Кодоминирование

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает новый, усреднённый вариант двух родительских признаков[1]. Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A1A1 — признак A1, а у гетерозигот AA1 развиваются оба признака[2].

Co-dominance Rhododendron.jpg
Фенотипическое проявление кодоминантного взаимодействия генов на примере цветка рододендрона (Rhododendron).

Границы между кодоминированием, неполным доминированием и промежуточным наследованием фенотипически достаточно расплывчаты. Так, в некоторых источниках кодоминирование рассматривается как отсутствие доминантно-рецессивных отношений, то есть представляет собой промежуточное наследование[3]. В то же время некоторые случаи неполного доминирования (например, у некоторых видов появляются розовые цветки у гибридов F1 от скрещивания красноцветковых и белоцветковых растений) можно также рассматривать как промежуточное наследование. Причиной путаницы является то, что во всех трёх случаях гибриды первого поколения обладают промежуточным вариантом признака.

Кодоминирование и неполное доминирование, несмотря на фенотипическое сходство, имеют различные механизмы появления. Кодоминирование имеет место при полноценном проявлении двух аллелей; неполное же доминирование происходит тогда, когда доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный, то есть у гетерозигот доминантный аллель проявляется слабее, чем у гомозигот по этому аллелю. Указанные генотипы при неполном доминировании отличаются экспрессивностью, то есть степенью выраженности признака[1].

Примеры[править | править исходный текст]

Protein HBB PDB 1a00.png
Структура бета-глобина

Широко известным примером кодоминирования является наследование групп крови у человека. Они детерминируются геном I, имеющим три аллели: IA, IB, i0. У гомозигот IAIA эритроциты имеют только поверхностный антиген А (группа крови А(II)), а у гомозигот IBIB имеется лишь поверхностный антиген В (группа крови В(III)). Гомозиготы i0i0 лишены поверхностных антигенов (группа крови 0(I)). Гетерозиготы IAi0 и IBi0 имеют группы крови A(II) и B(III), поверхностные антигены А и В соответственно. А у гомозигот IBIA оба аллеля проявляются одновременно и определяют одновременное присутствие поверхностных антигенов А и В (группа крови AB(IV))[3].

Другой пример кодоминирования — это взаимодействие аллелей гена бета-глобина. Возможны три генотипа по этому гену: HbA/HbA, HbA/HbS и HbS/HbS, все они могут быть определены методом белкового электрофореза. Оба аллеля в этом случае экспрессируются кодоминантно, то есть оба аллеля транскрибируются в мРНК.

Примечания[править | править исходный текст]

  1. 1 2 Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. В 2 кн. / Ярыгин В.Н.. — М.: Высшая школа, 2010. — Т. 1. — С. 157—158. — 432 с.
  2. Максимов Г.В., Василенко В.Н., Кононенко О.И., Максимов А.Г., Максимов В.Г. Сборник задач по генетике. — М.: «Вузовская книга», 2010. — С. 15—20. — 144 с. — 300 экз. — ISBN 978-5-9502-0420-3
  3. 1 2 Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. — СПб.: Издательство Н-Л, 2010. — С. 45—55. — 718 с. — ISBN 987-5-94869-105-3