Тетрафторэтан
| Тетрафторэтан | |
 |
|
 |
|
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | Тетрафторэтан |
| Традиционные названия | Тетрафторэтан, Фреон-134А, R-134A |
| Эмпирическая формула | C2F4H2 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | бесцветный газ |
| Молярная масса | 102.03 g/mol г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | -103.3 °C |
| Температура кипения | -26.3 °C |
| Температура вспышки | негорюч °C |
| Критическая точка | температура: 101.5 °C
давление: 4.06 МПа плотность: |
Тетрафторэтан — общее название двух изомеров — 1,1,2,2 — тетрафторэтана и 1,1,1,2 — тетрафторэтана. Оба изомера относятся к фторорганическим соединениям и являются фторуглеводородами этанового ряда. Оба изомера служат альтернативной заменой озоноразрушающим хлорфторуглеродам. 1,1,2,2 — тетрафторэтан — CF2H — CF2H (R 134, HFC 134). Озоноразрушающий потенциал ODP = 0. Температура кипения (-22,5° C). Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 134. Хладон 134 служит основой озонобезопасного смесевого хладоагента СМ-1 (массовый состав, %: хладон 134 — 62,9; хладон 218-32,6; H-бутан-4,5), который близок к хладону 12 (дифтордихлорметану) по теплофизическим характеристикам и хорошо растворяется в минеральном масле.
Метод синтеза 1,1,2,2 — тетрафторэтана — каталитическое гидрирование тетрафторэтилена :
CF2 = CF2 + H2 → CF2H — CF2H.
1,1,1,2 — тетрафторэтан — CF3 — CFH2 (R 134a, HFC 134a). Торговая марка (СССР,РФ) — хладон 134a, торговая марка США — фреон 134a. Символ a обозначает асимметрию молекулы тетрафторэтана — 1,1,2,2 — тетрафторэтан — симметричен, 1,1,1,2 — тетрафторэтан — асимметричен.
Метод синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана включает каталитическое гидрофторирование трихлорэтилена в две стадии :
CCl2 = CClH + 3HF → CF3 — CH2Cl + 2HCl;
CF3 — CH2Cl + HF → CF3 — CFH2 + HCl
Альтернативными методами синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана являются способы, основанные на фторировании органических соединений обеднённым гексафторидом урана . В качестве исходного органического сырья можно использовать 1,1 — дифторэтилен (фтористый винилиден)
CF2 = CH2 + UF6 → CF3 — CFH2 + UF4 + Q
или 1,1,1 — трифторэтан (хладон — 143a)
CF3 — CH3 + UF6 → CF3 — CFH2 + UF4 + HF + Q[1]
Тетрафторэтан, хладагент R-134a (CH2FCF3) — это один из ведущих кандидатов на замену R-12 во многих применениях. Хладагент R-134a невоспламеняющийся и невзрывчатый фторуглеводород с низким потенциалом истощения озонового слоя и малым влиянием на увеличение парникового эффекта.
Примечания [править]
- ↑ Орехов В.Т., Рыбаков А.Г., Шаталов В.В. Использование обеднённого гексафторида урана в органическом синтезе. — ил.. — М.: Энергоатомиздат, 2007. — 112 с. — ISBN 978-5-283-03261-0
 |
Для улучшения этой статьи по химии желательно?:
|
| Фреоны (хладоны) | |
|---|---|
| Фторуглероды | Тетрафторид углерода (R14) • Гексафторэтан (R116) • Октафторпропан (R218) • Декафторбутан (R31-10) Октафторциклобутан (RC318) • Додекафторпентан (R41-12) |
| Фторуглеводороды | Трифторметан (Фтороформ) (R23) • Дифторметан (R32) • Фторметан (R41) • Пентафторэтан (R125) • Тетрафторэтан (R134,R134a) • 1,1,1-трифторэтан (R143a) • 1,1-дифторэтан (R152a) • Гептафторпропан (R227ca, R227ea) |
| Фторхлоруглеводороды | Хлордифторметан (R22)• Фтордихлорметан (R21) • Фторхлорметан (R31) • Тетрафторхлорэтан (R124, R124a) |
| Хлорфторуглероды | Трифторхлорметан (R13) • Дифтордихлорметан (R12) • Фтортрихлорметан (R11) • Пентафторхлорэтан (R115) • 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан (R114) • 1,1,1-трифтортрихлорэтан (R113a) • 1,1,2-трифтортрихлорэтан (R113) • Дифтортетрахлорэтан (R112, R112a) |
| Фторбромуглероды, фторбромуглеводороды |
Трифторбромметан (R13B1) • Дифтордибромметан (R12B2) • Дифторбромметан (R22B1) • 1,1,2,2-тетрафтордибромэтан (R114B2) • 1,1,1,2-тетрафторбромэтан (R124B1) • 1,1,1,2,3,3-гексафтордибромпропан (R216B2) • 1,1,2,2,3,3,4,4-окафтордибромбутан (R318B2) |
| Фториодуглероды | Трифториодметан (R13I1) • Пентафториодэтан (R115I1) • Гептафториодпропан |
