Эптапирон: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Содержимое удалено Содержимое добавлено
← Новая страница: «{{Drugbox | IUPAC_name = 4-methyl-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-1,2,4-triazine-3,5-dione | image = Eptapirone.png <!--Clinical dat…» |
(нет различий)
|
Версия от 19:37, 24 февраля 2015
| Эптапирон | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4-methyl-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-1,2,4-triazine-3,5-dione |
| Брутто-формула | C16H23N7O2 |
| Молярная масса | 345.40 г/моль |
| CAS | 179756-85-5 |
| PubChem | 208928 |
| Состав | |
| Фармакокинетика | |
| Период полувывед. | 2 hours |
| Способы введения | |
| Oral | |
Эптапирон (F-11,440) — это весьма высокопотентный и высокоселективный агонист 5-HT1A-рецепторов, принадлежащий к химическому классу азапиронов.[1][2] Его аффинность к 5-HT1A-рецепторам, как сообщают данные литературы, около 4.8 nM (Ki) (или 8.33 (pKi)), а его внутренняя агонистическая активность почти равна внутренней агонистической активности эндогенного лиганда — серотонина, то есть близка к 100 %.[1]
Исследования на животных
Исследования на человеке
См. также
Примечания
- ↑ 1 2 Koek W, Patoiseau JF, Assié MB; et al. (October 1998). "F 11440, a potent, selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonist with marked anxiolytic and antidepressant potential". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 287 (1): 266—83. PMID 9765347.
{{cite journal}}: Явное указание et al. в:|author=(справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Prinssen EP, Colpaert FC, Koek W (October 2002). "5-HT1A receptor activation and anti-cataleptic effects: high-efficacy agonists maximally inhibit haloperidol-induced catalepsy". European Journal of Pharmacology. 453 (2–3): 217—21. doi:10.1016/S0014-2999(02)02430-5. PMID 12398907.
{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)