Просмотр кода страницы Теория Дебая — Хюккеля

'''Тео́рия си́льных электроли́тов Деба́я — Хю́ккеля''' — предложенная [[Дебай, Петер Йозеф Вильгельм|Петером Дебаем]] и [[Хюккель, Эрих|Эрихом Хюккелем]] в [[1923 год]]у статистическая теория [[плазма|плазмы]] и разбавленных растворов сильных [[электролит]]ов, согласно которой каждый [[ион]] действием своего электрического заряда поляризует окружение и образует вокруг себя некоторое преобладание ионов противоположного знака — так называемое ионное облако.

Рассмотрим применение метода Дебая — Хюккеля к системе, состоящей из полностью ионизированного газа в некоторой внешней среде, влияние которой предлагается учесть макроскопически через её [[диэлектрическая проницаемость|диэлектрическую проницаемость]] <math>\varepsilon</math>. Такое приближение позволяет также применить данный метод и к разбавленным растворам [[сильные электролиты|сильных электролитов]]<ref>вещества, которые при растворении полностью диссоциируют на ионы</ref>

== Предположения теории ==
В теории Дебая — Хюккеля полностью ионизированного газа ион принимается за точечный заряд. При этом газ считается электронейтральным как целое. Обозначая [[валентность]] частицы некоторой сортности <math>a</math> через <math>\xi_a = \pm 1,\, \pm 2,\, \ldots</math>, а через <math>e_0</math> элементарный заряд, запишем условие электронейтральности:
: <math>\sum\limits_a \xi_a n_{a0} = 0.</math>
Здесь <math>n_{a0} \equiv \frac{N_a}{V}</math> — средняя концентрация частиц сортности <math>a</math>.

Ещё одно допущение теории Дебая — Хюккеля состоит в том, что газ предполагается достаточно разреженным, чтобы выполнялось условие

: <math>\frac{e_0^2}{\varepsilon \overline{r} kT} \sim \frac{e_0^2 n^{1/3}}{\varepsilon kT} \ll 1.</math>

Это суть есть требование малости средней энергии [[Закон Кулона|кулоновского взаимодействия]] 2 частиц <math>\sim\frac{e_0^2}{\varepsilon \overline{r}}</math> по сравнению с их средней кинетической энергией <math>\sim kT</math>

Наконец, предполагается, что каждая частица сортности <math>a</math> создаёт вокруг себя в среднем сферически симметричное "ионное облако" из остальных зарядов.

== Метод Дебая — Хюккеля ==
Из предположения об «ионном облаке» вокруг каждой частицы сортности <math>a</math> следует, что плотность распределения частиц сортности <math>b</math> и результирующий потенциал <math>\Phi</math> будут функциями расстояния до центра облака <math>r</math>.

Далее, рассмотрим произвольную частицу из облака. По сделанному предположению об энергиях, можно пренебречь влиянием этой частицы на распределение остальных частиц в облаке. Для неё <math>\Phi e_0 \xi_b</math> будет внешним полем, а значит, пользуясь [[Распределение Больцмана|распределением Больцмана]], можно записать

: <math>n_b = n_{b0} \cdot \exp{\left(\frac{-\Phi e_0 \xi_b}{kT} \right)}.</math>

Для связи <math>\Phi</math> и заряда в облаке <math>\sum\limits_b e_0 \xi_b n_b</math> используем электростатическое [[уравнение Пуассона]].<ref>Здесь от лапласиана останется только радиальная часть в силу симметрии задачи по углам</ref>

: <math>\frac{1}{r}\frac{\partial^2}{\partial r^2}\left( r\Phi \right) = \frac{-4\pi}{\varepsilon}\cdot e_0 \cdot \sum\limits_b \xi_b n_b.</math>

Отметим, что данное уравнение написано для области <math>r \geqslant r_0</math>, где через <math>r_0</math> обозначено наименьшее возможное расстояние между частицами (оно конечно ввиду наличия короткодействующих отталкивающих сил).

Совмещаем уравнение Пуассона и распределение <math>n_b</math>

: <math>\frac{1}{r}\frac{\partial^2}{\partial r^2}\left( r\Phi \right) = -\frac{4\pi}{\varepsilon}\cdot e_0 \cdot \sum\limits_b \xi_b n_{b0} \exp{\left( \frac{-\xi_b \Phi}{kT} \right)}.</math>

Данное уравнение носит название уравнения [[уравнение Пуассона — Больцмана|Пуассона — Больцмана]].

Разложим экспоненту в ряд по степеням показателя и, сохраняя первые два члена разложения, с учётом условия электронейтральности, запишем:

: <math>n_b = n_{b0} - n_{b0} \xi_b \frac{e_0 \Phi}{kT},</math>
: <math>\frac{1}{r}\frac{\partial^2}{\partial r^2}\left( r\Phi \right) = \varkappa^2 \Phi,\quad \varkappa = \left[ \frac{4\pi e_0^2}{\varepsilon kT} \sum\limits_b n_{b0} \xi_b^2 \right]^{1/2}.</math>

Оба линейно независимых решения второго уравнения известны: это <math>\Phi = C \frac{1}{r}\exp{\left( -\varkappa r \right)}\ </math> и <math>\ \Phi = C_1 \frac{1}{r}\exp{\left(\varkappa r \right)}</math>. При этом второе выражение не имеет смысла, так как при <math>r \to \infty</math> также стремится к бесконечности.

Константу <math>C</math> можно найти из условия непрерывности нормальной составляющей [[Электрическая индукция|электрической индукции]] на поверхности <math>r = r_0</math>, внутри которой она полностью определяется зарядом <math>\xi_a e_0</math>, а снаружи — потенциалом <math>\Phi</math>. Сшивая выражения для индукции на границе, находим

: <math>\Phi = \frac{\xi_a e_0}{\varepsilon (1+\varkappa r_0)} \cdot \frac{\exp{[-\varkappa (r - r_0)]}}{r}.</math>
Для плотности частиц в «ионном облаке» это даёт

: <math>n_b = n_{b0}\left[ 1 - \frac{\xi_b \xi_a}{kT\varepsilon (1 + \varkappa r_0)} \cdot e_0^2 \cdot \frac{1}{r}\exp{\left( -\varkappa (r - r_0) \right)} \right].</math>

Величину <math>r_D \equiv \frac{1}{\varkappa} = \sqrt{\frac{\varepsilon kT}{4\pi e_0^2 \sum\limits_b n_{b0}\xi_b^2}}</math>, стоящую в показателе экспоненты, называют также [[Радиус Дебая — Хюккеля|радиусом Дебая — Хюккеля]].

== Результаты и следствия ==

Видно, что на расстоянии <math>r_D</math> от центра величины <math>\Phi</math> и <math>(n_b - n_{b0})</math> практически исчезают, а значит, исчезают как взаимодействия между частицами, так и корреляции между ними. Соответственно, радиус Дебая-Хюккеля можно также рассматривать как корреляционный радиус и как радиус взаимодействия.

Чтобы понять, велик ли <math>r_D</math>, рассмотрим отношение кубов <math>r_D</math> и <math>\overline{r}</math>:

: <math>\frac{r_D^3}{\overline{r}^3} \sim n r_D^3 \sim \left( \frac{n r_D^2}{n^{1/3}} \right)^{3/2} \sim \left( \frac{\varepsilon kT \overline{r}}{e_0^2} \right)^{3/2} \gg 1.</math>

Таким образом, <math>r_D \gg \overline{r}</math>, а значит, в сфере радиусом <math>r = r_D</math> (сфере корреляции) находится большинство частиц.

В теории газов с короткодействующими силами [[Теория возмущений|малым безразмерным параметром]] является  <math>nr_0^3</math>. При разрежении газа <math>nr_0^3 \to 0</math>, корреляции между частицами исчезают. В случае же газа с дальнодействующими электростатическими силами малым параметром служит величина <math>(nr_D^3)^{-1}</math>, называемая плазменным параметром. Видно, что при разряжении такого газа <math>nr_D^3 \to 0</math>, однако при этом отношение <math>r_D/\overline{r}</math> растёт. Это означает, что при <math>\frac{1}{nr_D^3} \to 0</math> газ хоть и становится идеальным, но корреляции, затухая, захватывают всё большее количество частиц.

При решении уравнения Пуассона авторы теории заменили экспоненциальное распределение ионов степенным рядом, используя только два его члена. Поэтому теория Дебая – Хюккеля пригодна только для малых концентраций—намного меньших чем 1 моль/л. Некоторые авторы из теоретических соображений полагают она пригодна до концентрации 0.001 моль/л, а другие на основании экспериментальных данных считают, что её можно применять до 0.015
моль/л.

Основной недостаток теории – замена ионов точечными зарядами. В таком случае все ионы одной и той же валентности должны иметь одинаковые свойства, что противоречит действительности.

Онсагер в 1926 году, предложил использовать эту теорию для расчета эквивалентной электропроводности электролита <math>\lambda</math>. Невозможность получения индивидуальной характеристики ионов по этой теории Онсагер обошел, используя экспериментальные значения эквивалентных электропроводностей при бесконечном разбавлении иона  не только для определения первоначальной точки отсчета, но и для учета влияния ионов при изменении концентрации.

Идея Онсагера легла в основу многих работ, в которых уточнялись зависимости <math>\lambda</math> путём значительного усложнения расчетных формул, но всегда с использованием экспериментального значения электропроводностей при бесконечном разбавлении иона. Последняя формула Фуосса (1968 год) по его утверждению пригодна до концентрации 0.1 моль/л. Учитывая, что при такой концентрации теория Дебая – Хюккеля непригодна, формулу Фуосса следует считать сложной эмпирической  формулой.    

В заключение, следует указать, чего не хватает теории Дебая–Хюккеля, чтобы она была пригодна для определения характеристик электролитов.    

1.  Теория Дебая–Хюккеля рассматривает ионы  как точечные заряды. По этой теории все ионы одной валентности идентичны. В действительности, радиус иона отражает его индивидуальность, и величина радиуса иона определяет характеристику электролита.

Следует отметить, что согласно уравнениям теории Дебая-Хюккеля второго приближения, если радиус иона намного меньше радиуса ионной атмосферы, его учет  очень мало меняет основные формулы теории, и поэтому замена ионов на точечные заряды может считаться легитимной с точки зрения этой теории. Это условие соблюдается всегда у разбавленных электролитов, для которых считается применимой теория Дебая-Хюккеля. Следовательно, уточненная теория утверждает, что радиус иона не должен влиять на характеристики электролитов. Однако,согласно экспериментальным данным, радиус иона в основном определяет характеристики электролитов.

    2. Известно, что в результате взаимодействия энергии иона, определяемой его радиусом  <math>r_i</math>, с дипольными молекулами воды, к иону присоединяются <math>h</math> молекулы воды, образуя гидратированный ион радиусом <math>r_{ih}</math> . Чем меньше радиус иона, тем больше его энергия, и тем больше молекул воды <math>h</math>  присоединятся к нему. Поэтому самые маленькие ионы в результате гидратации превращаются в большие гидратированные ионы. Следовательно, гидратация коренным образом меняет параметры иона и поэтому  сильно влияет на характеристики электролитов. Её нельзя игнорировать при определении параметров электролитов, а теория Дебая-Хюккеля не учитывает последствия гидратации.

      Не удивительно, что ряд физиков считает теорию Дебая-Хюккеля непригодной для электролитов. Несмотря на это, она до сих пор приводится во многих учебниках и монографиях по электрохимии и физической химии в качестве основной теории электролитов. 

== Литература ==
* ''Робинсон Р., Стокс Р.'' Растворы электролитов / Пер. с англ. — М., 1963 — С. 269-81;
* ''Измайлов Н. А.'' Электрохимия растворов. — 3 изд. — М., 1976 — С. 68-89.
* ''Куни Ф. М.'' Статистическая физика и термодинамика.
* ''Егер Э., Залкинд А.''(ред.) Методы измерения в электрохимии. Т. 2. — М.: Мир, 1977. (гл. 1)
* {{Книга:Ландау Л. Д., Лифшиц Е. М.: Статистическая физика|2010}}
* Клугман И. Ю. Электрохимия. — 1999. — Т. 35. — С. 85.
* Шапошник В. А. Вестник ВГУ. Серия: Химия. — 2013. — № 2. — С. 81. 

== Примечания ==
{{примечания}}

== Ссылки ==
* www.xumuk.ru/encyklopedia/1181.html

[[Категория:Физическая химия]]
[[Категория:Химические теории]]
[[Категория:Именные законы и правила|Дебая — Хюккеля]]

{{спам-ссылки|1=
* www.xumuk.ru/encyklopedia/1181.html
}}