Гидрон
| Гидрон | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | H⁺ |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 12408-02-5 |
| PubChem | 1038 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 15378 |
| ChemSpider | 1010 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |

Гидро́н (англ. Hydron) — общее название для катионной формы атома водорода, представляемой символом Н+. Одобренный ИЮПАК термин «гидрон» объединяет катионы водорода независимо от их изотопного состава: то есть, он относится к протонам (1H+) для изотопов протия, дейтронам (2H+ или D+) для изотопов дейтерия и тритонам (3H+ или T+) для изотопов трития
В отличие от большинства других ионов, гидрон состоит только из голого атомного ядра. Отрицательно заряженным аналогом гидрона является гидрид-анион H−.[1]
Свойства
[править | править код]Свойства в растворе
[править | править код]При прочих равных условиях соединения, которые легко отдают гидроны (кислоты Бренстеда, см. ниже), обычно являются полярными, гидрофильными растворенными веществами и часто растворимы в растворителях с высокой относительной статической проницаемостью. Примеры включают органические кислоты, такие как уксусная кислота(CH3COOH) или метансульфоновая кислота (CH3SO3H). Однако большие неполярные части молекулы могут ослабить эти свойства. Таким образом, из-за наличия алкильной цепи октановая кислота (C7H15COOH) значительно менее гидрофильна по сравнению с уксусной кислотой.
Нерастворённый гидрон (полностью свободное или «голое» атомное ядро водорода) не существует в конденсированной (жидкой или твёрдой) фазе. Хотя иногда говорят, что суперкислоты обязаны своей необычайной гидронодонорной способностью присутствию «свободных гидронов», такое утверждение вводит в заблуждение: даже для источника «свободных гидронов», такого как H2F+, одного из суперкислотных катионов, присутствующих в суперкислотной фторантимоновой кислоте (HF:SbF5), отщепление свободного H+ по-прежнему требует огромных энергетических потерь порядка нескольких сотен ккал/моль. Это исключает возможность присутствия свободного гидрона в растворе, даже в качестве мимолетного промежуточного продукта. По этой причине считается, что в сильных кислотах гидроны диффундируют путем последовательного переноса от одной молекулы к другой по сети водородных связей посредством так называемого механизма Гроттуса.
Кислотность
[править | править код]Гидрона может захватывать пару электронов у основания Льюиса и образовывать молекулу:
- [H]+ + :L → [HL]+
Из-за захвата основания Льюиса (L) ион гидрона является кислотой Льюиса. С точки зрения теории жёстких и мягких кислот и оснований, голый гидрон представляет собой бесконечно жёсткую кислоту Льюиса.
Гидрон играет центральную роль в теории кислот и оснований Брёнстеда — Лоури: частица, которое ведёт себя как донор гидрона в реакции, является кислотой по Брёнстеду, тогда как принимающая гидрон — основание Брёнстеда. В общей кислотно-основной реакции, показанной ниже, HA — это кислота, а B (отмеченное неподелённой парой) — это основание:
- HA +: B → [HB] + +: А−
Гидратированная форма катиона водорода, ион гидроксония H3О+ (aq) , является ключевым объектом определения кислоты Аррениуса. Другие гидратированные формы, катион Цунделя H5О+2 , который образован из протона и двух молекул воды, и собственного катиона H9О+4 , который образован из иона гидроксония и трёх молекул воды, теоретически играет важную роль в диффузии протонов через раствор в соответствии с механизмом Гроттуса.
Изотопы гидрона
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ hydron (CHEBI:15378). www.ebi.ac.uk. Дата обращения: 31 мая 2021. Архивировано 26 января 2021 года.
- ↑ IUPAC Gold Book internet edition: «hydron».
- ↑ Bunnet, J.F.; Jones, R.A.Y. (1968). Names for hydrogen atoms, ions, and groups, and for reactions involving them (Recommendations 1988) (PDF). Pure Appl. Chem. 60 (7): 1115—6. doi:10.1351/pac198860071115. Архивировано (PDF) 30 ноября 2012. Дата обращения: 31 мая 2021.