Изофлавоноиды
Изофлавоноиды — класс фенольных соединений флавоноидов, многие из которых являются биологически активными веществами. Изофлавоноиды и их производные иногда называют фитоэстрогенами, поскольку многие из них оказывают свой биологический эффект через взаимодействием с рецептором эстрогена.
В медицине изофлавоноиды и их производные используются в биологических добавках, хотя медицинское и научное сообщество в целом относится к этому скептически. Недавно, было обнаружено, что некоторые природные изофлавоноиды являются токсинами. Сюда в частности относится билиатресон, который может вызывать у новорождённых атрезию желчевыводящих путей[1].
Изофлавоноиды делятся на следующие подгруппы:
Изофлавоноиды образуются из флавоноидов во время биосинтеза на стадии ликвиритигенина или нарингенина[2].
Изофлавоноидный скелет[править | править код]
В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют 2-фенилхромен-4-оновый скелет, изофлавоноиды обладают 3-фенилхромен-4-оновым скелетом (химическая формула C15H10O2).
См. также[править | править код]
- Флавоноиды
- Изофлавон
- Генистеин
- Гомоизофлавоноиды, родственный соединения со скелетом из 16 углеродов
Примечания[править | править код]
- ↑ Lorent, Kristin; Gong, Weilong; Koo, Kyung A.; Waisbourd-Zinman, Orith; Karjoo, Sara; Zhao, Xiao; Sealy, Ian; Kettleborough, Ross N.; Stemple, Derek L. Identification of a plant isoflavonoid that causes biliary atresia (англ.) // Science Translational Medicine : journal. — 2015. — 6 May (vol. 7, no. 286). — P. 286ra67—286ra67. — ISSN 1946-6234. — doi:10.1126/scitranslmed.aaa1652. — PMID 25947162. Архивировано 22 декабря 2015 года.
- ↑ Isoflavonoid biosynthesis on www.ncbi.nlm.nih.gov/biosystems/. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 24 января 2019 года.