Файл:X-linked recessive.svg
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Размер этого PNG-превью для исходного SVG-файла: 395 × 600 пкс. Другие разрешения: 158 × 240 пкс | 316 × 480 пкс | 506 × 768 пкс | 674 × 1024 пкс | 1349 × 2048 пкс | 600 × 911 пкс.
Исходный файл (SVG-файл, номинально 600 × 911 пкс, размер файла: 136 КБ)
История файла
Нажмите на дату/время, чтобы посмотреть файл, который был загружен в тот момент.
Дата/время | Миниатюра | Размеры | Участник | Примечание | |
---|---|---|---|---|---|
текущий | 23:52, 27 ноября 2014 | 600 × 911 (136 КБ) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37, 27 ноября 2014 | 600 × 911 (129 КБ) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26, 27 ноября 2014 | 601 × 912 (129 КБ) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22, 14 ноября 2010 | 765 × 990 (79 КБ) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Использование файла
Следующая страница использует этот файл:
Глобальное использование файла
Данный файл используется в следующих вики:
- Использование в ar.wikipedia.org
- Использование в az.wikipedia.org
- Использование в bg.wikipedia.org
- Использование в bn.wikipedia.org
- Использование в bs.wikipedia.org
- Использование в ca.wikipedia.org
- Использование в de.wikipedia.org
- Использование в de.wiktionary.org
- Использование в el.wikipedia.org
- Использование в en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
Просмотреть глобальное использование этого файла.