1-Нитрозо-2-нафтол
| 1-Нитрозо-2-нафтол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H7NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 173,14 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 109,5 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 131-91-9 |
| PubChem | 8580 |
| Рег. номер EINECS | 205-043-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 8262 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
1-Нитрозо-2-нафтол (реактив Ильинского) — органическое соединение, нитрозонафтол с химической формулой C10H7NO2, относящийся к нитрозокрасителям. Жёлтые кристаллы, почти нерастворимые в воде. Применяется в аналитической химии для определения трёхвалентного кобальта, стал первым органическим реактивом, применённым для неорганического анализа, введён в использование М. А. Ильинским в 1884 году. Также применяется для производства других нитрозокрасителей, например, протравного зелёного БС.
Синонимы: α-нитрозо-β-нафтол, 1,2-нафтохинон-1-оксим, 1-нитрозо-2-нафталенол[1].
История[править | править код]
В 1884 Михаил Ильинский предложил использовать 1-нитрозо-2-нафтол с целью отделения кобальта от никеля. Этот реактив стал первым органическим соединением, применённым для анализа неорганических веществ. Тем не менее, активное использование органических реактивов в неорганическом анализе началось значительно позднее, после открытия действия диметилглиоксима на ион никеля в 1905 году[2].
Свойства[править | править код]
Жёлтый кристаллический порошок. Молярная масса составляет 173,14 г/моль, температура плавления 109,5 °C. Хорошо растворим в водных щелочных растворах и диэтиловом эфире, плохо растворим в спирте (2,4 г/100 г), почти нерастворим в воде (0,02 г/100 г)[1][3].
Получение[править | править код]
Синтезируют путём нитрозирования 2-нафтола[1].
Применение[править | править код]
Применяют для экстракционно-фотометрического определения трёхвалентного кобальта (предел обнаружения 0,005 мкг/мл) и трёхвалентного родия (0,4 мкг/мл)[1].
Безопасность[править | править код]
Поражает кожу, вызывая дерматиты[1].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 5 Кнунянц, 1983.
- ↑ Надеинский, 1956, с. 23.
- ↑ Рыбинов, 1992.
Литература[править | править код]
- Надеинский Б. П. Теоретические обоснования и расчеты в аналитической химии. — М.: «Советская наука», 1956.
- 1-Нитрозо-2-нафтол // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 385. — 792 с.
- Рыбинов В. И. Нитрозонафтолы : статья // Химическая энциклопедия / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3. — С. 273—274. — 639 с.