Журнал фильтра правок

'{{Клетка | name = Стволовые клетки | image = MSC high magnification.jpg | подпись = <small>[[Просвечивающий электронный микроскоп|Просвечивающая]] [[Микрофотография|электронная микрофотография]] [[:en:Mesenchymal stem cell|мезенхимальной стволовой клетки]], показывающая типичные [[Ультраструктура|ультраструктурные]] характеристики</small> | tissue = | diffhistory = | difffactors = | diffto = | prolif = | ident = }} {{переработать}} [[Файл:Stem cell division and differentiation.svg|thumb|upright|Деление и дифференцировка стволовых клеток A: стволовые клетки; B: клетка-предшественник; С: дифференцированная клетка; 1: симметричное деление стволовых клеток; 2: асимметричное деление стволовых клеток; 3: прародительское деление; 4: терминальная дифференциация]] '''Стволовы́е кле́тки''' — недифференцированные (незрелые) [[Клетка|клетки]], имеющиеся у многих видов [[многоклеточный организм|многоклеточных организмов]]. Стволовые клетки способны самообновляться, образуя новые стволовые клетки, делиться посредством [[митоз]]а и [[дифференцировка клеток|дифференцироваться]] в специализированные клетки, то есть превращаться в клетки различных [[орган (биология)|органов]] и [[ткань (биология)|тканей]]. == Историческая справка == {{нет источников в разделе|дата=2013-09-26}} {{В планах|дата=2017-01-31}} [[Файл:Stemcell of blood 1914.jpg|thumb|upright|Ядро «большого [[лимфоцит]]а» — стволовой клетки — в печени [[эмбрион]]а. Рисунок [[Нейман, Франц Эрнст Кристиан|Эрнста Неймана]], 1914. Опубликовано в ''Blut und Pigmente — Gesammelte Abhandlungen mit Zusätzen''. [[Йена (город)|Йена]], 1917.]] * 1909: Термин «стволовая клетка» (в оригинале «{{lang-de|Stammzelle}}») был предложен к широкому использованию 1 июня 1909 года на заседании гематологов в [[Берлин]]е, где российско-американским [[гистолог]]ом [[Максимов, Александр Александрович (гистолог)|Александром Максимовым]] методами своего времени были описаны [[гемопоэтические стволовые клетки]] в представленном докладе «[[Лимфоцит]] как общая стволовая клетка различных элементов крови в [[Онтогенез|эмбриональном развитии]] и постфетальной жизни [[Млекопитающие|млекопитающих]]»<ref>*[http://www.ctt-journal.com/1-3-de-maximow-1909-original.html Maximow A. Der Lymphozyt als gemeinsame Stammzelle der verschiedenen Blutelemente in der embryonalen Entwicklung und im postfetalen Leben der Säugetiere] {{Wayback|url=http://www.ctt-journal.com/1-3-de-maximow-1909-original.html |date=20090629074342 }}. Originally in: Folia Haematologica 8.1909, 125—134. Republished in: Cell Ther Transplant. 2009,1:e.000040.01. [[doi: 10.3205/ctt-2008-en-000040.01]]{{ref-de}} * А. Максимов [https://web.archive.org/web/20120301222212/http://www.ctt-journal.com/1-3-en-maximow-1909-translation.html?&L=1 "Лимфоцит как общая стволовая клетка различных элементов крови в эмбриональном развитии и постфетальной жизни млекопитающих.] Folia Haematologica 8.1909, 125—134.{{ref-ru}}</ref>: <blockquote>Мною теперь обнаружено, что эти примитивные кровяные клетки, как я их называю, никоим образом не являются эритробластами, как следовало бы по общепринятому представлению, а совершенно недифференцированными элементами с круглым светлым ядром и узкой базофильной протоплазмой; они не являются ни красными, ни белыми кровяными тельцами, хотя, скорее всего, их всё же можно было бы назвать белыми кровяными тельцами, поскольку они иногда, в особенности у цыплят, имеют амёбоидную форму и очень похожи на большие лимфоциты. Они далее размножаются, причем в первое время их число возрастает ещё и путём замены эндотелиальных клеток в примитивных сосудах </blockquote> * 1970: Первые трансплантации аутологичных (своих собственных) стволовых клеток<ref>Jonathan Friedberg, Shahrukh Hashmi. [https://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/ebo.12.116 Stem cell transplantation in non-Hodgkin lymphomas.] [[doi: 10.2217/ebo.12.116]]</ref><ref>Appelbaum FR. [https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp078166 Hematopoietic-cell transplantation at 50.] {{Wayback|url=https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp078166 |date=20180518130451 }} [[doi: 10.1056/NEJMp078166]]</ref>. По некоторым сведениям, в 70-х годах престарелым членам [[Политбюро ЦК КПСС]] делали «прививки молодости» по 2-3 раза в год, инъецируя препараты стволовых клеток<ref>{{статья |заглавие=Стволовые клетки и регенеративная медицина |издание=Журнал «Партнёр» |том=82 |номер=7 |место=Dortmund, Germany |издательство=«Partner» MedienHaus GmbH & Co. KG |ссылка=https://www.partner-inform.de/partner/detail/2004/7/223/1491/stvolovye-kletki-i-regenerativnaja-medicina |автор=Вайнбойм, П. |год=2004 |archivedate=2018-05-18 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20180518132329/https://www.partner-inform.de/partner/detail/2004/7/223/1491/stvolovye-kletki-i-regenerativnaja-medicina }}</ref>. * 1978: в пуповинной крови обнаружены гемопоэтические стволовые клетки<ref>Prindull G, Prindull B, Meulen N. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/676726 Haematopoietic stem cells (CFUc) in human cord blood.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/676726 |date=20180724000416 }}</ref>. * 1981: эмбриональные клетки мыши получены из [[Внутренняя клеточная масса|эмбриобласта]] (внутренней клеточной массы [[бластоциста|бластоцисты]]) учёными [[Эванс, Мартин|Мартином Эвансом]], Мэттью Кауфманом и, независимо от них, Гэйл Р. Мартин. Введение в обиход термина «эмбриональная стволовая клетка» приписывается Гэйл Мартин. * 1992: нейральные стволовые клетки получены ''[[in vitro]]''. Разработаны протоколы их культивирования в виде [[нейросфера|нейросфер]]. * 1997: Новым подходом к использованию стволовых клеток в терапии [[Почечная недостаточность|почечной недостаточности]] стала концепция применения «биоискусственной вспомогательной системы почечных канальцев» (Bioartifical renal tubule assist device, RAD). Это дополнение к «обычному» диализу: систему трубчатых мембран, внутренняя поверхность которых служит опорой для клеток ЭКП, дифференцированных из СК. Система дополняет аппарат «искусственная почка», — при этом кровь пациента фильтруется через мембраны, обмениваясь низкомолекулярными веществами с зафиксированными на них живыми клетками ЭПК<ref>Humes HD, MacKay SM, Funke AJ, Buffington DA. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9372976 The bioartificial renal tubule assist device to enhance CRRT in acute renal failure.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9372976 |date=20180518130439 }}</ref><ref name="autogenerated1">Е. В. Шляхто. Трансляционная медицина. Сборник научных трудов, Спб., 2010. — 416 с., ФГУ «ФЦСКЭ им В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения и социального развития РФ.{{уточнить}}<!-- укажите пожалуйста название статьи и номера страниц в сборнике. [[U:Paulownia]] &diff=62540040&oldid=62539892 --></ref>. * 1998: Джеймс Томсон и его сотрудники из [[Висконсинский университет в Мадисоне|Висконсинского университета в Мадисоне]] вывели первую линию человеческих ЭСК (эмбриональных стволовых клеток). * 1999: журнал ''[[Science (журнал)|Science]]'' признал открытие эмбриональных стволовых клеток третьим по значимости событием в биологии после расшифровки [[Дезоксирибонуклеиновая кислота#Двойная спираль|двойной спирали ДНК]] и [[проект «Геном человека»|проекта «Геном человека»]]. * В 1999 году под руководством Humes H. D. была создана система, в которой использовались размноженные в течение нескольких пассажей, клетки [[Эпителий|эпителия]] проксимальных почечных канальцев поросят. Таким образом, использование «батареи» подобных катриджей может позволить достичь практически физиологической компенсации метаболической и эндокринной функции<ref>Nikolovski J, Gulari E, Humes HD. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10478715 Design engineering of a bioartificial renal tubule cell therapy device.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10478715 |date=20180723164627 }}</ref><ref>Humes HD, MacKay SM, Funke AJ, Buffington DA. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10354300 Tissue engineering of a bioartificial renal tubule assist device: in vitro transport and metabolic characteristics.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10354300 |date=20180723164354 }} [[doi: 10.1046/j.1523-1755.1999.00486.x]]</ref>. * 2005: перечень заболеваний, при лечении которых была успешно применена трансплантация стволовых клеток, достигает нескольких десятков. Основное внимание уделяется лечению [[опухоль|злокачественных новообразований]], различных форм [[лейкоз]]ов и других [[заболевания крови|болезней крови]]. Появляются сообщения об успешной трансплантации стволовых клеток при заболеваниях [[сердечно-сосудистая система|сердечно-сосудистой]] и [[нервная система|нервной]] систем. В различных исследовательских центрах проводятся исследования по применению стволовых клеток при лечении [[Острый инфаркт миокарда|инфаркта миокарда]] и [[сердечная недостаточность|сердечной недостаточности]]. Разработаны международные протоколы лечения [[рассеянный склероз|рассеянного склероза]]. Ищутся подходы к лечению [[инсульт]]а, болезней [[Болезнь Паркинсона|Паркинсона]] и [[Болезнь Альцгеймера|Альцгеймера]]. * Август 2006: журнал ''[[Cell (журнал)|Cell]]'' публикует исследование<ref>Takahashi K, Yamanaka S. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16904174 Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16904174 |date=20180617184345 }} [[doi: 10.1016/j.cell.2006.07.024]]</ref> Кадзутоси Такахаси и Синъя Яманака, посвящённое способу возвращения дифференцированных клеток в [[плюрипотентность|плюрипотентное]] состояние. Начинается эра [[индуцированные стволовые клетки|индуцированных плюрипотентных стволовых клеток]]. * Январь 2007: исследователи из [[Университет Уэйк-Форест|Университета Уэйк Форест]] ([[Северная Каролина]], [[США]]) под руководством доктора [[Атала, Джон Энтони|Энтони Атала]] из [[Гарвардский университет|Гарварда]] сообщили<ref>[http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2007/01/07/AR2007010700460.html Study: Amniotic Fluid Yields Stem Cells.] {{Wayback|url=http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2007/01/07/AR2007010700460.html |date=20180519032636 }} The Associated Press, 2007.</ref> об открытии нового вида стволовых клеток, обнаруженных в амниотической жидкости (околоплодных водах). Они могут стать потенциальной заменой ЭСК в исследованиях и терапии. * Июнь 2007: три независимые исследовательские группы сообщили, что зрелые клетки кожи мышей могут быть репрограммированы в состояние ЭСК. В том же месяце учёный Шухрат Миталипов заявил о создании линии стволовых клеток [[примат]]а путём [[терапевтическое клонирование|терапевтического клонирования]]. * Ноябрь 2007: в журнале ''[[Cell (журнал)|Cell]]'' опубликовано исследование Кадзутоси Такахаси и Синъи Яманаки «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из [[фибробласт]]ов зрелого человека при определённых факторах»<ref>Kazutoshi Takahashi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Megumi Narita, Tomoko Ichisaka, Kiichiro Tomoda, Shinya Yamanaka. [https://www.cell.com/abstract/S0092-8674(07)01471-7 Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors.] {{Wayback|url=https://www.cell.com/abstract/S0092-8674(07)01471-7 |date=20131029200711 }} [[doi: 10.1016/j.cell.2007.11.019]]</ref>, а в журнале ''[[Science (журнал)|Science]]'' вышла статья «Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, выведенные из [[соматические клетки|соматических клеток]] человека»<ref>Yu J, Vodyanik MA, Smuga-Otto K, Antosiewicz-Bourget J, Frane JL, Tian S, Nie J, Jonsdottir GA, Ruotti V, Stewart R, Slukvin II, Thomson JA. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18029452 Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18029452 |date=20180922140012 }} [[doi: 10.1126/science.1151526]]</ref> Цзюньин Юй, в соавторстве с другими учёными из исследовательской группы {{нп3|Томсон, Джеймс (клеточный биолог)|Джеймса Томсона|en|James Thomson (cell biologist)}}. Было доказано, что возможно индуцировать практически любую зрелую клетку человека и придать ей свойства стволовой, вследствие чего необходимость разрушения эмбрионов в лаборатории отпала, хотя предстоит определить риски [[канцерогенез]]а в связи с геном Мус и [[ретровирус]]ным переносом генов. * Январь 2008: Роберт Ланза и его коллеги из ''Advanced Cell Technology'' и [[Калифорнийский университет в Сан-Франциско|Калифорнийского университета в Сан-Франциско]] вывели первые ЭСК человека без разрушения эмбриона<ref>Chung Y, Klimanskaya I, Becker S, Li T, Maserati M, Lu SJ, Zdravkovic T, Ilic D, Genbacev O, Fisher S, Krtolica A, Lanza R. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18371431 Human embryonic stem cell lines generated without embryo destruction.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18371431 |date=20180519121539 }} [[doi: 10.1016/j.stem.2007.12.013]]</ref>. * Январь 2008: посредством [[терапевтическое клонирование|терапевтического клонирования]] культивированы [[Клонирование (биология)|клонированные]] [[бластоциста|бластоцисты]] человека. * Февраль 2008: плюрипотентные стволовые клетки выведены из [[печень|печени]] и [[желудок|желудка]] [[домовая мышь#Лабораторные мыши|мыши]], эти индуцированные клетки ближе к эмбриональным, чем индуцированные стволовые клетки, выведенные ранее и они не канцерогенны. Кроме того, гены, необходимые для индуцирования плюрипотентных клеток нет необходимости помещать в определённую область, что способствует развитию невирусных технологий [[Репрограммирование клеток|репрограммирования клеток]]. * Октябрь 2008: Сабина Конрад и её коллеги из [[Тюбинген]]а ([[Германия]]) вывели плюрипотентные стволовые клетки из [[сперматогониальная клетка|сперматогониальных клеток]] зрелого [[яички|яичка]] человека путём культивирования ''[[in vitro]]'' с добавлением ФИЛ (фактора ингибирования (подавления) лейкемии). * 30 октября 2008: эмбрионоподобные стволовые клетки выведены из человеческого [[волос]]а<ref>[http://www.nature.com/stemcells/2008/0810/081030/full/stemcells.2008.142.html Embryonic-like stem cells from a single human hair.] {{Wayback|url=http://www.nature.com/stemcells/2008/0810/081030/full/stemcells.2008.142.html |date=20170208005128 }} Nature Reports Stem Cells, 2008. [[doi: 10.1038/stemcells.2008.142]]</ref>. * Декабрь 2008: впервые опубликовано исследование врачей из Клиники регенеративной медицины Центено-Щульца (Centeno-Schultz Clinic), посвящённое успешной [[регенерация|регенерации]] [[хрящ]]а в [[коленный сустав|коленном суставе]] человека при использовании аутологичных зрелых МСК<ref>Centeno CJ, Busse D, Kisiday J, Keohan C, Freeman M, Karli D. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18786777 Regeneration of meniscus cartilage in a knee treated with percutaneously implanted autologous mesenchymal stem cells.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18786777 |date=20170911235326 }} [[doi: 10.1016/j.mehy.2008.06.042]]</ref>. * 1 марта 2009: Андреаш Надь, Кэйсукэ Кадзи и их коллеги открыли способ выведения эмбрионоподобных стволовых клеток из обычных зрелых клеток с использованием инновационной технологии «обёртывания» для доставки специфических [[ген]]ов в клетки с целью репрограммирования без рисков, которые возникают при использовании [[вирус]]ов. Помещение генов в клетку осуществляется при помощи [[электропорация|электропорации]]. * 28 мая 2009: Ким Гвансу и его коллеги из Гарварда заявили о том, что им удалось разработать способ манипулирования клетками кожи для выведения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с учётом индивидуальной специфики пациента, утверждая, что это «окончательное решение проблемы стволовых клеток». * 2011: израильская исследовательница Инбар Фридрих Бен-Нун возглавила группу учёных, которая вывела первые стволовые клетки вымирающих видов животных<ref>Ben-Nun IF, Montague SC, Houck ML, Tran HT, Garitaonandia I, Leonardo TR, Wang YC, Charter SJ, Laurent LC, Ryder OA, Loring JF. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21892153 Induced pluripotent stem cells from highly endangered species.] {{Wayback|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21892153 |date=20180519121647 }} [[doi: 10.1038/nmeth.1706]]</ref>. Это прорыв, и благодаря ему можно спасти виды, которым грозит [[Вымирание|исчезновение]]<ref>[https://www.haaretz.com/1.5165674 Israeli Scientist Leads Breakthrough Stem Cell Research on Endangered Species.] {{Wayback|url=https://www.haaretz.com/1.5165674 |date=20180519204400 }} Haaretz Daily Newspaper, 2011.</ref>. * 2012: <!-- copyvio from gazeta.ru --> Введение пациентам стволовых клеток, взятых из их собственного костного мозга через три или семь дней после инфаркта миокарда, является хотя и безопасным, но неэффективным методом лечения — таковы результаты клинического исследования, проведённого при поддержке Национального института здоровья США. Однако исследования, проведённые немецкими специалистами в отделении кардиологии в Гамбурге, показали положительные результаты в лечении сердечной недостаточности, но не инфаркта миокарда.<ref>{{Cite web |url=http://www.gazeta.ru/science/2012/11/14_a_4851981.shtml |title=Стволовые клетки показали свою бесполезность в борьбе с инфарктами 14.11.2012 |access-date=2012-11-15 |archive-date=2012-11-16 |archive-url=https://web.archive.org/web/20121116053537/http://www.gazeta.ru/science/2012/11/14_a_4851981.shtml |deadlink=no }}</ref> * 2012: Группа японских исследователей во главе с профессором Митинори Сайто из [[Киотский университет|Университета Киото]] впервые в истории науки смогли вырастить [[Яйцеклетка|яйцеклетки]] из стволовых клеток, оплодотворить их и добиться рождения здорового потомства у лабораторных мышей. 5 октября в электронном выпуске научного журнала ''[[Science (журнал)|Science]]'' они высказали предположение, что результаты их исследований внесут вклад в решение проблемы [[Бесплодие|бесплодия]].<ref>{{Cite web |url=http://www.itar-tass.com/c19/537759.html |title=Японские биологи впервые смогли вырастить яйцеклетки из стволовых клеток и получить с их помощью здоровое потомство у мышей |access-date=2013-01-17 |archive-date=2012-11-17 |archive-url=https://web.archive.org/web/20121117095042/http://www.itar-tass.com/c19/537759.html |deadlink=no }}</ref> * 23 января 2013: та же группа Центра исследования и применения стволовых клеток Университета Киото вырастила из стволовых клеток ткани почек, надпочечников и половые клетки: были получены пять типов клеток почек, а также выращен фрагмент почечного канальца, участвующего в фильтрации крови.<ref>[http://ria.ru/science/20130123/919311712.html Агентство РИА Новости] {{Wayback|url=http://ria.ru/science/20130123/919311712.html |date=20130407130347 }} {{проверено|24|01|2013}}</ref><ref>[http://www.cira.kyoto-u.ac.jp/e/research/finding/130123-123745.html «Мониторинг и успешная индукция нефрогенной промежуточной мезодермы из стволовых клеток человека»] {{Wayback|url=http://www.cira.kyoto-u.ac.jp/e/research/finding/130123-123745.html |date=20160304101719 }}. Публикация исследовательской лаборатории на сайте Киотского университета, 23 января 2013.{{ref-en}} {{проверено|24|01|2013}}</ref> * 5 августа 2013: В результате многолетних опытов исследователей [[Университет Маастрихта|Маастрихтского университета]] на пути решения проблемы дефицита продовольствия в мире, создано мясо для стосорокаграммового [[гамбургер]]а. Оно «сплетено» из 20 тысяч белковых волокон, выращенных за три месяца из коровьих стволовых клеток. В его производство инвестировано 250 000 евро<ref>{{cite web|url=http://9tv.co.il/news/2013/08/05/155742-print.html|title=Гамбургер из пробирки|accessdate=2013-08-05|archiveurl=https://www.webcitation.org/6IqZsQFpi?url=http://9tv.co.il/news/2013/08/05/155742-print.html|archivedate=2013-08-13|deadlink=no}}</ref><ref>{{cite web|url=http://mignews.co.il/news/technology/world/050813_182244_53159.html|title=Ученые приготовили первый гамбургер из лабораторного мяса|accessdate=2013-08-07|archiveurl=https://web.archive.org/web/20130814002250/http://mignews.co.il/news/technology/world/050813_182244_53159.html|archivedate=2013-08-14|deadlink=no}}</ref>. * 2019: в Калифорнии генетики создали генную терапию в результате которой, стволовые клетки становятся «невидимыми» для иммунитета человека. Успешный опыт был проведён на «очеловеченных» мышах<ref>{{Cite web|url=https://ria.ru/20190218/1551044399.html|title=Ученые впервые сделали стволовые клетки "невидимыми" для иммунитета|date=20190218T1905+0300Z|publisher=[[РИА Новости]]|lang=ru|accessdate=2019-02-19|archive-date=2019-02-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20190219021528/https://ria.ru/20190218/1551044399.html|deadlink=no}}</ref><ref>{{Статья |автор=Sonja Schrepfer, Lewis L. Lanier, Mark M. Davis, Hermann Reichenspurner, J. Victor Garcia |заглавие=Hypoimmunogenic derivatives of induced pluripotent stem cells evade immune rejection in fully immunocompetent allogeneic recipients |ссылка=https://www.nature.com/articles/s41587-019-0016-3 |язык=en |издание=[[Nature Biotechnology]] |год=2019-02-18 |страницы=1 |issn=1546-1696 |doi=10.1038/s41587-019-0016-3 |издательство=[[Nature Publishing Group]] |archivedate=2019-04-04 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20190404111632/https://www.nature.com/articles/s41587-019-0016-3 }}</ref>. * Март 2020: Адам Кастильехо — второй человек в мире, который излечился от ВИЧ путём пересадки стволовых клеток донорского костного мозга. == Свойства == [[Файл:Stem cells diagram.png|thumb|right|Плюрипотентные эмбриональные стволовые клетки происходят как клетки внутренней клеточной массы (ICM) внутри бластоцисты. Эти стволовые клетки могут стать любой тканью организма, кроме плаценты. Только клетки более ранней стадии зародыша, известного как [[морула]], являются тотипотентными, способными стать всеми тканями организма и внезародышевой плацентой.]] Все стволовые клетки обладают двумя неотъемлемыми свойствами: * Самообновление, то есть способность сохранять неизменный [[фенотип]] после деления (без дифференцировки). * [[Дифференцировка клеток#|Потентность]] (дифференцирующий потенциал), или способность давать потомство в виде специализированных [[тип (биология)|типов]] клеток. === Самообновление === Существуют два механизма, поддерживающих [[популяция|популяцию]] стволовых клеток в организме: # Асимметричное деление, при котором образуется две разных клетки (одна стволовая клетка и одна дифференцированная клетка<ref>{{cite web |url=http://elementy.ru/novosti_nauki/431927 |title=Асимметричное деление стволовых клеток сопровождается сортировкой гистонов |author=Александр Марков |date=2012-11-08 |website=Научно-популярный проект «Элементы большой науки» |publisher= |accessdate=2018-05-18 |archive-date=2018-05-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180519121402/http://elementy.ru/novosti_nauki/431927 |deadlink=no }}</ref>). # Стохастическое деление: одни стволовые клетки делятся на две более специализированные, другие при делении дают две стволовых клетки. === Дифференцирующий потенциал === Классифицировали Вейгерс и Вейсман по способности продуцировать клеточные линии. Дифференцирующий потенциал, или потентность, стволовых клеток — это способность производить определённое количество разных типов клеток. В соответствии с потентностью стволовые клетки делятся на следующие группы: * [[Тотипотентность|Тотипотентные (омнипотентные)]] стволовые клетки могут дифференцироваться в клетки эмбриональных и экстраэмбриональных тканей, организованные в виде трёхмерных связанных структур (тканей, органов, систем органов, организма). Такие клетки могут дать начало полноценному жизнеспособному организму. К ним относится оплодотворённая [[яйцеклетка]], или зигота. Клетки, образованные при первых нескольких циклах деления зиготы, также являются тотипотентными у большинства биологических видов. Однако к ним не относятся, например, [[круглые черви]], зигота которых утрачивает тотипотентность при первом делении. У некоторых организмов дифференцированные клетки также могут обретать тотипотентность. Так, срезанную часть [[растение|растения]] можно использовать для выращивания нового организма именно благодаря этому свойству. * [[Плюрипотентность|Плюрипотентные]] стволовые клетки являются потомками тотипотентных и могут давать начало практически всем тканям и органам, за исключением экстраэмбриональных тканей (например, [[плацента|плаценты]]). Из этих стволовых клеток развиваются три [[зародышевые листки|зародышевых листка]]: [[эктодерма]], [[мезодерма]] и [[энтодерма]]. В 2015 году учёные обнаружили новый тип клеток — плюрипотентные стволовые клетки, специфичные к месту (region-selective pluripotent stem cells). Они самостоятельно колонизируют ту или иную область тела зародыша, после чего могут развиваться в клетки различных тканей<ref>{{Cite web|url = http://chrdk.ru/news/2015/5/6/new/|title = ОБНАРУЖЕН НОВЫЙ ТИП СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК|author = |work = |date = |publisher = |access-date = 2015-05-07|archive-date = 2015-05-15|archive-url = https://web.archive.org/web/20150515115701/http://chrdk.ru/news/2015/5/6/new/|deadlink = no}}</ref>. * Мультипотентные стволовые клетки порождают клетки разных тканей, но многообразие их видов ограничено пределами одного зародышевого листка. Эктодерма даёт начало [[нервная система|нервной системе]], [[органы чувств|органам чувств]], переднему и заднему отделам [[кишечник|кишечной трубки]], [[эпителий|кожному эпителию]]. Из мезодермы формируются хрящевой и костный [[скелет]], [[кровеносные сосуды]], [[почка (анатомия)|почки]] и [[мышцы]]. Из энтодермы — в зависимости от биологического вида — образуются различные органы, ответственные за [[дыхание]] и [[пищеварение]]. У человека это — [[слизистая оболочка]] кишечника, уротелий мочевого пузыря<ref>{{Статья|автор=Васютин И. А., Люндуп А. В., Кузнецов С. Л.|год=2019|doi=10.15690/vramn1131|issn=2414-3545, 0869-6047|выпуск=3|страницы=176—184|издание=Вестник Российской академии медицинских наук|заглавие=Стволовые клетки, выделенные из мочи: оценка потенциала дифференцировки в гладкомышечные клетки и клетки уротелия|ссылка=https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/1131|том=74|язык=|тип=|месяц=|число=|номер=3|archivedate=2019-10-02|archiveurl=https://web.archive.org/web/20191002232241/https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/1131}}</ref>, а также [[печень]], [[поджелудочная железа]] и [[лёгкие]]. * Олигопотентные клетки могут дифференцироваться лишь в некоторые, близкие по свойствам, типы клеток. К ним, например, относятся клетки лимфоидного и миелоидного рядов, участвующие в процессе [[гемопоэз|кроветворения]]. * [[Унипотентность|Унипотентные]] клетки (клетки-предшественницы, бластные клетки) — незрелые клетки, которые, строго говоря, уже не являются стволовыми, так как могут производить лишь один тип клеток. Они способны к многократному самовоспроизведению, что делает их долговременным источником клеток одного конкретного типа и отличает от не стволовых. Однако их способность к самовоспроизведению ограничена определённым количеством делений, что также отличает их от истинно стволовых клеток. К клеткам-предшественницам относятся, к примеру, некоторые из [[миосателлит]]оцитов, участвующих в образовании скелетной и мышечной тканей. == Классификация == [[Файл:Human embryonic stem cells.png|thumb|upright|Человеческие [[эмбрион]]альные стволовые клетки<br>A: Колонии стволовых клеток, которые ещё не дифференцированы.<br>B: [[Нерв]]ные клетки, пример [[:en:Cell type|типа клетки]] после дифференциации.]] Стволовые клетки можно разделить на три основные группы в зависимости от источника их получения: эмбриональные, фетальные и постнатальные (стволовые клетки взрослого организма). === Эмбриональные стволовые клетки === [[Эмбриональные стволовые клетки]] (ЭСК) образуют внутреннюю клеточную массу (ВКМ), или [[эмбриобласт]], на ранней стадии развития [[эмбрион]]а. Они являются [[плюрипотентность|плюрипотентными]]. Важный плюс ЭСК состоит в том, что они не [[экспрессия генов|экспрессируют]] [[HLA]] (human leucocyte antigens), то есть не вырабатывают [[антиген]]ы тканевой совместимости. Каждый человек обладает уникальным набором этих [[антиген]]ов, и их несовпадение у [[донорство органов и тканей|донора]] и [[реципиент]]а является важнейшей причиной несовместимости при [[трансплантация|трансплантации]]. Соответственно, шанс того, что донорские эмбриональные клетки будут отторгнуты организмом [[реципиент]]а очень невысок. При пересадке [[иммунодефицит]]ным животным эмбриональные стволовые клетки способны образовывать [[опухоли]] сложного (многотканевого) строения — [[тератома|тератомы]], некоторые из них могут стать злокачественными. Достоверных данных, о том как ведут себя эти клетки в иммунокомпетентном организме, например, в организме человека, нет. Вместе с тем, следует отметить, что клинические испытания с применением дифференцированных дериватов (производных клеток) ЭСК уже начаты. Одним из главных недостатков ЭСК является невозможность использования аутогенного, то есть собственного материала, при трансплантации, поскольку выделение ЭСК из эмбриона несовместимо с его дальнейшим развитием. === Фетальные стволовые клетки === Фетальные стволовые клетки получают из [[Плод (анатомия)|плодного]] материала после [[аборт]]а (обычно срок гестации, то есть внутриутробного развития плода, составляет 9—12 недель)<ref>{{Cite web |url=http://rep.bsmu.by/bitstream/handle/BSMU/227/Стволовые%20клетки%20.pdf |title=Стволовые клетки / Н. И. Мезен, З. Б. Квачева, Л. М. Сычик. Минск БГМУ, 2014. С. 10 |access-date=2018-05-18 |archive-date=2018-05-17 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180517050908/http://rep.bsmu.by/bitstream/handle/BSMU/227/Стволовые%20клетки%20.pdf |deadlink=no }}</ref>. Фетальные стволовые клетки являются смесью мультипотентных и унипотентных стволовых клеток<ref>Введение в методы культуры клеток, биоинженерии органов и тканей / В. П. Шахов [и др.]. Томск, 2004. 385 с.</ref><ref>Вермель, А. Е. Стволовые клетки : общая характеристика и перспективы применения в клинической практике / А. Е. Вермель // Клиническая медицина. 2004. № 1. С. 5-11.</ref>. Естественно, изучение и использование такого биоматериала также порождает этические проблемы. Проблемой является и нелегальный рынок препаратов фетальных стволовых клеток в России<ref>{{Cite web |url=https://www.kp.ru/daily/24482.3/638386/ |title=Расследование «КП»: Стволовые клетки добывают из убитых младенцев<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-18 |archive-date=2018-05-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180519032825/https://www.kp.ru/daily/24482.3/638386/ |deadlink=no }}</ref>. Британская компания ReNeuron исследует возможности использования фетальных стволовых клеток для [[терапия (лечение)|терапии]] [[инсульт]]а. Эти клетки уже начали [[Дифференцировка клеток|дифференцировку]], и, следовательно, каждая из них, во-первых, может пройти только ограниченное число делений, и, во-вторых, дать начало не любым, а достаточно определённым видам специализированных клеток. Так, из клеток фетальной печени могут развиться специализированные клетки [[Печень|печени]] и кроветворные клетки. Из фетальной [[Нервная ткань|нервной ткани]], соответственно, развиваются более специализированные [[Нейрон|нервные клетки]]. === Постнатальные стволовые клетки === Несмотря на то, что стволовые клетки зрелого организма обладают меньшей [[Потентность (стволовая клетка)|потентностью]] в сравнении с эмбриональными и фетальными стволовыми клетками, то есть могут порождать меньшее количество различных типов клеток, этический аспект их исследования и применения не вызывает серьёзной [[полемика|полемики]]. Кроме того, возможность использования аутогенного материала обеспечивает эффективность и безопасность лечения. Стволовые клетки взрослого организма можно подразделить на три основных группы: [[гемопоэтические стволовые клетки|гемопоэтические]] (кроветворные), мультипотентные мезенхимальные (стромальные) и тканеспецифичные [[прогениторные клетки]]. Иногда в отдельную группу выделяют клетки пуповинной крови, поскольку они являются {{нет АИ 2|наименее [[дифференцировка|дифференцированными]] из всех клеток зрелого организма|13|12|2013}}, то есть обладают наибольшей потентностью. [[Пуповинная кровь]] в основном содержит гемопоэтические стволовые клетки, а также мультипотентные мезенхимальные, но в ней присутствуют малые количества других разновидностей стволовых клеток, при определённых условиях способные дифференцироваться в клетки различных органов и тканей. === Гемопоэтические стволовые клетки === [[Гемопоэтические стволовые клетки]] (ГСК) — мультипотентные стволовые клетки, дающие начало всем клеткам крови миелоидного ([[моноциты]], [[макрофаги]], [[нейтрофилы]], [[базофилы]], [[эозинофилы]], [[эритроциты]], [[мегакариоциты]] и [[тромбоциты]], [[дендритные клетки]]) и лимфоидного рядов ([[Т-лимфоциты]], [[В-лимфоциты]] и [[естественные киллеры]]). Определение гемопоэтических клеток было основательно пересмотрено в течение последних 20 лет. Гемопоэтическая ткань содержит клетки с долгосрочными и краткосрочными возможностями к [[регенерация|регенерации]], включая мультипотентные, олигопотентные и клетки-предшественники. Миелоидная ткань содержит одну ГСК на 10 000 клеток. ГСК являются неоднородной [[популяция|популяцией]]. Различают три субпопуляции ГСК, в соответствии с [[пропорция (математика)|пропорциональным]] отношением лимфоидного потомства к миелоидному (Л/M). У миелоидно ориентированных ГСК низкое Л/М соотношение (>0, <3), у лимфоидно ориентированных — высокое (>10). Третья группа состоит из «сбалансированных» ГСК, для которых 3 ≤ Л/M ≤ 10. В настоящее время активно исследуются свойства различных групп ГСК, однако промежуточные результаты показывают, что только миелоидно ориентированные и «сбалансированные» ГСК способны к продолжительному самовоспроизведению. Кроме того, эксперименты по трансплантации показали, что каждая группа ГСК преимущественно воссоздаёт свой тип клеток крови, что позволяет предположить наличие наследуемой [[эпигенетическое наследование|эпигенетической программы]] для каждой субпопуляции. Популяция ГСК формируется во время [[эмбриогенез]]а, то есть эмбрионального развития. Доказано, что у [[млекопитающие|млекопитающих]] первые ГСК обнаруживаются в областях [[мезодерма|мезодермы]], называемых [[аорта]], [[гонада]] и [[мезонефрос]], до формирования [[Костный мозг|костного мозга]] популяция расширяется в фетальной печени. Такие исследования способствуют пониманию [[механизм]]ов, ответственных за генезис (формирование) и расширение популяции ГСК, и, соответственно, открытию биологических и химических агентов (действующих веществ), которые в конечном счёте могут быть использованы для культивации ГСК [[in vitro]]. Основным источником ГСК является [[костный мозг]]. Этот источник и сегодня наиболее широко используется в [[трансплантология|трансплантологии]] (см. [[Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток]]). ГСК располагаются в костном мозге у взрослых, включая [[тазовая кость|тазовые кости]], [[рёбра]], [[грудина|грудину]] и другие кости. Клетки могут быть получены непосредственно из тазовых костей при помощи иглы и шприца или из крови, после предварительной обработки [[цитокин]]ами, включая G-CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор), способствующий выходу стволовых клеток из костного мозга. === Мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки === Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) — мультипотентные стволовые клетки, способные дифференцироваться в [[остеобласты]] (клетки костной ткани), [[хондроцит]]ы (хрящевые клетки) и [[адипоцит]]ы (жировые клетки) <ref>{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34562975|автор=Kulakov A., Kogan E., Brailovskaya T., Vedyaeva A., Zharkov N., Krasilnikova O., Krasheninnikov M., Baranovskii D., Rasulov T., Klabukov I.|заглавие=Mesenchymal Stromal Cells Enhance Vascularization and Epithelialization within 7 Days after Gingival Augmentation with Collagen Matrices in Rabbits|год=2021|издание=Dentistry Journal|том=9|выпуск=9|страницы=101|issn=2304-6767|doi=10.3390/dj9090101}}</ref>. Предшественниками ММСК в [[эмбриогенез|эмбриогенный период развития]] являются мезенхимальные стволовые клетки (МСК). Они могут быть обнаружены в местах распространения [[мезенхима|мезенхимы]], то есть зародышевой соединительной ткани. Основным источником ММСК является [[костный мозг]]. Кроме того, они обнаружены в [[жировая ткань|жировой ткани]] и ряде других тканей с хорошим [[кровоснабжение]]м. Существует ряд доказательств того, что естественная тканевая ниша ММСК расположена периваскулярно — вокруг кровеносных сосудов. Кроме того, ММСК были обнаружены в [[пульпа зуба|пульпе]] молочных зубов, [[амниотическая жидкость|амниотической (околоплодной) жидкости]], пуповинной крови и [[Вартон, Томас#Вартонов студень|вартоновом студне]] пупочного канатика. Эти источники исследуются, но редко применяются на практике. Например, выделение молодых ММСК из вартонова студня представляет собой крайне трудоёмкий процесс, поскольку клетки в нём также располагаются периваскулярно. В 2005—2006 годах специалисты по ММСК официально определили ряд параметров, которым должны соответствовать клетки, чтобы отнести их к популяции ММСК. Были опубликованы статьи, в которых представлен [[иммунофенотипирование|иммунофенотип]] ММСК и направления ортодоксальной дифференцировки. К ним относится дифференцировка в клетки костной, жировой и хрящевой тканей. Был проведён ряд экспериментов по дифференцировке ММСК в нейроноподобные клетки, но исследователи по-прежнему сомневаются, что полученные [[нейроны]] являются функциональными. [[Эксперимент]]ы также проводятся в области дифференцировки ММСК в миоциты — клетки [[мышечная ткань|мышечной ткани]]. Важнейшей и наиболее перспективной областью клинического применения ММСК является котрансплантация совместно с ГСК в целях улучшения приживления образца костного мозга или стволовых клеток пуповинной крови. Многочисленные исследования показали, что ММСК человека могут избегать отторжения при трансплантации, вступать во взаимодействие с [[дендритные клетки|дендритными клетками]] и [[Т-лимфоцит]]ами и создавать [[иммуносупрессия|иммуносупрессивную]] микросреду посредством выработки цитокинов. Было доказано, что иммуномодулирующие функции ММСК человека повышаются, когда их пересаживают в воспалённую среду с повышенным уровнем [[интерферон|гамма-интерферона]]. Другие исследования противоречат этим выводам, что обусловлено [[гетерогенность|гетерогенной]] природой изолированных МСК и значительными различиями между ними, в зависимости от способа культивирования, а также может быть обусловлено эффектами клеточной [[Клеточное старение|сенесценции]] <ref>{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047346|автор=Lyamina S., Baranovskii D., Kozhevnikova E., Ivanova T., Kalish S., Sadekov T., Klabukov I., Maev I., Govorun V.|заглавие=Mesenchymal Stromal Cells as a Driver of Inflammaging|год=2023|издание=International Journal of Molecular Sciences|том=24|выпуск=7|страницы=6372|issn=1422-0067|doi=10.3390/ijms24076372}}</ref>. МСК могут быть активированы в случае необходимости. Однако эффективность их использования относительно низка. Так, к примеру, повреждение мышц даже при трансплантации МСК заживает очень медленно. В настоящее время проводятся исследования по активации МСК. Ранее проведённые исследования по внутривенной трансплантации МСК показали, что этот способ трансплантации часто приводит к кризу отторжения и [[сепсис]]у. Сегодня признано, что заболевания периферических тканей, например, воспаление кишечника лучше лечить не [[Трансплантация|трансплантацией]], а методами, повышающими локальную концентрацию МСК. Однако, исследования эффективности применения МСК для реэпителизации повреждённых кожных покровов, например, при синдроме диабетической стопы, показали свою результативность в клинических исследованиях<ref>{{Статья|автор=Maksimova N., Krasheninnikov M., Zhang Y., Ponomarev E., Pomytkin I., Melnichenko G., Lyundup A.|заглавие=Early passage autologous mesenchymal stromal cells accelerate diabetic wound re-epithelialization: A clinical case study|ссылка=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1465324917306916|язык=|издание=Cytotherapy|тип=|год=2017|месяц=|число=|том=|номер=|страницы=|issn=|doi=10.1016/j.jcyt.2017.08.017|archivedate=2022-01-21|archiveurl=https://web.archive.org/web/20220121025433/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1465324917306916}}</ref>. === Тканеспецифичные прогениторные клетки === Тканеспецифичные [[прогениторные клетки]] (клетки-предшественницы) — малодифференцированные клетки, которые располагаются в различных тканях и органах и отвечают за обновление их клеточной популяции, то есть замещают погибшие клетки. К ним, например, относятся [[миосателлит]]оциты (предшественники мышечных волокон), клетки-предшественницы [[гемопоэз#Лимфопоэз|лимфо-]] и [[гемопоэз#Миелопоэз|миелопоэза]]. Эти клетки являются олиго- и унипотентными и их главное отличие от других стволовых клеток в том, что клетки-предшественницы могут делиться лишь определённое количество раз, в то время как другие стволовые клетки способны к неограниченному самообновлению. Поэтому их принадлежность к истинно стволовым клеткам подвергается сомнению. Отдельно исследуются нейральные стволовые клетки, которые также относятся к группе тканеспецифичных. Они дифференцируются в процессе развития эмбриона и в плодный период, в результате чего происходит формирование всех нервных структур будущего взрослого организма, включая [[ЦНС|центральную]] и [[Периферическая нервная система|периферическую]] нервные системы. Эти клетки были обнаружены и в ЦНС взрослого организма, в частности, в субэпендимальной зоне, в [[гиппокамп]]е, [[конечный мозг#Состав|обонятельном мозге]] и т. д. Несмотря на то, что большая часть погибших [[нейрон]]ов не замещается, процесс [[нейрогенез]]а во взрослой ЦНС всё-таки возможен за счёт нейральных стволовых клеток, то есть популяция нейронов может «восстанавливаться», однако это происходит в таком объёме, что не сказывается существенно на исходах [[патология|патологических процессов]]. == Характеристики эмбриональных стволовых клеток == # [[Плюрипотентность]] — способность образовывать любой из примерно 350 типов клеток взрослого организма (у млекопитающих)<ref>{{Cite web|url=https://vuzlit.ru/1177366/tipy_stvolovyh_kletok|title=Типы стволовых клеток|author=|website=Vizlit.ru|date=|publisher=|access-date=2019-05-23|archive-date=2021-05-07|archive-url=https://web.archive.org/web/20210507222020/https://vuzlit.ru/1177366/tipy_stvolovyh_kletok|deadlink=no}}</ref>; # [[Хоминг (цитология)|Хоуминг]] — способность стволовых клеток, при введении их в организм, находить зону повреждения и фиксироваться там, исполняя утраченную функцию; # [[Тотипотентность]] — способность дифференцироваться в целостный организм (11 дней после оплодотворения); # Факторы, которые определяют уникальность стволовых клеток, находятся не в [[клеточное ядро|ядре]], а в [[цитоплазма|цитоплазме]]. Это избыток [[мРНК]] всех 3 тыс. [[ген]]ов{{нет АИ|31|03|2011}}, которые отвечают за раннее развитие [[эмбрион|зародыша]]; # [[Теломераза|Теломеразная]] активность. При каждой репликации часть [[теломера|теломер]] утрачивается (см. ''[[Предел Хейфлика]]''). В стволовых, половых и опухолевых клетках есть теломеразная активность, концы их [[хромосомы|хромосом]] надстраиваются, то есть эти клетки способны проходить потенциально бесконечное количество [[клеточный цикл|клеточных делений]], они бессмертны. <gallery class="center"> Mouse embryonic stem cells.jpg|<small>[[Домовая мышь|Мышиные]] [[Эмбриогенез млекопитающих|эмбриональные]] стволовые клетки с флуоресцентным маркером</small> Human embryonic stem cell colony phase.jpg|<small>Колония эмбриональных стволовых клеток человека на фидерном слое фибробластов мыши</small> </gallery> == Стволовые клетки раковых опухолей == В 2012 году для [[Глиобластома|глиобластомы]], [[Папиллома|папилломы]] и карциномы кожи и [[Аденома|аденомы]] кишечника было доказано существование ограниченного пула особых {{нп3|раковые стволовые клетки|раковых стволовых клеток|en|Cancer stem cell}}, которые являются предшественниками других клеток, и именно они отвечают за образование и рост опухоли<ref>{{cite web|url=http://elementy.ru/news?newsid=431919|title=Доказано существование раковых стволовых клеток|publisher=[[Элементы.ру]]|archiveurl=https://www.webcitation.org/6CIC0EbnX?url=http://elementy.ru/news?newsid=431919|archivedate=2012-11-19|access-date=2012-11-12|deadlink=no}}</ref>. == Использование в медицине == Предполагается, что в будущем при помощи стволовых клеток удастся восстанавливать ткани организма, повреждённые в результате травмы или дегенеративного заболевания: пересаживать донорские стволовые клетки в повреждённый орган и заставлять их делиться, превращаясь в клетки нужного типа. Однако в нынешнее время эффективно лечить таким образом удаётся лишь пациентов с [[лейкоз]]ами, в других же областях медицины использование стволовых клеток до сих пор не дало надёжных результатов: эффективность этого метода лечения не доказана, и риски, связанные с ним, очевидны: известны случаи возникновения опухолей в результате пересадки донорских стволовых клеток<ref name="Талантов">{{публикация|книга |автор=[[Талантов, Пётр Валентинович]] |заглавие=0,05 |подзаголовок=Доказательная медицина от магии до поисков бессмертия |место=М. |издательство=АСТ |издательство2=CORPUS |год=2019 |страниц=560 |серия=Библиотека фонда «Эволюция» |удк=616 |ббк=54.1 |isbn=978-5-17-114111-0}}</ref>. Однако, несмотря на это, существует множество клиник, где проводится полуподпольное лечение стволовыми клетками от самых разных заболеваний и в целях омоложения. Как правило, в этих случаях предлагаемое лечение не разрешено и не проверено на эффективность и безопасность. Кроме того, с исследованиями в области лечения стволовыми клетками связано большое количество отозванных из журналов публикаций и скандалов<ref name="Талантов"/>. === Использование стволовых клеток и онкологические заболевания === {{нет ссылок в разделе|дата=17 мая 2020}} В СМИ активно шли дебаты, привели ли инъекции эмбриональных стволовых клеток к заболеванию раком и последующей преждевременной смерти многих известных людей, в основном артистов — [[Александр Абдулов|Александра Абдулова]], [[Вера Глаголева|Веры Глаголевой]], [[Илья Олейников|Ильи Олейникова]], [[Любовь Полищук|Любови Полищук]], [[Дмитрий Хворостовский|Дмитрия Хворостовского]], [[Жанна Фриске|Жанны Фриске]], [[Михаил Задорнов|Михаила Задорнова]], [[Валентина Толкунова|Валентины Толкуновой]], [[Клара Лучко|Клары Лучко]], [[Анна Самохина|Анны Самохиной]], [[Олег Янковский|Олега Янковского]] и других<ref>{{Cite web |url=https://m.7days.ru/news/abdulova-zadornova-i-khvorostovskogo-ubili-odni-i-te-zhe-ukoly-molodosti.htm |title=Абдулова, Задорнова и Хворостовского убили одни и те же «уколы молодости»? — 7Дней.ру<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-05-11 |archive-date=2018-05-11 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180511214700/https://m.7days.ru/news/abdulova-zadornova-i-khvorostovskogo-ubili-odni-i-te-zhe-ukoly-molodosti.htm |deadlink=no }}</ref>.{{проверить авторитетность|17|05|2020}} Анализы знаменитых пациентов показывали, что в организме актёров происходит обновление, ускорение жизнедеятельности. Однако вскоре появилась страшная статистика: те, кто применял инъекции стволовых клеток, сначала реально молодели, а потом очень быстро «сгорали» от рака, в основном [[Глиобластома|глиобластомы]] (рака мозга), заболевания во многом загадочного, которое характеризуется множественной генетической поломкой в клетках глии мозга, что приводит к быстрому экспансивному росту злокачественной опухоли. После инъекций стволовых клеток начинается активное деление не только здоровых, но и патологичных клеток организма, включая злокачественные, которых тем больше, чем старше организм. Временный импульс молодости проходит, и возвращается упадок, а потом проявляются разные последствия. Так, если введённые клетки приживаются, то вследствие противоречия с клетками организма и иммунной системой они сами часто перерождаются в раковые. В любом случае это стрессовое воздействие на иммунитет, на фоне которого способна реализоваться патология. === Законодательное регулирование === ==== В России ==== Распоряжением Правительства РФ от 23 декабря 2009 г. [http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?manyfragments.html&oid=102135053&version_num=0 № 2063-р] (п. 6) Минздравосцразвития России, Минпромторгу России и Минобрнауки России было поручено до конца 2010 г. разработать и представить на рассмотрение в Государственную думу РФ проект закона «О применении биомедицинских технологий в медицинской практике», регламентирующего медицинское применение стволовых клеток<ref>[https://iz.ru/news/363533 «Грязные танцы вокруг клетки»] {{Wayback|url=https://iz.ru/news/363533 |date=20180518195931 }}, Батенёва Т., газета «Известия», 2010.</ref><ref>[http://genescells.ru/news/proekt-federalnogo-zakona-o-primenenii-biomeditsinskih-kletochnyih-tehnologiy-v-meditsinskoy-praktike/ Проект Федерального Закона «О применении биомедицинских клеточных технологий в медицинской практике»] {{Wayback|url=http://genescells.ru/news/proekt-federalnogo-zakona-o-primenenii-biomeditsinskih-kletochnyih-tehnologiy-v-meditsinskoy-praktike/ |date=20180518042209 }}, журнал «Гены & Клетки», 2010.</ref>, как одной из [[биомедицинская технология|биомедицинских технологий]]. Поскольку законопроект вызвал возмущение общественности и учёных, он был отправлен на доработку и на тот момент не принят. 1 июля 2010 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития выдала первое{{уточнить}} разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2010/255 (лечение собственными стволовыми клетками).<ref>[http://www.remedium.ru/pda/news/detail.php?ID=39691 18.10.2010 Разрешённые клеточные технологии в России] {{Wayback|url=http://www.remedium.ru/pda/news/detail.php?ID=39691 |date=20160822192054 }} / Ремедиум</ref> [[Файл:Stem cell treatments.svg|thumb|upright|Болезни и условия, при которых исследуется лечение стволовыми клетками.]] 3 февраля 2011 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития выдала разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2011/002 (лечение донорскими стволовыми клетками следующих патологий: возрастные изменения кожи лица второй или третьей степени, наличие раневого дефекта кожи, трофической язвы, лечение [[Алопеция|аллопеции]], атрофическое поражение кожи, в том числе [[Стрии|атрофические полосы]] (striae), ожоги, диабетической стопы). В 2015 Госдума приняла в первом чтении проект закона «О биомедицинских клеточных продуктах», регламентирующего разработку, испытания, регистрацию, производство, хранение и продажу стволовых и других клеточных продуктов<ref>[https://vademec.ru/news/2015/04/22/gosduma_prinyala_v_pervom_chtenii_zakon_o_stvolovykh_kletkakh/ «Госдума приняла в первом чтении закон о стволовых клетках»] {{Wayback|url=https://vademec.ru/news/2015/04/22/gosduma_prinyala_v_pervom_chtenii_zakon_o_stvolovykh_kletkakh/ |date=20180518130432 }}, Шубина Д., журнал «Vademecum», 2015.</ref>. В 2016 году данный закон, легализующий использование клеточных технологий, включая применение стволовых клеток<ref>[https://www.kp.ru/daily/25885.5/2847635/ «Глава Минздрава — один из авторов закона о стволовых клетках»] {{Wayback|url=https://www.kp.ru/daily/25885.5/2847635/ |date=20180518200054 }}, Добрюха А., газета «Комсомольская правда», 2016.</ref>, был окончательно принят Госдумой, одобрен Советом Федерации и вступил в силу с января 2017 года<ref>{{Cite web |url=https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/70763186/ |title=Досье на проект федерального закона № 717040-6 «О биомедицинских клеточных продуктах» (внесён 06.02.2015 Правительством РФ) |access-date=2018-05-18 |archive-date=2018-05-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180518200114/https://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/70763186/ |deadlink=no }}</ref><ref>[https://rg.ru/2016/06/28/produkti-dok.html Федеральный закон от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах»] {{Wayback|url=https://rg.ru/2016/06/28/produkti-dok.html |date=20180518143410 }}, Российская газета — Федеральный выпуск № 7007 (139), 2016.</ref>. ==== На Украине ==== С апреля 2013 года Минздрав Украины разрешил проведение клинических испытаний (приказ МЗ Украины № 630 «О проведении клинических испытаний стволовых клеток», 2007 г.<ref>{{Cite web |url=http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20071010_630.html |title=Пошук за реквізитами :: Нормативні документи :: МОЗ України |accessdate=2011-05-11 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20141012021102/http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20071010_630.html |archivedate=2014-10-12 |deadlink=yes }}</ref>) по лечению следующих [[Патология|патологий]] с применением стволовых клеток: панкреонекроз, ожоговая болезнь, хроническая [[ишемия]] нижних конечностей<ref>{{cite news|url=https://interfax.com.ua/news/general/148254.html|title=Украина стала первой страной СНГ, получившей госрегистрацию на лечение стволовыми клетками|date=2013-04-05|publisher=Интерфакс-Украина|accessdate=2014-09-09|archivedate=2014-09-10|archiveurl=https://web.archive.org/web/20140910195510/http://interfax.com.ua/news/general/148254.html}}</ref>. == Юридические моменты == 18 октября 2011 года верховный [[Европейский суд (Европейский союз)|Суд Европейского союза «ECJ»]] признал{{уточнить}} в ходе уточнения статьи 6(2)(c) директивы европарламента 98/44/EC, запрещающей патентование ряда изобретений, что человеческую яйцеклетку надо считать человеческим эмбрионом с точки зрения данной статьи с момента оплодотворения<ref>[http://demoscope.ru/weekly/2012/0507/gazeta031.php … об РПЦ, абортах и медицинских клеточных технологиях] {{Wayback|url=http://demoscope.ru/weekly/2012/0507/gazeta031.php |date=20121104052432 }} // Константин ЩЕГЛОВ, обозреватель «МГ». «Медицинская газета», 13 апреля 2012 года (Демоскоп № 507—508, 16 — 30 апреля 2012); «Медицинская газета», 13 апреля 2012{{уточнить}}</ref>, и запретил любые '''евгенические''' эксперименты и манипуляции с эмбриональными стволовыми клетками человека{{уточнить}}<!-- откуда демоскоп взял текст?-->. На самом деле решением по делу C-34/10 «Oliver Brüstle v Greenpeace» был произведён '''запрет патентования''' процессов, при которых стволовые клетки извлекаются из эмбриона на стадии «blastocyst» с разрушением данного эмбриона<ref>[http://europa.eu/rapid/press-release_CJE-11-112_en.pdf A process which involves removal of a stem cell from a human embryo at the blastocyst stage, entailing the destruction of that embryo, cannot be patented] {{Wayback|url=http://europa.eu/rapid/press-release_CJE-11-112_en.pdf |date=20180519121050 }} // Court of Justice of the European Union. PRESS RELEASE No 112/11. Luxembourg, 18 October 2011</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.loc.gov/law/foreign-news/article/european-union-court-bans-patents-when-human-embryos-destroyed/ |title=European Union: Court Bans Patents When Human Embryos Destroyed {{!}} Global Legal Monitor<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2016-08-10 |archive-date=2016-10-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161021153615/http://www.loc.gov/law/foreign-news/article/european-union-court-bans-patents-when-human-embryos-destroyed/ |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.rcip.co.il/en/article/europe-european-court-of-justice-decides-on-the-patentability-of-human-embryonic-stem-cells/ |title=Europe: European Court of Justice Decides on the Patentability of Human Embryonic Stem Cells {{!}} Reinhold Cohn Group<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2016-08-10 |archive-date=2016-09-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160921141716/http://www.rcip.co.il/en/article/europe-european-court-of-justice-decides-on-the-patentability-of-human-embryonic-stem-cells/ |deadlink=no }}</ref><ref>[https://curia.europa.eu/juris/liste.jsf?language=en&num=C-34/10 C-34/10] {{Wayback|url=https://curia.europa.eu/juris/liste.jsf?language=en&num=C-34%2F10 |date=20210314180406 }}: Directive 98/44/EC — Article 6(2)(c) — Legal protection of biotechnological inventions — Extraction of precursor cells from human embryonic stem cells — Patentability — Exclusion of ‘uses of human embryos for industrial or commercial purposes’ — Concepts of ‘human embryo’ and ‘use for industrial or commercial purposes’. [https://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf?text=&docid=111402&pageIndex=0&doclang=EN&mode=lst&dir=&occ=first&part=1&cid=988381 JUDGMENT OF THE COURT (Grand Chamber) 18 October 2011] {{Wayback|url=https://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf?text=&docid=111402&pageIndex=0&doclang=EN&mode=lst&dir=&occ=first&part=1&cid=988381 |date=20180519121134 }} Решение по Case C‑34/10: « any human ovum after fertilisation … constitute a ‘human embryo’ within the meaning of Article 6(2)(c) of the Directive; (shall be considered unpatentable: … (c) uses of human embryos for industrial or commercial purposes;)»</ref>. К 2014 году тот же суд уточнил, что [[партеногенез|партеногенетически]] активированная яйцеклетка всё же не составляет собой человеческий эмбрион, и, таким образом, разрешил патентовать стволовые клетки, полученные из неоплодотворённых яйцеклеток и связанные с ними технологии<ref>{{cite news|url=http://www.nature.com/news/european-court-clears-way-for-stem-cell-patents-1.16610|title=European court clears way for stem-cell patents A ruling from the European Court of Justice lifts 2011 ban on patenting embryonic stem cells made from unfertilized eggs.|author=Ewen Callaway& Alison Abbott|quote=In a press release, the European court said: "The mere fact that a parthenogenetically-activated human ovum commences a process of development is not sufficient for it to be regarded as a human embryo."|date=2014-12-18|work=[[doi:10.1038/nature.2014.16610]]|publisher=Nature News|lang=en|accessdate=2016-08-10|archivedate=2016-08-10|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160810150520/http://www.nature.com/news/european-court-clears-way-for-stem-cell-patents-1.16610}}</ref><ref>[https://curia.europa.eu/jcms/upload/docs/application/pdf/2014-12/cp140181en.pdf An organism which is incapable of developing into a human being does not constitute a human embryo within the meaning of the Biotech Directive] {{Wayback|url=https://curia.europa.eu/jcms/upload/docs/application/pdf/2014-12/cp140181en.pdf |date=20201111081149 }} / Court of Justice of the European Union PRESS RELEASE No 181/14 Luxembourg, 18 December 2014, Judgment in Case C-364/13 International Stem Cell Corporation v Comptroller General of Patents, Designs and Trade Marks</ref>. == См. также == * [[Эмбриональные стволовые клетки]] * [[Бессмертие]] * [[Нейросфера]] * [[Индуцированные стволовые клетки]] * [[Ниша стволовой клетки]] * [[Репрограммирование клеток]] == Примечания == {{примечания|2}} == Ссылки == * [http://cbio.ru/page/43/id/4763/ «Что такое стволовые клетки»], Корочкин Л. И., журнал «Природа», 2005, № 6. * Anthony Atala (ed): [https://web.archive.org/web/20131216191803/http://www.woodheadpublishing.com/en/book.aspx?bookID=2273 Progenitor and Stem Cell Technologies and Therapies]. Woodhead Publishing 2012 * Биология стволовых клеток и клеточные технологии. Учебник для студентов медицинских вузов, в 2 т. / под ред. акад. РАН и РАМН М. А. Пальцева — 2009 * ''Борис Попов'' (2010) Введение в клеточную биологию стволовых клеток. ISBN 978-5-299-00430-4 * ''Dominici, M. L. B. K., Le Blanc, K., Mueller, I., Slaper-Cortenbach, I., Marini, F. C., Krause, D. S., … & Horwitz, E. M.'' (2006). Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy, 8(4), 315—317. {{PMID|16923606}} {{DOI|10.1080/14653240600855905}} * ''Myret Ghabriel, Ahmed El Hosseiny, Ahmed Moustafa, Asma Amleh'' (2021). [https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.05.25.445659v1 Comparative Transcriptomics Identifies Potential Stemness-Related Markers for Mesenchymal Stromal/Stem Cells]. bioRxiv 2021.05.25.445659; doi: {{doi|10.1101/2021.05.25.445659}} {{внешние ссылки}} [[Категория:Биология развития]] [[Категория:Стволовые клетки]] [[Категория:Регенерация]]'