Журнал фильтра правок

'Зачем полимеры? KrOmD Самый лучший рэппер,учитесь дети^_^ == Спиридонов школьник == По химическому составу все полимеры подразделяются на ''органические'', ''элементоорганические'', ''неорганические''. * Органические полимеры.<!-- Образованы с участием органических [[радикал]]ов (CH₃, C₆H₅, CH₂). Это смолы и [[каучук]]и. --> * Элементоорганические полимеры. Они содержат в основной цепи органических радикалов неорганические атомы (Si, Ti, Al), сочетающиеся с органическими радикалами. В природе их нет. Искусственно полученный представитель — кремнийорганические соединения. Следует отметить, что в технических материалах часто используют сочетания разных групп полимеров. Это ''композиционные'' материалы (например, [[стеклопластик]]и). По форме макромолекул полимеры делят на линейные, разветвлённые (частный случай — звездообразные), ленточные, плоские, гребнеобразные, полимерные сетки и так далее. Полимеры подразделяют по полярности (влияющей на растворимость в различных жидкостях). Полярность звеньев полимера определяется наличием в их составе диполей — молекул с разобщённым распределением положительных и отрицательных зарядов. В неполярных звеньях дипольные моменты связей атомов взаимно компенсируются. Полимеры, звенья которых обладают значительной полярностью, называют ''гидрофильными'' или ''полярными''. Полимеры с неполярными звеньями — ''неполярными'', ''гидрофобными''. Полимеры, содержащие как полярные, так и неполярные звенья, называются ''амфифильными''. Гомополимеры, каждое звено которых содержит как полярные, так и неполярные крупные группы, предложено называть ''амфифильными гомополимерами''. По отношению к нагреву полимеры подразделяют на ''термопластичные'' и ''термореактивные''. ''Термопластичные'' полимеры ([[полиэтилен]], [[полипропилен]], [[полистирол]]) при нагреве размягчаются, даже плавятся, а при охлаждении затвердевают. Этот процесс обратим. ''Термореактивные'' полимеры при нагреве подвергаются необратимому химическому разрушению без плавления. Молекулы термореактивных полимеров имеют нелинейную структуру, полученную путём [[сшивки]] (например, [[вулканизация]]) цепных полимерных молекул. Упругие свойства термореактивных полимеров выше, чем у термопластов, однако, термореактивные полимеры практически не обладают текучестью, вследствие чего имеют более низкое напряжение разрушения. Природные органические полимеры образуются в растительных и животных организмах. Важнейшими из них являются [[полисахариды]], [[белок|белки]] и [[нуклеиновые кислоты]], из которых в значительной степени состоят тела растений и животных и которые обеспечивают само функционирование жизни на Земле. Считается,{{-1|{{кем?}}}} что решающим этапом в возникновении жизни на Земле явилось образование из простых органических молекул более сложных — высокомолекулярных (см. [[Химическая эволюция#Образование макромолекул|Химическая эволюция]]). == Марик селезень == === Синтетические полимеры. Искусственные полимерные материалы === Человек давно использует природные полимерные материалы в своей жизни. Это [[кожа]], [[мех]]а, [[шерсть]], [[шёлк]], [[хлопок]] и т. п., используемые для изготовления одежды, различные связующие ([[цемент]], [[известь]], [[глина]]), образующие при соответствующей обработке трёхмерные полимерные тела, широко используемые как [[строительные материалы]]. Однако промышленное производство цепных полимеров началось в начале XX века, хотя предпосылки для этого появились ранее. Практически сразу же промышленное производство полимеров развивалось в двух направлениях — путём переработки природных органических полимеров в искусственные полимерные материалы и путём получения синтетических полимеров из органических низкомолекулярных соединений. В первом случае крупнотоннажное производство базируется на [[целлюлоза|целлюлозе]]. Первый полимерный материал из физически модифицированной целлюлозы — [[целлулоид]] — был получен ещё в середине XIX века. Крупномасштабное производство простых и сложных эфиров [[целлюлоза|целлюлозы]] было организовано до и после Второй мировой войны и существует до настоящего времени. На их основе производят [[плёнка|плёнки]], [[волокно|волокна]], [[лакокрасочные материалы]] и [[загуститель|загустители]]. Необходимо отметить, что развитие кино и фотографии оказалось возможным лишь благодаря появлению прозрачной плёнки из [[нитроцеллюлоза|нитроцеллюлозы]]. Производство синтетических полимеров началось в 1906 году, когда [[Бакеланд, Лео Хендрик|Лео Бакеланд]] запатентовал так называемую бакелитовую смолу — продукт [[Реакция конденсации|конденсации]] [[фенол]]а и [[формальдегид]]а, превращающийся при нагревании в трёхмерный полимер. В течение десятилетий он применялся для изготовления корпусов электротехнических приборов, [[аккумулятор]]ов, [[телевизор]]ов, розеток и т. п., а в настоящее время чаще используется как связующее и [[адгезия|адгезивное]] вещество. Благодаря усилиям [[Форд, Генри|Генри Форда]], перед Первой мировой войной началось бурное развитие [[Автомобилестроение|автомобильной промышленности]] сначала на основе натурального, затем также и синтетического [[каучук]]а. Производство последнего было освоено накануне Второй мировой войны в Советском Союзе, Англии, Германии и США. В эти же годы было освоено промышленное производство [[полистирол]]а и [[поливинилхлорид]]а, являющихся прекрасными электроизолирующими материалами, а также [[полиметилметакрилат]]а — без органического стекла под названием «плексиглас» было бы невозможно массовое самолётостроение в годы войны. После войны возобновилось производство [[полиамидное волокно|полиамидного волокна]] и тканей ([[капрон]], [[нейлон]]), начатое ещё до войны. В 50-х годах XX века было разработано [[Полиэфиры|полиэфирное волокно]] и освоено производство тканей на его основе под названием [[лавсан]] или [[полиэтилентерефталат]]. [[Полипропилен]] и [[нитрон]] — искусственная шерсть из [[полиакрилонитрил]]а, — замыкают список синтетических волокон, которые использует современный человек для одежды и производственной деятельности. В первом случае эти волокна очень часто сочетаются с натуральными волокнами из [[целлюлоза|целлюлозы]] или из [[белок|белка]] ([[хлопок]], [[шерсть]], [[шёлк]]). Эпохальным событием в мире полимеров явилось открытие в середине 50-х годов XX столетия и быстрое промышленное освоение [[катализаторы Циглера—Натта|катализаторов Циглера-Натта]], что привело к появлению полимерных материалов на основе [[полиолефины|полиолефинов]] и, прежде всего, [[полипропилен]]а и [[полиэтилен]]а низкого давления (до этого было освоено производство [[полиэтилен]]а при давлении порядка 1000 атм.), а также стереорегулярных полимеров, способных к кристаллизации. Затем были внедрены в массовое производство [[полиуретан]]ы — наиболее распространенные герметики, [[адгезия|адгезивные]] и пористые мягкие материалы (поролон), а также [[полисилоксан]]ы — элементорганические полимеры, обладающие более высокими по сравнению с органическими полимерами [[термостойкость]]ю и [[эластичность]]ю. Список замыкают так называемые уникальные полимеры, синтезированные в 60—70 годы XX века. К ним относятся ароматические [[полиамиды]], [[полиимиды]], [[полиэфиры]], [[полиэфир-кетоны]] и др.; непременным атрибутом этих полимеров является наличие у них ароматических циклов и (или) ароматических конденсированных структур. Для них характерно сочетание выдающихся значений прочности и термостойкости. === Огненные полимеры === Многие полимеры, такие как полиуретаны, полиэфирные и эпоксидные смолы, склонны к воспламенению, что зачастую недопустимо при практическом применении. Для предотвращения этого применяются различные добавки или используются галогенированные полимеры. Галогенированные ненасыщенные полимеры синтезируют путем включения в конденсацию хлорированных или бромированных мономеров, например, гексахлорэндометилентетрагидрофталевой кислоты (ГХЭМТФК), дибромнеопентилгликоля или тетрабромфталевой кислоты. Главным недостатком таких полимеров является то, что при горении они способны выделять газы, вызывающие коррозию, что может губительно сказаться на располагающейся рядом электронике. Действие гидроксида алюминия основано на том, что под высокотемпературным воздействием выделяется вода, препятствующая горению. Для достижения эффекта требуется добавлять большие количества гидроксида алюминия: по массе 4 части к одной части ненасыщенных полиэфирных смол. Пирофосфат аммония действует по другому принципу: он вызывает обугливание, что вместе со стеклообразным слоем пирофосфатов даёт изоляцию пластика от кислорода, ингибируя распространение огня. Новым перспективным наполнителем являются слоистые алюмосиликаты, производство которых создаётся в России<ref>[http://www.rusnano.com/Post.aspx/Show/24073 Российская корпорация нанотехнологий<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>. == Применение == Благодаря ценным свойствам полимеры применяются в [[машиностроение|машиностроении]], [[текстильная промышленность|текстильной промышленности]], [[сельское хозяйство|сельском хозяйстве]] и [[медицина|медицине]], автомобиле- и судостроении, авиастроении, в быту (текстильные и кожевенные изделия, посуда, [[клей]] и [[лак]]и, украшения и другие предметы). На основании высокомолекулярных соединений изготовляют [[резина|резины]], [[Химические волокна|волокна]], [[пластмасса|пластмассы]], пленки и лакокрасочные покрытия. Все ткани живых организмов представляют высокомолекулярные соединения. == Наука о полимерах == [[Наука]] о полимерах стала развиваться как самостоятельная область знания к началу Второй мировой войны и сформировалась как единое целое в 50-х годах XX столетия, когда была осознана роль полимеров в развитии технического прогресса и жизнедеятельности биологических объектов. Она тесно связана с [[физика|физикой]], [[физическая химия|физической]], [[коллоидная химия|коллоидной]] и [[органическая химия|органической]] химией и может рассматриваться как одна из базовых основ современной [[молекулярная биология|молекулярной биологии]], объектами изучения которой являются [[биополимер]]ы. == См. также == * [[Мономер]] * [[Макромолекула]] * [[Поликарбонаты]] == Примечания == {{примечания}} == Литература == * Энциклопедии полимеров, т. 1 — 3, гл. ред. В. А. Каргин, М., 1972—1977; * Махлис Ф. А., Федюкин Д. Л., Терминологический справочник по резине, М., 1989; * Кривошей В. Н., Тара из полимерных материалов, М.,1990; * Шефтель В. О., Вредные вещества в пластмассах, М.,1991; == Ссылки == <!-- ======================================= ======================================= Википедия не является площадкой для раскрутки сайтов Пожалуйста, не добавляйте в Википедию ссылки на коммерческие или свои собственные сайты с целью их рекламы, раскрутки или повышения индекса цитируемости (обратите внимание, что все внешние ссылки автоматически получают атрибут nofollow и для так называемого «продвижения» бесполезны). Википедия не является площадкой для размещения рекламы или коллекцией ссылок (см. ВП:ВС, ВП:СПАМ, ВП:ЧНЯВ). Учтите, что ссылки, добавленные вами в статьи с этой целью и не несущие пользы читателю статьи, будут удалены. Тем не менее, мы рады приветствовать вас на нашем проекте, где вы можете внести свой вклад в создание энциклопедии. ======================================= ======================================= --> * [http://pslc.ws/russian/index.htm Макрогалерея] — учебный научно-популярный сайт, разработанный {{не переведено 3|Университет Южного Миссисипи|Университетом Южного Миссисипи|en|University of Southern Mississippi}} * [http://www.poliolefins.ru/ Полимеры. Как различить полимеры, пластмассы]{{проверить авторитетность}} * [http://polimeru.ru/what-is-polimery.html Что такое полимеры]{{проверить авторитетность}} * [http://www.tana.lg.ua/about/publications/korotko-o-rynke-polimernyh-kompozicionnyh-materialov/ «Коротко о рынке полимерных композиционных материалов», статья, была опубликована в журнале «Полимеры — деньги», 1/2006.] * [http://www.tana.lg.ua/about/publications/prochnee-tverzhe-dolgovechnee-1/ «Прочнее, тверже, долговечнее», статья, была опубликована в журнале «Полимеры — деньги», 3/2006.] * [http://www.tana.lg.ua/about/publications/napolniteli-dlya-polimerov-1/ «Наполнители для полимеров», статья, была опубликована в журнале «Полимеры — деньги», 3/2006.] * [http://plastmassa.net/ Портал об индустрии полимеров] * [http://plast-tech.ru/ Plast-Tech.ru Полимеры. Всё о переработке пластмасс.]{{проверить авторитетность}} * [http://www.ximicat.com/ebook.php?file=en_polimer_3.djvu&page=302 Каталог книг о полимерах]<!--Сомневаюсь в необходимости этой ссылки--> {{chem-stub}} {{нет иллюстраций}} [[Категория:Полимеры]] [[ar:مكوثر]] [[az:Polimerlər]] [[bg:Полимер]] [[bn:পলিমার]] [[ca:Polímer]] [[cs:Polymer]] [[da:Polymer]] [[de:Polymer]] [[el:Πολυμερές]] [[en:Polymer]] [[eo:Polimero]] [[es:Polímero]] [[et:Polümeerid]] [[eu:Polimero]] [[fa:بسپار]] [[fi:Polymeeri]] [[fr:Polymère]] [[fy:Polymear]] [[gl:Polímero]] [[he:פולימר]] [[hi:पॉलीमर]] [[hr:Polimer]] [[ht:Polimè]] [[hu:Polimer]] [[id:Polimer]] [[io:Polimero]] [[it:Polimero]] [[ja:重合体]] [[jv:Polimèr]] [[kk:Жоғары молекулалы қосылыстар]] [[ko:중합체]] [[la:Polymerum]] [[lmo:Pulimer]] [[lt:Polimeras]] [[lv:Polimēri]] [[mk:Полимер]] [[ml:പോളിമർ]] [[ms:Polimer]] [[nl:Polymeer]] [[nn:Polymer]] [[no:Polymer]] [[pl:Polimery]] [[pt:Polímero]] [[qu:Tawqa iñuwa]] [[ro:Polimer]] [[simple:Polymer]] [[sk:Polymér]] [[sl:Polimer]] [[sq:Polimeri]] [[sr:Полимер]] [[su:Polimér]] [[sv:Polymer]] [[ta:பல்லுறுப்பி]] [[te:అణుపుంజము]] [[th:พอลิเมอร์]] [[tl:Polimero]] [[tr:Polimer]] [[uk:Полімер]] [[ur:مکثورہ]] [[vi:Polyme]] [[zh:聚合物]]'