Форум исследования шизофрении

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Schizophrenia Research Forum, SRF, "Исследовательский форум по шизофрении" — веб-сайт, цель которого - распространение информации о научных работах, посвященных заболеванию, а также предоставление онлайн-площадки учёным для обмена мнениями и разработки гипотез. В числе спонсоров проекта, запущенного в 2005 году — NARSAD и Национальный Институт Психического Здоровья США.[1] Помимо популярных обзоров свежих публикаций, на сайте находится открытая генетическая база данных по шизофрении, "SzGene", регулярно пополняемая новыми данными. Другая база содержит краткие описания статей, связанных с шизофренией, и еженедельно пополняется новыми данными из PubMed.

На создание проекта учёных вдохновил созданный ранее сайт Alzheimer Research Forum, посвящённый болезни Альцгеймера. Все желающие, в том числе и не связанные непосредственно с научными исследованиями, могут регистрироваться на SRF и участвовать в обсуждениях, комментировать обзоры, описывать и комментировать записи в базе научных статей, присылать свои предложения по развитию проекта.


SzGene[править | править вики-текст]

База SzGene подобна ранее созданным аналогичным базам данных по болезни Паркинсона (PdGene) и болезни Альцгеймера (AlzGene). По состоянию на 16 февраля 2009 года, вершину списка генов-кандидатов занимали следующие гены и хромосомные участки:

  1. DISC1
  2. SLC18A1
  3. GRIN2B
  4. GABRB2
  5. DRD2
  6. PLXNA2
  7. RPGRIP1L
  8. GWA_10q26#13
  9. TPH1
  10. DRD4
  11. IL1B
  12. DAOA
  13. DRD1
  14. RELN (см. также Rs7341475)
  15. HTR2A
  16. APOE
  17. NRG1
  18. MTHFR
  19. HP
  20. DAO
  21. TP53
  22. ZNF804A
  23. GWA_16p13#12
  24. DTNBP1
  25. OPCML
  26. AKT1
  27. RGS4
  28. PPP3CC
  29. GWA_11p14#1

Следует отметить, что высокое положение в списке не означает доказанной связи с расстройством, поскольку небольшие исследования разнятся в своих выводах, а крупные исследования, в которых анализировались наиболее вероятные гены риска, не смогли подтвердить ассоциации ранее выявленных кандидатов с шизофренией.[2][3] На этот факт указывают критики, предлагающие отказаться от диагноза «шизофрения» как слишком неопределенного, не имеющего устойчивых генетических основ, охватывающего разнородные состояния.[4]

См. также[править | править вики-текст]

Ссылки[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Research Forum, Psychiatric News, American Psychiatric Association (2 декабря 2005).
  2. Sanders AR, Duan J, Levinson DF, Shi J, He D, Hou C, Burrell GJ, Rice JP, Nertney DA, Olincy A, Rozic P, Vinogradov S, Buccola NG, Mowry BJ, Freedman R, Amin F, Black DW, Silverman JM, Byerley WF, Crowe RR, Cloninger CR, Martinez M, Gejman PV (April 2008). «No significant association of 14 candidate genes with schizophrenia in a large European ancestry sample: implications for psychiatric genetics». Am J Psychiatry 165 (4): 497–506. DOI:10.1176/appi.ajp.2007.07101573. PMID 18198266.
  3. Need AC, Ge D, Weale ME, Maia J, Feng S, Heinzen EL, Shianna KV, Yoon W, Kasperaviciūte D, Gennarelli M, Strittmatter WJ, Bonvicini C, Rossi G, Jayathilake K, Cola PA, McEvoy JP, Keefe RS, Fisher EM, St Jean PL, Giegling I, Hartmann AM, Möller HJ, Ruppert A, Fraser G, Crombie C, Middleton LT, St Clair D, Roses AD, Muglia P, Francks C, Rujescu D, Meltzer HY, Goldstein DB (February 2009). «A genome-wide investigation of SNPs and CNVs in schizophrenia». PLoS Genet. 5 (2): e1000373. DOI:10.1371/journal.pgen.1000373. PMID 19197363.
  4. van Os J (February 2009). «A salience dysregulation syndrome». Br J Psychiatry 194 (2): 101–3. DOI:10.1192/bjp.bp.108.054254. PMID 19182167.