Острый базофильный лейкоз
| Острый базофильный лейкоз | |
|---|---|
| МКБ-11 | XH7MR1 и 2A60.37 |
| МКБ-10-КМ | C94.7 |
| МКБ-О | 9870/3 |
| MeSH | D015471 |
Острый базофильный лейкоз, предложенный к добавлению в классификацию FAB как M8, является редкой формой острого миелоидного лейкоза, при которой присутствие злокачественных миелобластных клеток сопровождается также присутствием аномальных, атипичных базофилов в разных стадиях дифференцировки. Без электронной микроскопии, способной подтвердить принадлежность злокачественных клеток к базофильному ростку, большинство случаев острого базофильного лейкоза с большой вероятностью будет классифицировано как M0.[1]
Диагностика[править | править код]
Острый базофильный лейкоз подразделяется на дифференцированный (в клетках злокачественного клона при обычной световой микроскопии видны базофильные гранулы) и низкодифференцированный. Большинство случаев острого базофильного лейкоза относится к низкодифференцированному подтипу. Клетки злокачественного клона отрицательны на миелопероксидазу при рассматривании в обычный световой микроскоп. Гранулы в клетках положительны на миелопероксидазу («пятнистый» паттерн) при рассматривании в электронный микроскоп. Клетки экспрессируют миелоидные антигены. Диагностика низкодифференцированных случаев требует электронной микроскопии. Клетки острого базофильного лейкоза низкодифференцированного типа могут давать видимые базофильные и тучноклеточные гранулы при электронной микроскопии.
Цитогенетика[править | править код]
Цитогенетически клетки острого базофильного лейкоза гетерогенны (то есть в разных случаях несут разные аномалии), но часто встречается ассоциация с так называемой "филадельфийской хромосомой".
Клинические особенности[править | править код]
Клиническое течение и симптоматика острого базофильного лейкоза не отличаются от клинического течения и симптоматики других форм острого лейкоза. Однако острый базофильный лейкоз, при всей редкости этой формы лейкозов, может чаще, чем у взрослых, встречаться у детей и молодых людей, и ассоциируется с плохим прогнозом.[2]
Примечания[править | править код]
- ↑ Liu, P.P.; A. Hajara; C. Wijmengac; F.S. Collins. Molecular pathogenesis of chromosome 16 inversion in the M4E0 subtypes of acute myeloid leukemia (англ.) // Blood : journal. — 1995. — Vol. 85, no. 9. — P. 2289—2302. — PMID 7727763.
- ↑ Duchayne, E.; H. Rubier; A. Robert; N. Dastugue. Diagnosis of acute basophilic leukemia (англ.) // Leukemia & Lymphoma[англ.]. — 1999. — Vol. 32, no. 3—4. — P. 269—278. — doi:10.3109/10428199909167387. — PMID 10037024.