Реакция Коновалова: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
обновление данных
Нет описания правки
Строка 7: Строка 7:
В промышленности реакцию проводят в паровой фазе (выше 400 °C).
В промышленности реакцию проводят в паровой фазе (выше 400 °C).


Открыта М. И. Коноваловым в [[1888 год]]у.
Открыта [[Коновалов, Михаил Иванович|М. И. Коноваловым]] в [[1888 год]]у.


== Ссылки ==
== Ссылки ==
«Химический Энциклопедический Словарь». Гл.ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1983—792 с.
* Химический Энциклопедический Словарь. Гл.ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1983—792 с.
* [http://slovari.yandex.ru/~%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B8/%D0%91%D0%A1%D0%AD/%D0%9A%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0%20%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/ Коновалова реакция] // [[Большая советская энциклопедия]]


{{rq|stub|sources|iwiki}}
{{rq|stub|iwiki}}


[[Категория:Именные реакции в органической химии|К]]
[[Категория:Именные реакции в органической химии|Коновалова]]

Версия от 08:38, 6 ноября 2010

Реакция Коновалова

Реакция Коновалова — нитрование алифатических, алициклических и жирноароматических соединений разбавленной НNО3 при повышенном или нормальном давлении (см. рис.).

Обычно образуется смесь первичных, вторичных и третичных нитросоединений. Жирноароматические соединения легко нитруются в α-положение боковой цепи. Побочными реакциями являются образование нитратов, нитритов, нитрозо- и полинитросоединений.

В промышленности реакцию проводят в паровой фазе (выше 400 °C).

Открыта М. И. Коноваловым в 1888 году.

Ссылки