Обсуждение:Тетрафторэтан

Исходная статья, видимо, скопирована с какого-то сайта по продаже кондиционеров (вперемешку встречаются параметры хладагента и параметры самой системы, например мощность и холодильный коэффициент, которые к веществу никакого отношения не имеют). Немного причесал статью, удалил то что не имеет отношения к теме, но все равно она нуждается в радикальном улучшении или полном переписывании.Енин Арсений 12:13, 3 сентября 2011 (UTC)

• Тетрафторэтан – общее название двух изомеров – 1,1,2,2 – тетрафторэтана и 1,1,1,2 – тетрафторэтана. Оба изомера относятся к фторорганическим соединениям и являются фторуглеводородами этанового ряда. Оба изомера служат альтернативной заменой озоноразрушающим фторхлоруглеродам.

1,1,2,2 – тетрафторэтан – CF₂H – CF₂H (R 134, HFC 134). Озоноразрушающий потенциал ODP = 0. Температура кипения (-22,5° C). Торговая марка (СССР, РФ) – хладон 134. Хладон 134 служит основой озонобезопасного смесевого хладоагента СМ-1 (массовый состав, %: хладон 134 – 62,9; хладон 218-32,6; H-бутан-4,5), который близок к хладону 12 (дифтордихлорметану) по теплофизическим характеристикам и хорошо растворяется в минеральном масле.

Метод синтеза 1,1,2,2 – тетрафторэтана – каталитическое гидрирование тетрафторэтилена :

CF₂ = CF₂ + H₂ → CF₂H – CF₂H.

1,1,1,2 – тетрафторэтан – CF₃ - CFH₂ (R 134a, HFC 134a). Торговая марка (СССР,РФ) – хладон 134a, торговая марка США - фреон 134a. Символ a обозначает ассиметрию молекулы тетрафторэтана – 1,1,2,2 – тетрафторэтан – симметричен, 1,1,1,2 – тетрафторэтан – асимметричен.

Метод синтеза 1,1,1,2 – тетрафторэтана включает каталитическое гидрофторирование трихлорэтилена в две стадии :

CCl₂ = CClH + 3HF → CF₃ - CH₂Cl + 2HCl;

CF₃ - CH₂Cl + HF → CF₃ - CFH₂ + HCl

Альтернативными методами синтеза 1,1,1,2 – тетрафторэтана являются способы, основанные на фторировании органических соединений обеднённым гексафторидом урана . В качестве исходного органического сырья можно использовать 1,1 – дифторэтилен (фтористый винилиден)

CF₂ = CH₂ + UF₆ → CF₃ - CFH₂ + UF₄ + Q

bли 1,1,1 – трифторэтан (хладон – 143a)

CF₃ - CH₃ + UF₆ → CF₃ - CFH₂ + UF₄ + HF + Q

(Использовано: Орехов В.Т., Рыбаков А.Г., Шаталов В.В. "Использование обеднённого гексафторида урана в органическом синтезе"). --Golart 17:09, 18 марта 2012 (UTC)

Нестыковка

В преамбуле: Температура кипения (-22,5° C)
В шапке: ...кипения -26.3 °C
Таки сколько? Michael MM (обс.) 12:56, 13 июля 2021 (UTC)