Вирус Сендай: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
оформление
дополнение
Строка 1: Строка 1:
'''Вирус Сендай''' (синонимы: вирус парагриппа мышей 1-го типа, вирус мышей гемагглютинирующий японский) принадлежит к роду ''Respirovirus'' семейства ''[[Парамиксовирусы|Paramyxoviridae]]''<ref name=":0">{{Cite web|url=https://www.caister.com/paramyxoviruses|title=The Biology of Paramyxoviruses|publisher=www.caister.com|accessdate=2019-06-11}}</ref>. [[Геном]] [[Вирусы|вируса]] представлен однонитевой нефрагментированной (-) [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]] длиной 15.384 нуклеотидов. [[Вирион|Вирионы]] имеют сферическую форму размером 150-250нм<ref>{{Книга|год=1991|isbn=0585060274, 9780585060279|страниц=1 online resource (xi, 397 pages)|место=Washington, D.C.|издательство=National Academy Press|заглавие=Infectious diseases of mice and rats|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/44962007}}</ref>. Вирус Сендай вызывает легко передающуюся инфекцию дыхательных путей у мышей, хомяков, морских свинок и крыс. Случаи инфекционных заболеваний, вызванные этим вирусом у человека, кошек, собак или сельскохозяйственных животных, не зарегистрированы. Вирус Сендай широко распространен в природе и встречается в мышиных колониях по всему миру<ref>{{Статья|год=2013-04|doi=10.1016/s0034-5288(13)00034-9|issn=0034-5288|выпуск=2|страницы=i|издание=Research in Veterinary Science|заглавие=Editorial Board|ссылка=http://dx.doi.org/10.1016/s0034-5288(13)00034-9|том=94}}</ref> .
'''Вирус Сендай''' (синонимы: вирус парагриппа мышей 1-го типа, вирус мышей гемагглютинирующий японский) принадлежит

к роду ''Respirovirus'' семейства ''Paramyxoviridae''<ref>{{Cite web|url=https://www.caister.com/paramyxoviruses|title=The Biology of Paramyxoviruses|publisher=www.caister.com|accessdate=2019-06-11}}</ref>. Геном вируса представлен однонитевой нефрагментированной (-) [[РНК]] длиной 15.384 нуклеотидов. Вирионы имеют сферическую форму размером 150-250нм<ref>{{Книга|автор=National Research Council (US) Committee on Infectious Diseases of Mice and Rats|год=1991|isbn=9780309063326|место=Washington (DC)|издательство=National Academies Press (US)|серия=The National Academies Collection: Reports funded by National Institutes of Health|заглавие=Infectious Diseases of Mice and Rats|ссылка=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK235149/}}</ref>.
'''Структурные белки'''

Вирус содержит [[Гликопротеины|гликопротеин]] HN с двумя ферментативными активностями ([[Гемагглютинин|гемагглютинирующей]]<ref>{{Cite web|url=https://бмэ.орг/index.php/%D0%93%D0%95%D0%9C%D0%90%D0%93%D0%93%D0%9B%D0%AE%D0%A2%D0%98%D0%9D%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF|title=гамагглютинация|author=|website=большая медицинская энциклопедия|date=|publisher=}}</ref> и [[Нейраминидаза|нейраминидазной]]), которые необходимы для адсорбции вируса на поверхности клетки-хозяина. Гликопротеин HN является мощным индуктором [[Интерферон|интерферона]]1-го типа. Вирус так же содержит белок слияния F, который тоже является гликопротеином и обеспечивает проникновение вируса в клетки-хозяева после вирусной адсорбции. Белок F- производится в клетке в неактивной форме, однако, за счет протеаз, производимых клетками хозяевами, он расщепляется и превращается в биологически активную форму<ref name=":0" />. Белки HN и F являются поверхностными белками вируса. Кроме них вирус содержит три – нуклеокапсидных белка NP, P и L, а так же один – внутренний матриксный белок М<ref name=":0" />.

'''Клеточное сливание (образование синцития)'''

Одной из интересных особенностей вируса Сендай, является способность индуцировать образование синцитиев (многоядерных клеточных образованиий) в клеточных культурах. Некоторые представители парамиксовирусов, включая вирус Сендай, выработали механизм распространения инфекции путем слияния инфицированных и неинфицированных клеток. При таком распространении инфекции вирус избегает нейтрализующих антител организма хозяина.Механизм этого процесса достаточно хорошо изучен, он похож на процесс слияния, используемый вирионом для проникновения в клетку. Функционирование двух вирусных гликопротеинов HN и F необходимо для обеспечения прохождения этого процесса<ref>{{Статья|автор=D. Hoekstra, K. Klappe, H. Hoff, S. Nir|год=1989-04-25|issn=0021-9258|выпуск=12|страницы=6786–6792|издание=The Journal of Biological Chemistry|заглавие=Mechanism of fusion of Sendai virus: role of hydrophobic interactions and mobility constraints of viral membrane proteins. Effects of polyethylene glycol|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2540161|том=264}}</ref> <ref>{{Статья|автор=T. Takimoto, G. L. Taylor, H. C. Connaris, S. J. Crennell, A. Portner|год=2002-12-15|doi=10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002|issn=0022-538X|выпуск=24|язык=en|страницы=13028–13033|издание=Journal of Virology|заглавие=Role of the Hemagglutinin-Neuraminidase Protein in the Mechanism of Paramyxovirus-Cell Membrane Fusion|ссылка=http://jvi.asm.org/cgi/doi/10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002|том=76}}</ref> <ref>{{Статья|автор=S. L. Novick, D. Hoekstra|год=1988-10-01|doi=10.1073/pnas.85.20.7433|issn=0027-8424, 1091-6490|выпуск=20|язык=en|страницы=7433–7437|издание=Proceedings of the National Academy of Sciences|заглавие=Membrane penetration of Sendai virus glycoproteins during the early stages of fusion with liposomes as determined by hydrophobic photoaffinity labeling.|ссылка=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.85.20.7433|том=85}}</ref>.Свойство вируса Сендай сливать мембраны клеток с образованием синцития было использовано учеными для производства гибридом и [[Моноклональные антитела|моноклональных антител]].  Авторами изобретения являются [[Кёлер, Жорж|Жорж Кёлер]] и [[Мильштейн, Сезар|Сезар Мильштейн]]. Они опубликовали соответствующую статью в 1975 году<ref>{{Статья|автор=G. Köhler, C. Milstein|год=1975-08-07|issn=0028-0836|выпуск=5517|страницы=495–497|издание=Nature|заглавие=Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1172191|том=256}}</ref>, а в 1984 году за свое изобретение они получили [[Нобелевская премия по физиологии или медицине|Нобелевскую премию по физиологии и медицине]]. С тех пор были найдены более эффективные методы создания клеточных гибридов<ref>{{Статья|автор=Jian Yang, Ming Hong Shen|год=2005-12-05|doi=10.1385/1-59745-005-7:59|isbn=9781597450058|язык=en|страницы=59–66|заглавие=Polyethylene Glycol-Mediated Cell Fusion|ссылка=http://link.springer.com/10.1385/1-59745-005-7:59|том=325|место=New Jersey|издательство=Humana Press|издание=Nuclear Reprogramming}}</ref><ref>{{Статья|автор=Filippo Pedrazzoli, Iraklis Chrysantzas, Luca Dezzani, Vittorio Rosti, Massimo Vincitorio|год=2011|doi=10.1186/1475-2867-11-32|issn=1475-2867|выпуск=1|язык=en|страницы=32|издание=Cancer Cell International|заглавие=Cell fusion in tumor progression: the isolation of cell fusion products by physical methods|ссылка=http://cancerci.biomedcentral.com/articles/10.1186/1475-2867-11-32|том=11}}</ref>, однако первые гибридомы были получены с помощью вируса Сендай.


Вирус Сендай вызывает легко передающуюся инфекцию дыхательных путей у мышей, хомяков, морских свинок и крыс. Случаи инфекционных заболеваний, вызванных этим вирусом у человека, не зарегистрированы. Вирус Сендай широко распространен в природе и встречается в мышиных колониях по всему миру<ref>{{Статья|автор=P. Faísca, D. Desmecht|год=2007-2|doi=10.1016/j.rvsc.2006.03.009|issn=0034-5288|выпуск=1|страницы=115–125|издание=Research in Veterinary Science|заглавие=Sendai virus, the mouse parainfluenza type 1: a longstanding pathogen that remains up-to-date|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16759680|том=82}}</ref>.


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 23:42, 11 июня 2019

Вирус Сендай (синонимы: вирус парагриппа мышей 1-го типа, вирус мышей гемагглютинирующий японский) принадлежит к роду Respirovirus семейства Paramyxoviridae[1]. Геном вируса представлен однонитевой нефрагментированной (-) РНК длиной 15.384 нуклеотидов. Вирионы имеют сферическую форму размером 150-250нм[2]. Вирус Сендай вызывает легко передающуюся инфекцию дыхательных путей у мышей, хомяков, морских свинок и крыс. Случаи инфекционных заболеваний, вызванные этим вирусом у человека, кошек, собак или сельскохозяйственных животных, не зарегистрированы. Вирус Сендай широко распространен в природе и встречается в мышиных колониях по всему миру[3] .

Структурные белки

Вирус содержит гликопротеин HN с двумя ферментативными активностями (гемагглютинирующей[4] и нейраминидазной), которые необходимы для адсорбции вируса на поверхности клетки-хозяина. Гликопротеин HN является мощным индуктором интерферона1-го типа. Вирус так же содержит белок слияния F, который тоже является гликопротеином и обеспечивает проникновение вируса в клетки-хозяева после вирусной адсорбции. Белок F- производится в клетке в неактивной форме, однако, за счет протеаз, производимых клетками хозяевами, он расщепляется и превращается в биологически активную форму[1]. Белки HN и F являются поверхностными белками вируса. Кроме них вирус содержит три – нуклеокапсидных белка NP, P и L, а так же один – внутренний матриксный белок М[1].

Клеточное сливание (образование синцития)

Одной из интересных особенностей вируса Сендай, является способность индуцировать образование синцитиев (многоядерных клеточных образованиий) в клеточных культурах. Некоторые представители парамиксовирусов, включая вирус Сендай, выработали механизм распространения инфекции путем слияния инфицированных и неинфицированных клеток. При таком распространении инфекции вирус избегает нейтрализующих антител организма хозяина.Механизм этого процесса достаточно хорошо изучен, он похож на процесс слияния, используемый вирионом для проникновения в клетку. Функционирование двух вирусных гликопротеинов HN и F необходимо для обеспечения прохождения этого процесса[5] [6] [7].Свойство вируса Сендай сливать мембраны клеток с образованием синцития было использовано учеными для производства гибридом и моноклональных антител.  Авторами изобретения являются Жорж Кёлер и Сезар Мильштейн. Они опубликовали соответствующую статью в 1975 году[8], а в 1984 году за свое изобретение они получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине. С тех пор были найдены более эффективные методы создания клеточных гибридов[9][10], однако первые гибридомы были получены с помощью вируса Сендай.


Примечания

  1. ↑ 1 2 3 The Biology of Paramyxoviruses. www.caister.com. Дата обращения: 11 июня 2019.
  2. ↑ Infectious diseases of mice and rats. — Washington, D.C.: National Academy Press, 1991. — 1 online resource (xi, 397 pages) с. — ISBN 0585060274, 9780585060279.
  3. ↑ Editorial Board // Research in Veterinary Science. — 2013-04. — Т. 94, вып. 2. — С. i. — ISSN 0034-5288. — doi:10.1016/s0034-5288(13)00034-9.
  4. ↑ гамагглютинация. большая медицинская энциклопедия.
  5. ↑ D. Hoekstra, K. Klappe, H. Hoff, S. Nir. Mechanism of fusion of Sendai virus: role of hydrophobic interactions and mobility constraints of viral membrane proteins. Effects of polyethylene glycol // The Journal of Biological Chemistry. — 1989-04-25. — Т. 264, вып. 12. — С. 6786–6792. — ISSN 0021-9258.
  6. ↑ T. Takimoto, G. L. Taylor, H. C. Connaris, S. J. Crennell, A. Portner. Role of the Hemagglutinin-Neuraminidase Protein in the Mechanism of Paramyxovirus-Cell Membrane Fusion (англ.) // Journal of Virology. — 2002-12-15. — Vol. 76, iss. 24. — P. 13028–13033. — ISSN 0022-538X. — doi:10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002.
  7. ↑ S. L. Novick, D. Hoekstra. Membrane penetration of Sendai virus glycoproteins during the early stages of fusion with liposomes as determined by hydrophobic photoaffinity labeling. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1988-10-01. — Vol. 85, iss. 20. — P. 7433–7437. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.85.20.7433.
  8. ↑ G. Köhler, C. Milstein. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity // Nature. — 1975-08-07. — Т. 256, вып. 5517. — С. 495–497. — ISSN 0028-0836.
  9. ↑ Jian Yang, Ming Hong Shen. Polyethylene Glycol-Mediated Cell Fusion (англ.) // Nuclear Reprogramming. — New Jersey: Humana Press, 2005-12-05. — Vol. 325. — P. 59–66. — ISBN 9781597450058. — doi:10.1385/1-59745-005-7:59.
  10. ↑ Filippo Pedrazzoli, Iraklis Chrysantzas, Luca Dezzani, Vittorio Rosti, Massimo Vincitorio. Cell fusion in tumor progression: the isolation of cell fusion products by physical methods (англ.) // Cancer Cell International. — 2011. — Vol. 11, iss. 1. — P. 32. — ISSN 1475-2867. — doi:10.1186/1475-2867-11-32.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Вирус_Сендай&oldid=100368458