Реакция Бородина — Хунсдикера

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Реакция Бородина-Хунсдикера (известнaя также как реакция Бородина в русской литературе и Хунсдикера в англоязычной) — реакция серебряных солей карбоновых кислот с галогенами, дающая в результате галогенозамещенные углеводороды.

Реакция Хунсдикера


Описано аналогичное превращение с оксидами ртути.

История открытия[править | править вики-текст]

Впервые реакция была описана в 1861 году А.П.Бородиным. Подробно механизм реакции изучен К.Хунсдикером в 1942 году.

Механизм реакции[править | править вики-текст]

Механизм реакции Хунсдикера включает стадии с образованием свободных радикалов. Серебряная соль карбоновой кислоты 1 быстро реагирует с бромом образуя промежуточное соединение 2 (ацилгипобромит), которое в результате гомолиза связи O-Br образует радикальную пару 3. После декарбоксилирования ацетильного радикала образуется радикальная пара 4, рекомбинация которой дает желаемый органический галогенид 5.

Механизм реакции Хунсдикера

См. также[править | править вики-текст]

Именные реакции в органической химии

Литература[править | править вики-текст]

  1. Hunsdiecker, C. et al. U.S. Patent 2 176 181.
  2. Hunsdiecker, H.; Hunsdiecker, C. Chem. Ber. 1942, 75, 291. (Article)
  3. Borodin, A. Ann. 1861, 119, 121. (Article)
  4. Allen, C. F. H.; Wilson, C. V. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.578 (1955); Vol. 26, p.52 (1946). (Article)
  5. Johnson, R. G.; Ingham, R. K. Chem. Rev. 1956, 56, 219. (Review)
  6. Wilson, C. V. Org. React. 1957, 9, 341. (Review)
  7. Meek, J. S.; Osuga, D. T. Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.126 (1973); Vol. 43, p.9 (1963). (Article)
  8. Lampman, G. M.; Aumiller, J. C. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.179 (1988); Vol. 51, p.106 (1971). (Article)
  9. Flash-анимация механизма реакции Бородина-Хунсдикера. (ссылка Б3)