Пинавердол
| Пинавердол | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C22H21IN2 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2578-40-7 |
| PubChem | 5748542 |
| Рег. номер EINECS | 219-936-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Пинавердо́л (1,1′,6-триметилизоцианин иодид) — органическое соединение, производное этилового красного, метиновый краситель с химической формулой C22H21IN2. Применялся в фотографии в качестве оптического сенсибилизатора, но быстро утратил практическое значение.
Торговые названия: сенситол зелёный (Великобритания, Ilford), хлорохром[1].
Физические и химические свойства[править | править код]
Зелёные кристаллы моноклинной системы, имеют форму плеохроических призм, с металлическим блеском от медно-жёлтого до бронзово-фиолетового. Неочищенный реактив имеет вид сине-чёрных кристаллов[1][2].
Спектр имеет максимумы поглощения на 522 и 562 нм. Превосходил этиловый красный по сенсибилизирующей способности, сенсибилизируя фотографические эмульсии в диапазоне до 650 нм, с максимумами в 535 и 583 нм и минимумами в 500 и 558 нм[3][1].
Получение[править | править код]
Получают реакцией метилиодидов 2,6-диметилхинолина и хинолина с щёлочью с спиртовом растворе с общим выходом реакции 13,14 %[1][2].
Применение[править | править код]
Применялся как сенсибилизатор для зелёной области спектра. Для этой цели использовали водно-спиртовые растворы с концентрацией красителя 1:50000[4].
Биологическая роль[править | править код]
Было обнаружено, что пинавердол является очень хорошим антисептиком от кишечной палочки[5].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958, с. 790—791.
- ↑ 1 2 Wise, 1919.
- ↑ Венкатараман, 1957, с. 1312.
- ↑ Иоффе, 1929, с. 334.
- ↑ Doja, 1932, с. 285.
Литература[править | править код]
- Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2.
- Техника физического эксперимента / под ред. Иоффе А. Ф. — М.,Л.: Государственное Издательство, 1929.
- Doja M. Q. The cyanine dyes (англ.) // Chemical Reviews : журнал. — 1932. — Вып. 11, № 3. — С. 273—321. — doi:10.1021/cr60040a001.
- Glafkides P. Photographic chemistry. — London: Fountain Press, 1958. — Т. 2.
- Wise L. E., Adams E. Q., Steward J. K., Lund C. H. Synthesis of photosensitizing dyes: pinaverdol and pinacyanol (англ.) // The journal of industrial and engineering chemistry : журнал. — 1919. — Вып. 11, № 5. — С. 460—463. — doi:10.1021/ie50113a026.