Ассоциация VACTERL

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Ассоциация VACTERL
VACTERL.JPG
Новорождённый с правосторонней гипоплазией лучевой кости в рамках ассоциации VACTERL
МКБ-10 Q87.287.2
OMIM 192350
DiseasesDB 13779
MeSH C536534

Ассоциация VACTERL — группа сочетанных аномалий развития. Название VACTERL составлено из первых букв пороков, входящих в состав синдрома:

Диагноз[править | править код]

Диагноз ставится если хотя бы три из перечисленных семи симптомов присутствуют у новорожденного.

Причина формирования синдрома неизвестна. Возникает спорадически. Отмечена большая вероятность появления среди детей от матерей, страдающих сахарным диабетом.

Встречается с частотой 1 на 10000—40000 новорожденных[1].

Лечение и прогноз[править | править код]

Необходима хирургическая коррекция специфических пороков (анальной атрезии, пороков сердца, трахеопищеводного свища).

Многие дети с ассоциацией VACTERL рождаются небольшими и испытывают трудности с набором веса. В дальнейшем, при успешной коррекции пороков, как правило, развиваются физически и умственно нормально.

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]