavin S., et al. Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Incubated in Vasculogenic Conditioning Medium Dramatically Improve Ischemia/Reperfusion Acute Kidney Injury in Mice (англ.) // Cell Transplantation  (англ.) : journal. — 2018. — March (vol. 27, no. 3). — P. 520—530. — doi:10.1177/0963689717753186. — PMID 29737200. — PMC 6038042.
  36. Childs R., Chernoff A., Contentin N., Bahceci E., Schrump D., Leitman S., Read E. J., Tisdale J., Dunbar C., Linehan W. M., Young N. S., Barrett A. J. Regression of metastatic renal-cell carcinoma after nonmyeloablative allogeneic peripheral-blood stem-cell transplantation (англ.) // Experimental Hematology  (англ.) : journal. — 2000. — September (vol. 343, no. 11). — P. 750—758. — doi:10.1056/NEJM200009143431101. — PMID 10984562.
  37. Shapira M. Y., Or R., Resnick I. B., Bitan M., Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Zilberman I., Miron S., Slavin S. A new minimally ablative stem cell transplantation procedure in high-risk patients not eligible for nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation (англ.) // Bone Marrow Transplant : journal. — 2003. — September (vol. 32, no. 6). — P. 557—561. — doi:10.1038/sj.bmt.1704190. — PMID 12953126.
  38. Shapira M. Y., Resnick I. B., Bitan M., Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Miron S., Zilberman I., Slavin S., Or R. Low transplant-related mortality with allogeneic stem cell transplantation in elderly patients (англ.) // Bone Marrow Transplant : journal. — 2004. — July (vol. 34, no. 2). — P. 155—159. — doi:10.1038/sj.bmt.1704540. — PMID 15235577.
  39. Bitan M., Or R., Shapira M. Y., Aker M., Resnick I. B., Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Slavin S. Fludarabine-based reduced intensity conditioning for stem cell transplantation of Fanconi anemia patients from fully matched related and unrelated donors (англ.) // Biol Blood Marrow Transplant. : journal. — 2006. — July (vol. 12, no. 7). — P. 712—718. — doi:10.1016/j.bbmt.2006.03.002. — PMID 16785060.
  40. Ayas M., Saber W., Davies S. M., Harris R. E., Hale GA et al. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for fanconi anemia in patients with pretransplantation cytogenetic abnormalities, myelodysplastic syndrome, or acute leukemia (англ.) // J Clin Oncol. : journal. — 2013. — May (vol. 31, no. 13). — P. 1669—1676. — doi:10.1200/JCO.2012.45.9719. — PMID 23547077. — PMC 3635221.
  41. Nagler A., Ackerstein A., Kapelushnik J., Or R., Naparstek E., Slavin S. Donor lymphocyte infusion post-non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation for chronic granulomatous disease (англ.) // Bone Marrow Transplant.  (англ.) : journal. — 1999. — August (vol. 24, no. 3). — P. 339—342. — doi:10.1038/sj.bmt.1701903. — PMID 10455377.
  42. Granata A., Fürst S., Bramanti S et al. Peripheral blood stem cell for haploidentical transplantation with post-transplant high dose cyclophosphamide: detailed analysis of 181 consecutive patients (англ.) // Bone Marrow Transplant.  (англ.) : journal. — 2019. — March. — doi:10.1038/s41409-019-0500-x.
  43. Tangnararatchakit K., Tirapanich W., Anurathapan U., Tapaneya-Olarn W., Pakakasama S., Jootar S., Slavin S., Hongeng S. Depletion of alloreactive T cells for tolerance induction in a recipient of kidney and hematopoietic stem cell transplantations (англ.) // Pediatr Transplant. : journal. — 2012. — May (vol. 16, no. 8). — doi:10.1111/j.1399-3046.2012.01701.x. — PMID 22553996.
  44. Burt R. K., Slavin S., Burns W. H., Marmont A. M. Induction of tolerance in autoimmune diseases by hematopoietic stem cell transplantation: getting closer to a cure? (англ.) // Int J Hematol. : journal. — 2002. — August (vol. 1). — P. 226—247. — PMID 12430858.
  45. Burt R. K., Cohen B., Rose J., Petersen F et al. Hematopoietic stem cell transplantation for multiple sclerosis (англ.) // JAMA : journal. — 2005. — June (vol. 62, no. 6). — P. 860—864. — doi:10.1001/archneur.62.6.860. — PMID 15956156.
  46. Burt R. K., Han X., Gozdziak P., Yaung K et al. Five year follow-up after autologous peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for refractory, chronic, corticosteroid-dependent systemic lupus erythematosus: effect of conditioning regimen on outcome (англ.) // Bone Marrow Transplant.  (англ.) : journal. — 2018. — June (vol. 53, no. 6). — P. 692—700. — doi:10.1038/s41409-018-0173-x. — PMID 29855561.
  47. Strober S., Gronowicz E. S., Knapp M. R., Slavin S., Vitetta E. S., Warnke R. A., Kotzin B., Schröder J. Immunobiology of a spontaneous murine B cell leukemia (BCL1) (неопр.) // Immunol Rev.. — 1979. — Т. 48. — С. 169—195. — PMID 121100.
  48. Krolick K. A., Uhr J. W., Slavin S., Vitetta E. S. In vivo therapy of a murine B cell tumor (BCL1) using antibody-ricin A chain immunotoxins (англ.) // Journal of Experimental Medicine  (англ.) : journal. — Rockefeller University Press  (англ.), 1982. — June (vol. 155, no. 6). — P. 1797—1809. — PMID 6804591. — PMC 2186702.
  49. Waldmann H., Polliak A., Hale G., Or R et al. Elimination of graft-versus-host disease by in-vitro depletion of alloreactive lymphocytes with a monoclonal rat anti-human lymphocyte antibody (CAMPATH-1) (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 1984. — September (vol. 324, no. 8401). — P. 483—486. — doi:10.1016/S0140-6736(84)92564-9. — PMID 6147548.
  50. Watson C. J., Bradley J. A., Friend P. J., Firth J et al. Alemtuzumab (CAMPATH 1H) induction therapy in cadaveric kidney transplantation--efficacy and safety at five years (англ.) // Am J Transplant. : journal. — 2005. — June (vol. 5, no. 6). — P. 1347—1353. — doi:10.1111/j.1600-6143.2005.00822.x. — PMID 15888040.
  51. Clatworthy M. R., Friend P. J., Calne R. Y., Rebello P. R., Hale G., Waldmann H., Watson C. J. Alemtuzumab (CAMPATH-1H) for the treatment of acute rejection in kidney transplant recipients: long-term follow-up (англ.) // Transplantation. : journal. — 2009. — April (vol. 87, no. 7). — P. 1092—1095. — doi:10.1097/TP.0b013e31819d3353. — PMID 19352132.
  52. Barclay K., Carruthers R., Traboulsee A., Bass AD et al. Best Practices for Long-Term Monitoring and Follow-Up of Alemtuzumab-Treated MS Patients in Real-World Clinical Settings (англ.) // Journal of Experimental Medicine  (англ.) : journal. — Rockefeller University Press  (англ.), 2019. — March (vol. 10, no. 253). — doi:10.3389/fneur.2019.00253. — PMID 30967831. — PMC 6439479.
  53. Petrou P., Gothelf Y., Argov Z., Gotkine M et al. Safety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic Factor Transplantation in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: Results of Phase 1/2 and 2a Clinical Trials (англ.) // JAMA : journal. — 2016. — March (vol. 73, no. 3). — P. 337—344. — doi:10.1001/jamaneurol.2015.4321. — PMID 26751635.
  54. Hosseini Shamili F., Alibolandi M., Rafatpanah H et al. Immunomodulatory properties of MSC-derived exosomes armed with high affinity aptamer toward mylein as a platform for reducing multiple sclerosis clinical score (англ.) // J Control Release. : journal. — 2019. — April (vol. 299). — P. 149—164. — doi:10.1016/j.jconrel.2019.02.032. — PMID 30807806.
  55. Shimon Slavin at ResearchGate