Информационные списки

Парвовирусы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Парвовирус

Парвовирусы (Parvoviridae, от лат. parvus — маленький) — семейство самых мелких ДНК-содержащих сферических вирусов, лишенных липопротеидной оболочки. Вирионы имеют диаметр 18-26 нм и содержат 60 капсомеров, тип симметрии икосаэдрический Т1. Геном вируса содержит одноцепочечную ДНК (геном около 5 kb), обычно имеющую две открытые рамки трансляции. Рамка считывания, расположенная на 5’-конце генома, кодирует неструктурные белки, а вирионные белки закодированы ближе к 3’-концу генома. На концах генома формируются шпилечные структуры[1][2].

Подсемейства и виды[править | править вики-текст]

Таксономия семейства парвовирусов [3]:

Family: Parvoviridae (2 Subfamilies)
  • Subfamily: Densovirinae (4 Genera)
    • Genus: Brevidensovirus (2 Species)
      • Species: Aedes aegypti densovirus
      • Species: Aedes albopictus densovirus
    • Genus: Densovirus (2 Species)
      • Species: Galleria mellonella densovirus
      • Species: Junonia coenia densovirus
    • Genus: Iteravirus (1 Species)
      • Species: Bombyx mori densovirus
    • Genus: Pefudensovirus (1 Species)
      • Species: Periplaneta fuliginosa densovirus
  • Subfamily: Parvovirinae (5 Genera)
    • Genus: Amdovirus (1 Species)
      • Species: Aleutian mink disease virus
    • Genus: Bocavirus (2 Species)
      • Species: Bovine parvovirus
      • Species: Canine minute virus
    • Genus: Dependovirus (12 Species)
      • Species: Adeno-associated virus-1
      • Species: Adeno-associated virus-2
      • Species: Adeno-associated virus-3
      • Species: Adeno-associated virus-4
      • Species: Adeno-associated virus-5
      • Species: Avian adeno-associated virus
      • Species: Bovine adeno-associated virus
      • Species: Canine adeno-associated virus
      • Species: Duck parvovirus
      • Species: Equine adeno-associated virus
      • Species: Goose parvovirus
      • Species: Ovine adeno-associated virus
    • Genus: Erythrovirus (4 Species)
      • Species: Human parvovirus B19
      • Species: Pig-tailed macaque parvovirus
      • Species: Rhesus macaque parvovirus
      • Species: Simian parvovirus
    • Genus: Parvovirus (12 Species)
      • Species: Chicken parvovirus
      • Species: Feline panleukopenia virus
      • Species: H-1 parvovirus
      • Species: HB parvovirus
      • Species: Kilham rat virus
      • Species: Lapine parvovirus
      • Species: LuIII virus
      • Species: Minute virus of mice
      • Species: Mouse parvovirus 1
      • Species: Porcine parvovirus
      • Species: RT parvovirus
      • Species: Tumor virus X


Вирусы семейства парвовирусов делятся на два подсемейства — Parvovirinae и Densovirinae, паразитирующих на позвоночных и беспозвоночных, соответственно. В состав подсемейства Parvovirinae входят 5 родов: Parvovirus, Erythrovirus, Amdovirus, Bocavirus и Dependovirus. Род Parvovirus объединяет 12 видов вирусов, которые инфицируют различные виды позвоночных, включая человека. Типовым представителем рода определен мелкий мышиный вирус (minute virus of mice).

Парвовирусы вызывают заболевания животных, поражая преимущественно желудочно-кишечный тракт и кроветворную систему. Представители данного рода (например, парвовирус Н-1) обладают онколитическими свойствами.

Род Erythrovirus состоит из 4 видов вирусов. Типовой представитель рода — парвовирус человека В19, являющийся возбудителем инфекционной эритемы у детей, способный вызывать апластические кризы при хронической анемии. Остальные виды вызывают заболевания у обезьян.

Единственный представитель рода Amdovirus — вирус Алеутской болезни норок.

В род Bocavirus пока что входят два вида: парвовирус коров и мелкий вирус собак. По всей вероятности, бокавирусы человека, открытые в 2005 году, будут отнесены к этому роду[4]. Данный род вирусов вызывает поражения респираторного и желудочно-кишечного трактов.

Род Dependovirus объединяет 12 видов аденоассоциированных вирусов человека, крупного рогатого скота, лошадей, овец, собак и птиц. Депендовирусы, в отличие от других парвовирусов размножаются только в присутствии вирусов-помощников. Полноценными вирусами-помощниками могут служить аденовирусы; герпесвирусы также способны выполнять некоторые из необходимых функций вируса-помощника, однако полноценные инфекционные частицы парвовирусов в этом случае не образуются.

Строение[править | править вики-текст]

Строение вирусной частицы. Вирионы диаметром 18-26 нм имеют икосаэдрический тип симметрии. Геном вируса содержит одноцепочечную ДНК

Вирионы парвовирусов представляют собой безоболочечные изометрические частицы с кубической симметрией диаметром 25 нм. Это довольно мелкие вирусы животных. Капсид парвовирусов состоит из 32 капсомеров диаметром 3—4 нм. Парвовирусы содержат одноцепочечную линейную ДНК размером 5,2 тн (19—32 % массы вирионов). Парвовирусы содержат 63—81 % белков. Сравнительным анализом некоторых автономных парвовирусов обнаружено различие в их структурных белках. Парвовирусы собак (ПВС), свиней (ПВСв), кошек (ПВК) и мышей (ПВМ) содержат по три структурных полипептида VP1, VP2, VP3 с молекулярной массой соответственно 79—82; 65—66 и 62—63 кД. Парвовирус крупного рогатого скота содержит четыре полипептида VP1, VP2, VP3 и VP4 с молекулярной массой соответственно 74,5; 67, 62 и 57 кД. Следует отметить, что у парвовируса свиней, выделенного при диарее (штамм Н-45), также обнаружено четыре структурных полипептида (81, 70, 66 и 62 кД). Основным белком у парвовирусов млекопитающих является VP3, на долю которого приходится около 80 % массы вирионных белков.

Капсид содержит 60 молекул белка VP2 (65 кД) и небольшое количество молекул VP1 (84 кД). VP1 и VP2 образуются альтернативным сплайсингом одной мРНК и полной последовательности VP2. Третий структурный белок VP3 образуется в полных (ДНК-содержащих) капсидах путем отщепления 15—20 аминокислот от аминоконца VP2. Зависимость размножения парвовируса от стадии клеточного цикла указывает на зависимость его репликации от репликации клеточной ДНК. Вирионы не содержат полимеразы, но способны кодировать такой фермент. Вместо этого используется клеточная полимераза И для транскрипции вирусной ДНК в двухспиральную промежуточную структуру, которая затем используется как матрица для других клеточных ферментов, катализирующих транскрипцию вирусных мРНК. Альтернативный сплайсинг структур приводит к увеличению отдельных видов мРНК, которые транслируются в большое количество различных белков. Наиболее обильный пул представлен мРНК, кодируемыми 3'-половиной генома, управляющей синтезом структурных белков. Неструктурный белок NS1, кодируемый 5'-половиной генома, также образуется в очень большом количестве и выполняет многие функции: 1) он связан с ДНК и требуется для репликации вирусной ДНК; 2) выполняет роль геликазы; 3) служит эндонуклеазой; 4) интерферирует с репликацией клеточной ДНК.

Эта активность ведет к остановке деления клеток в S фазе. Механизм репликации генома является удивительно комплексным. 3'-конец геномной (-) ДНК служит полупраймером для начала синтеза двуцепочечнои циркулярной ДНК в качестве репликативного предшественника. Одной из особенностей репликации геномной ДНК являлось образование димерной формы репликативного предшественника с последующим синтезом тетрамерной структуры, состоящей из двух полностью позитивных и двух полностью негативных цепей вирусной ДНК, которые с помощью эндонуклеазы превращаются в одноцепочечные молекулы, в том числе в потомство вирусной ДНК.[5]

Особенности репликации[править | править вики-текст]

Репликация парвовируса происходит в ядре растущей клетки: однонитевая ДНК преобразуется в двунитевую, в цитоплазме клетки синтезируются вирусные белки и проникают в ядро, где собираются вирионы, затем вирусы освобождаются

Поглощенный парвовирус поставляет геном в ядро клетки, где однонитевая ДНК преобразуется в двунитевую ДНК клеточными факторами и ДНК-полимеразой. Двунитевая ДНК-версия вирусного генома требуется для транскрипции и репликации. Репликация происходит только в растущих клетках. Вирусные белки синтезируются в цитоплазме и затем возвращаются в ядро, где собираются вирионы. В результате ядро и цитоплазма клетки дегенерируют. Вирусы освобождаются в результате лизиса клетки.

По способности к размножению в клетках хозяина парвовирусы делят на две группы — дефектные (род Dependovirus) и автономные (остальные вирусы семейства Parvoviridae). Автономные парвовирусы способны к самостоятельной репродукции, и для этого они используют соответствующие ферменты клетки хозяина, прежде всего клеточную ДНК-полимеразу.[6] Репликация автономных парвовирусов происходит в ядрах клеток, находящихся в S-фазе клеточного цикла, то есть во время удвоения клеточной ДНК. Репликация парвовирусов, как правило, ограничена активно пролиферирующими тканями, что может вызывать аномалии развития у эмбрионов и поражения тканей новорожденного. Во взрослом организме парвовирусная инфекция часто протекает бессимптомно[7]. Многие парвовирусы способны активно реплицироваться в трансформированных и/или раковых клетках, не затрагивая при этом нормальные клетки организма[8]. Именно это их свойство позволяет рассматривать парвовирусы как простейшие ДНК-содержащие вирусы, обладающие выраженной онколитической активностью.

Онколитическое действие парвовирусов[править | править вики-текст]

По всей вероятности, онкотропизм парвовирусов не связан с эффективным проникновением вируса в трансформированную клетку, а обусловлен преимущественной репликацией вируса в раковых клетках. [9] При этом парвовирусы блокируют пути активации интерферонов первого типа, особенно в трансформированных фибробластах.[10] [11] Особую роль в онколитической активности парвовирусов играет основной неструктурный белок NS1.[12] Хеликазная активность NS1 необходима для репликации вируса [13], и он также является главным фактором, ответственным за онколитическую и цитотоксическую активность. Парвовирусный белок NS1 в относительно низкой концентрации способен вызвать гибель раковых клеток, но той же концентрации недостаточно для индукции апоптоза у клеток с нормальным фенотипом.[9]

Парвовирусы могут также модулировать противоопухолевый иммунитет. В результате гибели опухолевых клеток, индуцированной парвовирусом, нередко высвобождаются антигены, характерные для раковых клеток и их молекулярные комплексы. Это стимулирует представление опухолевых антигенов иммунной системе организма и вызывает формирование более выраженного иммунного ответа против клеток опухоли.[9] [14]

Применение онколитических парвовирусов и векторных систем на их основе будет способствовать разработке подходов к лечению широкого круга болезней человека, в первую очередь онкологических заболеваний. Достигнутые в этой области успехи уже позволили перейти к проведению клинических испытаний для лечения злокачественных заболеваний.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Maxwell I.H., Terrell K.L., Maxwell F. Autonomous parvovirus vectors. Methods. 2002; 28 (2): 168—181
  2. Tattersall P. The evolution of parvoviral taxonomy. In the parvoviruses. ed. J.R. Kerr, M.E. Bloom, R.M. Linden et al. Hodder Arnold: London. 2006. P. 5-14
  3. International Committee on Taxonomy of Viruses: http://ictvonline.org/virusTaxonomy.asp
  4. Chow B.D., Esper F.P. The human bocaviruses: a review and discussion of their role in infection. Clin Lab Med. 2009; 29 (4): p. 695—713.
  5. Источник: http://meduniver.com/Medical/Microbiology/1024.html MedUniver
  6. Berns K.I., Parvovirus replication. Microbiol Rev. 1990; 54 (3): 316—329.
  7. Rommelaere J., Giese N., Cziepluch C., Cornelis J.J. Parvoviruses as anti-cancer agents. In Viral therapy of human cancers. ed. J.G. Sinkovics, J.C. Horvath. Marcel Dekker: New York. 2005. Р. 627—675.
  8. Rommelaere J., Cornelis J.J. Antineoplastic activity of parvoviruses. J Virol Methods. 1991; 33 (3): 233—251.
  9. 1 2 3 Cornelis J.J., Deleu L., Koch U. et al. Parvovirus oncosuppression in The parvoviruses. Hodder Arnold: London. 2006. Р. 365–384.
  10. Randall R.E., Goodbourn S. Interferons and viruses: an interplay between induction, signalling, antiviral responses and virus countermeasures. J Gen Virol. 2008; 89 (1): 1–47.
  11. Rommelaere J., Geletneky K., Angelova A.L. et al. Oncolytic parvoviruses as cancer therapeutics. Cytokine Growth Factor Rev. 2010; 21 (2–3): 185–195.
  12. Cotmore S.F., Tattersall P. The autonomously replicating parvoviruses of vertebrates. Adv Virus Res. 1987; 33: 91–174.
  13. Niskanen E.A., Ihalainen T.O., Kalliolinna O. et al. Effect of ATP binding and hydrolysis on dynamics of canine parvovirus NS1. J Virol. 2010; 84 (10): 5391–5403.
  14. Moehler M.H., Zeidler M., Wilsberg V. et al. Parvovirus H-1-induced tumor cell death enhances human immune response in vitro via increased phagocytosis, maturation, and cross-presentation by dendritic cells. Hum Gene Ther. 2005; 16 (8): 996–1005.

Литература[править | править вики-текст]

  1. Mayo M. A., Pringle C. R. Virus taxonomy — 1997 // Journal of General Virology. — 1998. — № 79. — С. 649—657.
  2. Dimmock, N.J.; Easton, Andrew J.; Leppard, Keith. Introduction to Modern Virology. — sixth edition. — Blackwell Publishing, 2007. — ISBN 1-4051-3645-6
  3. Knipe, David M.; Howley, Peter M.; Griffin, Diane E.; Lamb, Robert A.; Martin, Malcolm A.; Roizman, Bernard; Straus Stephen E. Fields Virology. — Lippincott Williams & Wilkins., 2007. — ISBN 0-7817-6060-7
  4. В. Б. Локтев, Т. Ю. Иванькина, С. В. Нетесов, П. М. Чумаков. Онколитические парвовирусы. Новые подходы к лечению раковых заболеваний // Актуальные вопросы онкологии. Вестник РАМН. 2012. № 2. С. 42-47. — ISSN 0869-6047