Мекопроп
| Мекопроп | |
|---|---|
-Mecoprop_Enantiomers_Structural_Formulae.png) -mecoprop-from-racemic-xtal-3D-balls-B.png) | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(RS)-2-(4-Хлор-2-метилфенкси)пропановая кислота |
| Сокращения | 2М-4ХП |
| Хим. формула | C10H11ClO3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 214,65 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 94–95 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде |
900 мг·л−1 (P-форма, 20 °C)[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 93-65-2 |
| PubChem | 7153 |
| Рег. номер EINECS | 202-264-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 75704 |
| ChemSpider | 6886 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
650 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
| Фразы риска (R) | R22 R38 R41 R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | (S2) S13 S26 S37/39 S60 S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H302, H315, H318, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P280, P305+351+338, P501 |
| Пиктограммы СГС |
   |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Мекопроп, или метилхлорфеноксипропановая кислота, — широко используемый гербицид, присутствующий во многих гербицидных смесях для частного пользования[2]. Главным образом применяется против широколистных сорняков[3], в частности репейника, одуванчика и герани[3]. Часто используется в сочетании с другими химически родственными гербицидами, такими как 2,4-Д, дикамба и МЦПА.
В США агентство охраны окружающей среды классифицировало мекопроп как слаботоксичное вещество и отнесла его к III классу токсичности[3].
Мекопроп представляет собой смесь двух стереоизомеров, из которых гербицидной активностью обладает (R)-(+)-энантиомер («Mecoprop-P», «Duplosan KV»)[4]. Другой ауксиноподобный гербицид — клофибровая кислота является стереоизомером мекопропа.
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 Record of Mecoprop in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ Record Архивная копия от 28 августа 2016 на Wayback Machine in the Household Products Database of NLM
- ↑ 1 2 3 Mecoprop Архивная копия от 24 февраля 2021 на Wayback Machine at EXTOXNET
- ↑ G. Smith, C. H. L. Kennard, A. H. White and P. G. Hodgson. (±)-2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)propionic acid (mecoprop) (англ.) // Acta Crystallogr. B : journal. — International Union of Crystallography, 1980. — April (vol. 36, no. 4). — P. 992—994. — doi:10.1107/S0567740880005134.
Ссылки[править | править код]
- Mecoprop Pesticide Information Profile — Extension Toxicology Network
- Mecoprop at AlanWood.net
- Mecoprop at pesticideinfo.org
- Mecoprop at coastalwiki.org
- Mecoprop in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
- Mecoprop-P in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)