Семафорин: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
викификация |
иллюстрация |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
[[Файл:Summary of the pathways in motor neurons implicated in mediating a BC cell derived repellent signal that stops somal migration.jpg|thumb|300px|Взаимодействие семафоринов с другими белками, в данном случае с [[PLXNA2|плексином A2]] и [[нейропилин]]ом 2, создаёт условия, при которых моторные нейроны спинного мозга способны выпускать свои аксоны на периферию, но не могут сами выбраться за его пределы. Bron et al., 2007.<ref name="pmid17971221">{{cite journal |author=Bron R, Vermeren M, Kokot N, Andrews W, Little GE, Mitchell KJ, Cohen J |title=Boundary cap cells constrain spinal motor neuron somal migration at motor exit points by a semaphorin-plexin mechanism |journal=[[Neural Dev]] |volume=2 |issue= |pages=21 |year=2007 |pmid=17971221 |pmc=2131750 |doi=10.1186/1749-8104-2-21 |url=http://www.neuraldevelopment.com/content/2//21}}</ref>]] |
|||
Summary of the pathways in motor neurons implicated in mediating a BC cell derived repellent signal that stops somal migration. Boundary cap cells (yellow) located at the MEP express repellent signals (red) that act either directly on motor neuron cell bodies or retrogradely via their axons to disengage somal migration from axon extension. Our data suggest that these signals comprise a combination of class 3 semaphorins and Sema6A (red). Plexin-A2 (purple) expressed by the motor neurons can function as a dual receptor for class 3 and class 6 semaphorins, the former in conjunction with Npn-2 (blue). In this scheme, MICAL3 (green), by linking Plexin-A to the cytoskeleton, is a key downstream mediator of the somal stabilising signal. As a result of cytoskeletal re-organisation, the force (green arrow) exerted from the axonal growth cone that leads to somal translocation in migrating neurons is disrupted. |
|||
'''Семафорины''' - класс секретируемых и мембранных белков, участвующих в сигнальных процессах [[аксональное наведение|аксонального наведения]] Оказывают преимущественно отталкивающее действие на [[конус роста]] [[аксон]]а, отклоняя его от прорастания в неподходящие области, что особенно важно в период развития нервной системы. Также участвуют в формировании и функционировании сердечно-сосудистой, эндокринной, желудочно-кишечной, иммунной, скелетно-мышечной, репродуктивной, почечной, дыхательной систем.<!-- |
'''Семафорины''' - класс секретируемых и мембранных белков, участвующих в сигнальных процессах [[аксональное наведение|аксонального наведения]] Оказывают преимущественно отталкивающее действие на [[конус роста]] [[аксон]]а, отклоняя его от прорастания в неподходящие области, что особенно важно в период развития нервной системы. Также участвуют в формировании и функционировании сердечно-сосудистой, эндокринной, желудочно-кишечной, иммунной, скелетно-мышечной, репродуктивной, почечной, дыхательной систем.<!-- |
||
Версия от 19:19, 16 августа 2009
Summary of the pathways in motor neurons implicated in mediating a BC cell derived repellent signal that stops somal migration. Boundary cap cells (yellow) located at the MEP express repellent signals (red) that act either directly on motor neuron cell bodies or retrogradely via their axons to disengage somal migration from axon extension. Our data suggest that these signals comprise a combination of class 3 semaphorins and Sema6A (red). Plexin-A2 (purple) expressed by the motor neurons can function as a dual receptor for class 3 and class 6 semaphorins, the former in conjunction with Npn-2 (blue). In this scheme, MICAL3 (green), by linking Plexin-A to the cytoskeleton, is a key downstream mediator of the somal stabilising signal. As a result of cytoskeletal re-organisation, the force (green arrow) exerted from the axonal growth cone that leads to somal translocation in migrating neurons is disrupted.
Семафорины - класс секретируемых и мембранных белков, участвующих в сигнальных процессах аксонального наведения Оказывают преимущественно отталкивающее действие на конус роста аксона, отклоняя его от прорастания в неподходящие области, что особенно важно в период развития нервной системы. Также участвуют в формировании и функционировании сердечно-сосудистой, эндокринной, желудочно-кишечной, иммунной, скелетно-мышечной, репродуктивной, почечной, дыхательной систем.[2] Основные рецепторы семафоринов - плексины.
Первый белок, названный семафорином, был известен под именем фасциклин-4, пока в исследовании развивающейся нервной системы кузнечиков не была показана его способность обуславливать характерный поворот аксонов пионерных нейронов на пути их роста.[3]
Классификация
Известно 8 основных классов семафоринов: первые семь пронумерованы, восьмой, кодируемый вирусами, обозначается буквой V. Семафорины классов 1 и 2 обнаруживаются только у беспозвоночных, 3, 4, 6, 7 - только у позвоночных, класс 5 обнаруживается и у тех, и у других.
 | Это заготовка статьи по нейробиологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Примечания
- ↑ Bron R, Vermeren M, Kokot N, Andrews W, Little GE, Mitchell KJ, Cohen J (2007). "Boundary cap cells constrain spinal motor neuron somal migration at motor exit points by a semaphorin-plexin mechanism". Neural Dev. 2: 21. doi:10.1186/1749-8104-2-21. PMC 2131750. PMID 17971221.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - ↑ Yazdani U, Terman JR (2006). "The semaphorins". Genome Biol. 7 (3): 211. doi:10.1186/gb-2006-7-3-211. PMC 1557745. PMID 16584533.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - ↑ Kolodkin AL, Matthes DJ, O'Connor TP, Patel NH, Admon A, Bentley D, Goodman CS (1992). "Fasciclin IV: sequence, expression, and function during growth cone guidance in the grasshopper embryo". Neuron. 9 (5): 831—45. PMID 1418998.
{{cite journal}}: Неизвестный параметр|month=игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)