Синдром Торга — Винчестера: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м r2.6.5) (робот добавил: roa-rup:Winchester syndrome
м r2.7.3) (бот удалил: roa-rup:Winchester syndrome
Строка 25: Строка 25:


[[en:Winchester syndrome]]
[[en:Winchester syndrome]]
[[roa-rup:Winchester syndrome]]

Версия от 00:44, 19 декабря 2012

Синдром Торга-Винчестера
МКБ-9-КМ 733.29[1]
OMIM 259600
eMedicine article/1116154 

Синдром Торга-Винчестера — синдром, у носителей которого отмечается спектр проявлений, в том числе сниженный рост вследствие патологии костей и суставов, помутнения роговицы, грубые черты лица, подкожные узелковые утолщения, огрубение кожи, гипертрихоз. Отклонения вызываются разнообразными мутациями гена MMP2. Их разнообразие привело к тому, что они были описаны как три различных синдрома: синдром Торга, синдром Винчестера, NAO-синдром, и лишь в 2006 году объединены под новым общим именем.[2]

Примечания

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  2. Superti-Furga, A.; Unger, S. : Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2006 revision. Am. J. Med. Genet. 143A: 1-18, 2007.