Гуманизированная мышь
Гуманизи́рованная мышь — лабораторная мышь, имеющая функционирующие человеческие гены, клетки, ткани, органы. Гуманизированные мыши обычно используются в качестве небольших модельных животных в биологических и медицинских исследованиях для терапии человека. Иммунодефицитных мышей часто используют в качестве реципиентов для клеток или тканей человека, поскольку они могут относительно легко принимать гетерологичные клетки из-за отсутствия иммунитета хозяина. Традиционно для этих целей использовались голые мыши и мыши с тяжёлым комбинированным иммунодефицитом (SCID), но в последнее время NCG-мыши, NOG-мыши[1] и NSG-мыши[2] показали лучшие результаты при подсадке клеток и тканей человека, чем другие модели[3][4][5]. Иммунодефицитные мыши, в организм которых пересажены функциональные клетки и ткани человека, а также трансгенные животные, в геноме которых интегрированы соответствующие человеческие гены — то есть «гуманизированные мыши» — все чаще выступают в качестве тест-систем в различных биомедицинских исследованиях[6][7].
Описаны два мышиных штамма, названные MITRG и MISTRG, в которых человеческие версии четырёх генов, кодирующих цитокины, важные для развития врождённых иммунных клеток, размещены в соответствующих локусах мыши. Эти модели гуманизированных мышей могут использоваться для моделирования иммунной системы человека в здоровом и больном состоянии и предоставляют возможность оценки методов лечения в условиях in vivo, сходных с условиями человеческого организма[8].
Приложения
[править | править код]Существует множество перспективных биомедицинских исследований для терапии человека, включая:
- рак
- инфекционные заболевания
- ВИЧ / СПИД
- вирус гепатита и заболевания печени — мыши AFC8 / Rag2 / gamma c DKO
- регенеративная медицина
- гематология
См. также
[править | править код]- Голые мыши
- SCID-мышь[англ.]
- NOG-мышь[англ.]
- NSG-мышь[англ.]
- Мышиная модель колоректального и кишечного рака[англ.]
- Мышиные модели метастазирования рака молочной железы[англ.]
Примечания
[править | править код]- ↑ M. Ito and; et al. (2002), "NOD/SCID/γnull mouse: an excellent recipient mouse model for engraftment of human cells", Blood, 100 (9): 3175—3182, doi:10.1182/blood-2001-12-0207, PMID 12384415
- ↑ Shultz LD; Lyons BL; Burzenski LM; et al. (2005), "Human lymphoid and myeloid cell development in NOD/LtSz-scid IL2R gamma null mice engrafted with mobilized human hemopoietic stem cells", J. Immunol., 174 (10): 6477—89, doi:10.4049/jimmunol.174.10.6477, PMID 15879151.
{{citation}}
: Неизвестный параметр|name-list-format=
игнорируется (|name-list-style=
предлагается) (справка) - ↑ T. Nomura, N. Tamaoki, A. Takakura and; et al. (2008), T. Nomura; T. Watanabe; S. Habu (eds.), Basic Concept of Development and Practical Application of Animal Models for Human Diseases, In: Humanized Mice; Current Topics in Microbiology and Immunology, Springer-Verlag, Berlin and Heidelberg, pp. 1—22
{{citation}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ M. Ito, K. Kobayashi12 and T. Nakahata (2008), T. Nomura; T. Watanabe; S. Habu (eds.), NOD/Shi-scid IL2rγnull (NOG) Mice More Appropriate for Humanized Mouse Models; Current Topics in Microbiology and Immunology, Springer-Verlag, Berlin and Heidelberg, pp. 53—76
{{citation}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (числовые имена: authors list) (ссылка) - ↑ McDermott SP, Eppert K, Lechman ER, Doedens M, Dick JE (July 2010), "Comparison of human cord blood engraftment between immunocompromised mouse strains", Blood, 116 (2): 193—200, doi:10.1182/blood-2010-02-271841, PMID 20404133.
- ↑ Flahou, C., Morishima, T., Takizawa, H., & Sugimoto, N. (2021). Fit-For-All iPSC-Derived Cell Therapies and Their Evaluation in Humanized Mice With NK Cell Immunity. Frontiers in Immunology, 12, 1071. PMID 33897711 PMC 8059435 doi:10.3389/fimmu.2021.662360
- ↑ Гуманизированные мыши: методы получения, модели и сипользование в экспериментальной онкологии (обзор) . Биомедицина. Дата обращения: 19 июля 2020. Архивировано 19 июля 2020 года.
- ↑ Anthony Rongvaux; Tim Willinger; Jan Martinek; Till Strowig; Sofia V Gearty; Lino L Teichmann; Yasuyuki Saito; Florentina Marches; Stephanie Halene; A Karolina Palucka; Markus G Manz; Richard A Flavell (March 2014), "Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model", Nature Biotechnology, 32 (4): 364—372, doi:10.1038/nbt.2858, PMC 4017589, PMID 24633240.
Литература
[править | править код]- Brehm, M. A. (2014). "Generation of improved humanized mouse models for human infectious diseases". Journal of Immunological Methods. 410: 3—17. doi:10.1016/j.jim.2014.02.011. PMID 24607601.
- Ito, R. (2012). "Current advances in humanized mouse models". Cellular & Molecular Immunology. 9 (3): 208—214. doi:10.1038/cmi.2012.2. PMID 22327211.
- Scheer, N. (2013). "Generation and utility of genetically humanized mouse models". Drug Discovery Today. 18 (23): 1200—1211. doi:10.1016/j.drudis.2013.07.007. PMID 23872278.
- Peltz, G (2013). "Can 'humanized' mice improve drug development in the 21st century?". Trends Pharmacol. Sci. 34 (5): 255—60. doi:10.1016/j.tips.2013.03.005. PMID 23602782.
- Grompe, M. (2013). "Mice with human livers". Gastroenterology. 145 (6): 1209—1214. doi:10.1053/j.gastro.2013.09.009. PMID 24042096.
- Leung, C. (2013). "Infectious diseases in humanized mice". Eur. J. Immunol. 43 (9): 2246—2254. doi:10.1002/eji.201343815. PMID 23913412.