Файл:Human embryo The molecular pathways involved in LEC differentiation from embryonic progenitors..jpg
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Размер этого предпросмотра: 702 × 599 пкс. Другие разрешения: 281 × 240 пкс | 562 × 480 пкс | 899 × 768 пкс | 1199 × 1024 пкс | 2211 × 1888 пкс.
Исходный файл (2211 × 1888 пкс, размер файла: 1,31 МБ, MIME-тип: image/jpeg)
 | Этот файл находится на Викискладе. Сведения о нём показаны ниже.
Викисклад — централизованное хранилище для свободных файлов, используемых в проектах Викимедиа.
|
Краткое описание
| Описание | Figure 2. The molecular pathways involved in LEC differentiation from embryonic progenitors. (1) The mmp13b-par1-gnai2a axis activates VEGF-C/VEGFR3/ERK1/2 signaling through HHEX, which induces Prox1 expression and promotes the lymphangiogenesis; (2) Prox1, COUP-TFII, and SOX18 synchronously bind to the endogenous cyclin E1 promoter and interact with the differentiation and maintenance of LEC feature; (3) The expression of p53, p21, and p27 significantly promote the lymphatic sprouting in response to VEGF-C/VEGFR3 stimulation; (4) Dll4/NOTCH1/NOTCH4 axis regulates the expression of VEGFR3 via EphrinB2/Ras/MAPK signaling pathways; (5) The inhibitory splicing program Nova2 and effector Yap1, respectively, suppress or promote VEGFR3/ERK signaling pathway; (6) MAFB or Etv2 directly regulates the Prox1 and Flt4 expression; (7) miR-126a/Cxcl12a and VEGF-C/Flt4 signaling pathways cooperate and jointly direct LECs sprouting and extension. LEC: lymphatic endothelial cell. |
| Дата | |
| Источник | https://www.mdpi.com/cells/cells-11-04056/article_deploy/html/images/cells-11-04056-g002.png https://doi.org/10.3390/cells11244056 The Impact of Stem/Progenitor Cells on Lymphangiogenesis in Vascular Disease. Cells 2022, 11, 4056. |
| Автор | Mou, R.; Chen, K.; Zhu, P.; Xu, Q.; Ma, L. |
|
Указанная лицензия для этого изначально опубликованного на внешнем сайте файла, пока что не была проверена и подтверждена администратором или проверяющим. См. Категория:Нужна проверка лицензии для получения дальнейших инструкций.
|
Copyright
© 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Лицензирование
Этот файл доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International
- Вы можете свободно:
- делиться произведением – копировать, распространять и передавать данное произведение
- создавать производные – переделывать данное произведение
- При соблюдении следующих условий:
- атрибуция – Вы должны указать авторство, предоставить ссылку на лицензию и указать, внёс ли автор какие-либо изменения. Это можно сделать любым разумным способом, но не создавая впечатление, что лицензиат поддерживает вас или использование вами данного произведения.
История файла
Нажмите на дату/время, чтобы посмотреть файл, который был загружен в тот момент.
| Дата/время | Миниатюра | Размеры | Участник | Примечание | |
|---|---|---|---|---|---|
| текущий | 10:30, 26 апреля 2024 | | 2211 × 1888 (1,31 МБ) | Rasbak | == {{int:filedesc}} == {{Information |description=Figure 2. The molecular pathways involved in LEC differentiation from embryonic progenitors. (1) The mmp13b-par1-gnai2a axis activates VEGF-C/VEGFR3/ERK1/2 signaling through HHEX, which induces Prox1 expression and promotes the lymphangiogenesis; (2) Prox1, COUP-TFII, and SOX18 synchronously bind to the endogenous cyclin E1 promoter and interact with the differentiation and maintenance of LEC feature; (3) The expression of p53, p21, and p27 si... |
Использование файла
Нет страниц, использующих этот файл.
