Мальформация Арнольда — Киари

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Мальформация Арнольда — Киари
Chiari2.jpg
МКБ-10 Q07.007.0
МКБ-9 741.0741.0
OMIM 207950 207950
DiseasesDB 899 899
MeSH D001139 D001139

Мальформация Арнольда — Киари — опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга. В тяжелых случаях (мальформация Киари 2) отмечаются также гидроцефалия, сирингомиелия и менингомиелоцеле. Заболевание проявляется симптомами поражения продолговатого мозга, мозжечка (затылочные боли, нарушение глотания, атаксия) разной выраженности, симптомами поражения спинного мозга и др. Может сочетаться с базилярной импрессией или инвагинацией, ассимиляцией атланта.

В норме миндалины мозжечка расположены выше большого затылочного отверстия. У пациентов с аномалией Арнольда-Киари миндалины мозжечка смещаются вниз до уровня первого, а иногда, и второго шейных позвонков, блокируя ток спинно-мозговой жидкости.

Ранее считалось, что аномалия Арнольда-Киари всегда носит врожденных характер, однако сейчас полагают, что у большинства людей смещение миндалин мозжечка происходит во время бурного роста мозга в условиях медленно растущих костей черепа. Только небольшое количество пациентов с аномалией Арнольда-Киари действительно имеют врожденный характер заболевания. Так же существуют другие врожденные заболевания, которые могут приводить к смещению миндалин мозжечка. К ним относятся – платибазия, базилярная инвагинация, аномалия Денди-Уокера и др.

C 2005 года существует новая теория, которая считает, что причиной Мальформации или Синдрома Арнольда Киари 1 является анормальное натяжение спинного мозга из-за напряженной концевой нити. Также эта теория связывает с натяжением спинного мозга и другие проблемы, которые часто появляются вместе с Синдромом Арнольда Киари 1: идиопатическую сирингомиелию, идиопатический сколиоз, платибазию, базиллярную импрессию и т.д. Согласно этой теории, наиболее подходящим лечением является минимально инвазивная техника по рассечению концевой нити.

Частота этого заболевания составляет от 3.3 до 8.2 наблюдений на 100000 населения.

Сирингомиелия развивается у 80% больных этим заболеванием.

Средний возраст пациентов - 25-40 лет.

Типы[править | править вики-текст]

Типы Синдрома Арнольда Киари (САК)[1]:


САК.I. Опущение миндалин мозжечка (ОММ) без какой-либо иной мальформации нервной системы.

САК.II. ОММ с нейропозвоночной мальформацией, при которой спинной мозг прикреплен к позвоночному каналу.

САК.III. ОММ с затылочной энцефалоселе и мозговыми аномалиями при САК.II.

САК.IV. ОММ аплазия или гипоплазия мозжечка, связанная с аплазией намёта мозжечка.

САК.0. В настоящее время зарегистрированы случаи клинической картины, свойственной САК.I, без ОММ.

САК.1.5. Недавно описан САК.1,5 с ОММ и опущением ствола головного мозга в затылочное отверстие.

Лечение[править | править вики-текст]

Подзатылочная декомпрессионная краниотомия (ПДК) не устраняет причину заболевания. ПДК при Синдроме Арнольда Киари I (САК.I) всего лишь освобождает от давления на нервную систему в затылочном отверстии, что может иногда сопровождаться временными клиническими улучшениями в постоперационный период.

Данное лечение имеет высокий показатель осложнений и смертности (0,7-12%), который можно допустить в случаях более высокой смертности, например, опухоли, сосудистых мальформаций или гематом затылочного отверстия. Но показатель внезапной смертности от заболевания, САК.I, несоизмеримо ниже показателя смертности от предлагаемого лечения, в последние три десятилетия было опубликовано 8 таких случаев:

“... in the literature, mortality rates vary from 0,7% (AGHAKHANI, J.N. et al. 1999) to 1,4% (PAUL, K.S. et al. 1983) and 12,1% (LORENZO, D.N. et al. 1982) two patients of our series died in the early postoperative period, indicating a surgical mortality of 1%...” (KLEKAMP, J.; SAMI, M. 2012).

Рассечение концевой нити при опущении миндалин мозжечка или САК.I гораздо менее травматичен, чем традиционное лечение (открытие задней черепной ямки при ПДК). Индекс осложнений и смертности при рассечении концевой нити с помощью минимально инвазивной техники равен нулю.

Литература[править | править вики-текст]

  1. ROYO SALVADOR, M. B. «Filum System Guía Breve.». Chiari & Scoliosis & Syringomyelia Foundation. Depósito Legal B 24692-2014: pag. 109.

Литература[править | править вики-текст]

См. также[править | править вики-текст]

Ссылки[править | править вики-текст]

  • http://syringomyelia.ru/ - информационный портал для больных аномалией Киари и сирингомиелией
  • http://www.chiari.ru/ - Российский Киари Центр на базе РНХИ им. проф. А.Л. Поленова
  • http://www.institutchiaribcn.com/ - информация для больных Синдромом Арнольда Киари, Сирингомиелией и Сколиозом