Тетрафторэтан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Тетрафторэтан
Тетрафторэтан
Тетрафторэтан
Общие
Систематическое
наименование
Тетрафторэтан
Традиционные названия Тетрафторэтан, Фреон-134А, R-134A
Хим. формула C₂H₂F₄
Рац. формула C2F4H2
Физические свойства
Состояние бесцветный газ
Молярная масса 102.03 g/mol г/моль
Термические свойства
Т. плав. -103.3 °C
Т. кип. -26.3 °C
Т. всп. негорюч °C
Кр. точка температура: 101.5 °C

давление: 4.06 МПа


плотность:

Классификация
Рег. номер CAS 811-97-2
PubChem 13129
SMILES
ChemSpider 12577
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Тетрафторэтан — общее название двух изомеров — 1,1,2,2 — тетрафторэтана и 1,1,1,2 — тетрафторэтана. Оба изомера относятся к фторорганическим соединениям и являются фторуглеводородами этанового ряда. Оба изомера служат альтернативной заменой озоноразрушающим хлорфторуглеродам. 1,1,2,2 — тетрафторэтан — CF2H — CF2H (R 134, HFC 134). Озоноразрушающий потенциал ODP = 0. Температура кипения (-22,5° C). Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 134. Хладон 134 служит основой озонобезопасного смесевого хладоагента СМ-1 (массовый состав, %: хладон 134 — 62,9; хладон 218-32,6; H-бутан-4,5), который близок к хладону 12 (дифтордихлорметану) по теплофизическим характеристикам и хорошо растворяется в минеральном масле.

Метод синтеза 1,1,2,2 — тетрафторэтана — каталитическое гидрирование тетрафторэтилена :

CF2 = CF2 + H2 → CF2H — CF2H.

1,1,1,2 — тетрафторэтан — CF3 — CFH2 (R 134a, HFC 134a). Торговая марка (СССР,РФ) — хладон 134a, торговая марка США — фреон 134a. Символ a обозначает асимметрию молекулы тетрафторэтана — 1,1,2,2 — тетрафторэтан — симметричен, 1,1,1,2 — тетрафторэтан — асимметричен.

Метод синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана включает каталитическое гидрофторирование трихлорэтилена в две стадии :

CCl2 = CClH + 3HF → CF3 — CH2Cl + 2HCl;

CF3 — CH2Cl + HF → CF3 — CFH2 + HCl

Альтернативными методами синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана являются способы, основанные на фторировании органических соединений обеднённым гексафторидом урана . В качестве исходного органического сырья можно использовать 1,1 — дифторэтилен (фтористый винилиден)

CF2 = CH2 + UF6 → CF3 — CFH2 + UF4 + Q

или 1,1,1 — трифторэтан (хладон — 143a)

CF3 — CH3 + UF6 → CF3 — CFH2 + UF4 + HF + Q[1]

Тетрафторэтан, хладагент R-134a (CH2FCF3) — это один из ведущих кандидатов на замену R-12 во многих применениях. Хладагент R-134a невоспламеняющийся и невзрывчатый фторуглеводород с низким потенциалом истощения озонового слоя и малым влиянием на увеличение парникового эффекта.


Химическая совместимость[править | править вики-текст]

Тетрафторэтан совместим с большинством традиционно используемых конструкционных материалов, за исключением магния, свинца, цинка, и алюминиевых сплавов с содержанием магния более 2 %. Тесты на хранение R134a в присутствии воды показали хорошую гидролизную устойчивость на металлах, таких как алюминий, латунь, медь, ферритовая сталь и нержавеющая сталь V2A. ([1])

При действии тетрафторэтана на следующие пластмассы или эластомеры - наблюдается лишь незначительное набухание: полиэтилен (PE), полипропилен (PP), поливинилхлорид (PVC), полиамид (PA), поликарбонат (PC), эпоксидная смола, политетрафторэтилен (PTFE), полиацетал (POM), хлорпренкаучук (CR), акрилнитрил-бутадиенкаучук (NBR) и гидрированный акрилнитрил-бутадиенкаучук (HNBR). Для уплотнений применимы материалы группы этилен-пропилен-диен-каучука (EPDM). Уплотнения из фторкаучука для R134a не рекомендуются! При выборе материала для уплотнений холодильных установок следует также тщательно соблюдать их совместимость с планируемым к использованию смазочным материалом, в частности, полиэфирное масло может оказаться несовместимым с маслобензостойкой резиной, которая сама по себе устойчива к тетрафторэтану. Также следует учитывать фактор возможного охлаждения уплотнения; например, химически инертный поливинилхлорид при отрицательных температурах теряет эластичность.

R134a совместим с рядом уплотняющих материалов, например: как "Хайпалон 48", "Буна-Н", "Нордел", "Неопрен", а также со шлангами, футурованными внутри нейлоном (полиамидом) или неопреном.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Орехов В.Т., Рыбаков А.Г., Шаталов В.В. Использование обеднённого гексафторида урана в органическом синтезе. — ил.. — М.: Энергоатомиздат, 2007. — 112 с. — ISBN 978-5-283-03261-0