Файл:2-Methylcyclohexanone to 2,2- and 2,6-dimethylcyclohexanone.png
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Размер этого предпросмотра: 799 × 332 пкс. Другие разрешения: 320 × 133 пкс | 640 × 266 пкс | 1024 × 426 пкс | 1280 × 532 пкс | 3263 × 1356 пкс.
Исходный файл (3263 × 1356 пкс, размер файла: 210 КБ, MIME-тип: image/png)
 | Этот файл находится на Викискладе. Сведения о нём показаны ниже.
Викисклад — централизованное хранилище для свободных файлов, используемых в проектах Викимедиа.
|
Краткое описание
| Описание |
English: Skeletal structures for the reaction of 2-methylcyclohexanone with various bases (potassium bis(trimethylsilyl)amide (KHMDS) or potassium hydride) followed by triethylborane to form two different enolates. A subsequent reaction with iodomethane gives different methylated structural isomers depending on the enolate position.) |
| Дата | |
| Источник | Собственная работа based on en:2-Methylcyclohexanone to 2,2- and 2,6-dimethylcyclohexanone.jpg created and asserted as {{PD-chem}} by en:User:EdChem, which they based on "Enoxytriethylborates and Enoxydiethylboranes" in Crich, David , ed. (2008) Reagents for Radical and Radical Ion Chemistry, Handbook of Reagents for Organic Synthesis, 11, John Wiley & Sons ISBN: 9780470065365. |
| Автор | DMacks (обсуждение) |
Лицензирование
|
Это изображение является простой структурной формулой и не охраняется авторским правом и, следовательно, находится в общественном достоянии, поскольку состоит лишь из общеизвестных составляющих, не имеющих автора. |  |
История файла
Нажмите на дату/время, чтобы посмотреть файл, который был загружен в тот момент.
| Дата/время | Миниатюра | Размеры | Участник | Примечание | |
|---|---|---|---|---|---|
| текущий | 02:04, 26 октября 2020 | | 3263 × 1356 (210 КБ) | DMacks | {{Information |Description={{en|en:Skeletal structures for the reaction of 2-methylcyclohexanone with various bases (en:potassium bis(trimethylsilyl)amide (KHMDS) or en:potassium hydride) followed by en:triethylborane to form two different en:enolates. A subsequent reaction with en:iodomethane gives different methylated en:structural isomers depending on the enolate position.)}} |Source={{Own}} |Date={{subst:CURRENTYEAR}}-{{subst:CURRENTMONTH}}-{{subs... |
Использование файла
Нет страниц, использующих этот файл.
Глобальное использование файла
Данный файл используется в следующих вики:
- Использование в cs.wikipedia.org
- Использование в en.wikipedia.org
