Журнал фильтра правок

'{{Chembox | ImageFile = Daclatasvir.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = Methyl [(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[4-(4’-{2-[(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-pyrrolidinyl]-1''H''-imidazol-4-yl}-4-biphenylyl)-1''H''-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-3-methyl-1-oxo-2-butanyl]carbamate | OtherNames = BMS-790052; NATDAC |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo = 1009119-64-5 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|}} | PubChem = | ChEMBL = 2023898 | ChEMBL1 = 2303621 | ChemSpiderID = 24609522 | ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEBI = 82977 | SMILES = CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]cc(n2)c3ccc(cc3)c4ccc(cc4)c5c[nH]c(n5)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC | InChI = 1/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1 | InChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXBX | StdInChI = 1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1 | StdInChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N }} |Section2={{Chembox Properties | C=40 | H=50 | N=8 | O=6 | Appearance = | Density = | MeltingPt = | BoilingPt = | Solubility =}} |Section6={{Chembox Pharmacology | ATCCode_prefix = J05 | ATCCode_suffix = AX14 }} |Section3={{Chembox Hazards | MainHazards = | FlashPt = | AutoignitionPt = }} }} '''Полужирное начертание''''''Даклатасвир''' (Daclatasvir, ранее '''BMS-790052''', торговое название Daklinza) — препарат для лечения [[Гепатит C|гепатита С]] (HCV). Разработан компанией [[Bristol-Myers Squibb]], одобрен в Европе 22 августа 2014 года. Daklinza получил одобрение FDA 24 июля 2015 года в [[Соединённые Штаты Америки|Соединённых Штатах]] для лечения гепатита С генотипа 3. <ref>http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm</ref> Универсальный вариант даклатасвир, как ожидается, будет одобрен в Индии до конца 2015 года.<sup class="noprint Inline-Template Template-Fact" style="white-space:nowrap;" contenteditable="false">&#x5B;''<span title="This claim needs references to reliable sources. (December 2015)">нужная цитация</span>''&#x5D;</sup> Даклатасвир ингибирует ВГС неструктурного белка NS5A.<ref>{{Шаблон:Cite journal|author = Gao, Min; Nettles, Richard E.; Belema, Makonen; Snyder, Lawrence B.; Nguyen, Van N.; Fridell, Robert A.; Serrano-Wu, Michael H.; Langley, David R.; Sun, Jin-Hua; O'Boyle, Donald R., II; Lemm, Julie A.; Wang, Chunfu; Knipe, Jay O.; Chien, Caly; Colonno, Richard J.; Grasela, Dennis M.; Meanwell, Nicholas A.; Hamann, Lawrence G.|title = Chemical genetics strategy identifies an HCV NS5A inhibitor with a potent clinical effect|journal = Nature|year = 2010|volume = 465|issue = 7294|pages = 96–100|doi = 10.1038/nature08960|pmid = 20410884}}</ref><ref>{{Шаблон:Cite journal|author = Bell, Thomas W.|title = Drugs for hepatitis C: unlocking a new mechanism of action|journal = ChemMedChem|year = 2010|volume = 5|issue = 10|pages = 1663–1665|doi = 10.1002/cmdc.201000334|pmid = 20821796}}</ref> недавние исследования свидетельствуют о том, что он нацелен на два этапа процесса вирусной репликации, позволяя быстро снижать количество РНК вируса гепатита C.<ref>[http://www.pnas.org/content/early/2013/02/13/1203110110.abstract Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life]. </ref> Даклатасвир был испытан в сочетании с пегилированным интерфероном и [[Рибавирин|рибавирином]],<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3378-aasld-daclatasvir-with-pegylated-interferonribavirin-produces-high-rates-of-hcv-suppression AASLD: Daclatasvir with Pegylated Interferon/Ribavirin Produces High Rates of HCV Suppression]. </ref> а также с другими противовирусными препаратами прямого действия, в том числе asunaprevir<ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1104430 Preliminary Study of Two Antiviral Agents for Hepatitis C Genotype 1]. </ref><ref>{{Шаблон:Cite web|url = http://www.bloomberg.com/news/2012-04-19/bristol-myers-daclatasvir-asunaprevir-cured-77-study.html|title = Bristol-Myers' Daclatasvir, Asunaprevir Cured 77%: Study|publisher = ''[[Bloomberg L.P.|Bloomberg]]''|date = Apr 19, 2012}}</ref><ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3337-aasld-daclatasvir-plus-asunaprevir-rapidly-suppresses-hcv-in-prior-null-responders AASLD: Daclatasvir plus Asunaprevir Rapidly Suppresses HCV in Prior Null Responders]. </ref><ref>[http://www.aidsmap.com/High-rate-of-response-to-BMS-HCV-drugs-in-harder-to-treat-patients-but-interferon-free-prospects-differ-by-sub-genotype/page/2549844/ High rate of response to BMS HCV drugs in harder-to-treat patients – but interferon-free prospects differ by sub-genotype]. </ref> и [[софосбувир]].<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3872-aasld-2012-sofosbuvir-daclatasvir-dual-regimen-cures-nearly-all-patients-with-hcv-genotypes-1-2-or-3 AASLD 2012: Sofosbuvir + Daclatasvir Dual Regimen Cures Most Patients with HCV Genotypes 1, 2, or 3]. </ref><ref>{{Шаблон:Cite journal|url = http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306218|title = Daclatasvir plus Sofosbuvir for Previously Treated or Untreated Chronic HCV Infection|date = January 16, 2014|journal = New England Journal of Medicine|authors = Mark Sulkowski|doi = 10.1056/NEJMoa1306218|display-authors = etal}}</ref> [[Всемирная организация здравоохранения]] включила препарат Даклатасвир в [[WHO Model List of Essential Medicines|перечень основных и наиболее важных лекарств]], необходимых в [[Общественное здоровье|системе здравоохранения]].<ref>{{Шаблон:Cite web|url = http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|title = www.who.int|format = |work = |accessdate = }}</ref> == References == {{Reflist}} [[Категория:Карбаматы]] [[Категория:Имидазолы]] [[Категория:Пирролидины]]'