Обсуждение:Трифенилфосфин

A. Shukhaev 11:31, 3 февраля 2015 (UTC) >>Трифенилфосфин может быть очищен от примеси оксида путем перекристаллизации из горячего этанола или из горячего изопропанола.[2] Этот метод основывается на том факте, что оксид является более полярным веществом по сравнению с исходным трифенилфосфином, и следовательно, оксид лучше растворим в полярных органических растворителях.

Второе предложение лучше убрать ибо вывод вообще говоря неверный. Если очистка идет путем отмывки неким растворителем то можно говорить о разности в полярности, которая делает данный метод возможным, но в случае перекристаллизации как таковой разница в полярности как правило не имеет значения, поскольку метод предполагает полное растворение смеси веществ. При выпадении очищенного вещества часть его как правило остается в растворе вместе с примесью так что вопрос разницы в растворимости весьма спорный - оно, может оказаться, и лучше растворяется. Это уже не говоря о том что нет какой-то общей теории связывающей растворимость веществ с полярностью растворителей, за редким исключением (вода, да и то сплошная эмпирика). Так что если говорить корректно, Этот метод основывается на том факте, что вещество можно перекристаллизовать из этого растворителя, что по сути банально - но добавить сюда нечего. Лучше убрать. Спасибо.