Дистрофия роговицы Месманна

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дистрофия роговицы Месманна
Meesmann corneal dystrophy - Multiple opaque spots in the corneal epithelium.JPEG
Пятнышки в эпителии роговицы
МКБ-10-КМ H18.52 и H18.5
МКБ-9 371.51371.51
МКБ-9-КМ 371.51[1][2]
OMIM 122100
DiseasesDB 31962
MeSH D053559

Дистрофия роговицы Месманна (эпителиальная дистрофия роговицы) — редкая форма дистрофии роговицы, поражающая роговичный эпителий, в котором из-за мутаций генов KRT3 и KRT12, кодирующих кератин, возникают кисты. Из-за крайне малого размера мутных пятнышек, постепенно образующихся в толще эпителия, болезнь зачастую диагностируют, когда пациент достигает среднего возраста и начинает страдать от фотофобии и снижения зрения. В качестве терапии может быть использовано удаление эпителия, но оно не ведёт к окончательному излечению.

Впервые заболевание было описано в 1939 году в Германии Месманном (1888-1969) и Вилке.[3]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Disease Ontology release 2019-08-22 — 2019-08-22 — 2019.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  3. Meesmann, A.; Wilke, F. : Klinische und anatomische Untersuchungen ueber eine bisher unbekannte, dominant vererbte Epitheldystrophie der Hornhaut. Klin. Mbl. Augenheilk. 103: 361—391, 1939.