Тиазольный оранжевый
| Тиазольный оранжевый | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-methylbenzenesulfonate;(2Z)-3-methyl-2-[(1-methylquinolin-1-ium-4-yl)methylidene]-1,3-benzothiazole |
| Хим. формула | C26H24N2O3S2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 476.6 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107091-89-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Тиазольный оранжевый (англ. Thiazole orange, TO) представляет собой флуоресцентное соединение с пиком возбуждения при 514 нм и пиком излучения при 533 нм. Его можно возбуждать с помощью лазера с длиной волны 488 нм в паре с полосовым фильтром 530/30 нм, конфигурацию которого можно найти, например, в BD FACSCanto™ II. Тиазольный оранжевый спектрально похож на TOTO-1, TO-PRO-1, Nuclear Green, SYBR Gold и TF2 (Tide Fluor 2).
Тиазольный оранжевый представляет собой цианиновый краситель, содержащий катион тиазольного оранжевого [1-метил-4-[(3-метил-1,3-бензотиазол-2(3Н)-илиден)метил]хинолиния] с противоионом п-тозилата. Он играет роль флуорохрома. Он содержит катион тиазольного оранжевого цвета[1].
Взаимодействие между ДНК и флуоресцентным красителем тиазоловым оранжевым было изучено с использованием методов абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии. Резкое увеличение интенсивности флуоресценции (до 103 раз) наблюдалось в присутствии ДНК[2].
Тиазольный оранжевый обычно используется в анализе ретикулоцитов для окрашивания остаточной РНК клеток крови, для окрашивания ДНК в агарозных гелях и капиллярного электрофореза. Тиазольный оранжевый окрашивает ядро дрожжей, а также способен окрашивать бактерии и клетки млекопитающих[3].
В живых клетках млекопитающих тиазольный оранжевый первоначально окрашивает митохондрии, а затем перераспределяется в ядро и цитоплазму.Тиазольный оранжевый также может окрашивать живые бактерии (грамположительные и грамотрицательные)[3].
 | Это заготовка статьи по молекулярной биологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Примечания[править | править код]
- ↑ PubChem. Thiazole orange (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 18 сентября 2022. Архивировано 20 сентября 2022 года.
- ↑ B. Chen, W. Heal. 4.06 - Thiazoles (англ.) // Comprehensive Heterocyclic Chemistry III / Alan R. Katritzky, Christopher A. Ramsden, Eric F. V. Scriven, Richard J. K. Taylor. — Oxford: Elsevier, 2008-01-01. — P. 635–754. — ISBN 978-0-08-044992-0. — doi:10.1016/b978-008044992-0.00406-5. Архивировано 20 сентября 2022 года.
- ↑ 1 2 Thiazole Orange, 10 mM in DMSO (амер. англ.). Biotium. Дата обращения: 18 сентября 2022. Архивировано 20 сентября 2022 года.