Журнал фильтра правок

Фильтры правок (обсуждение) — это автоматизированный механизм проверок правок участников.
(Список | Последние изменения фильтров | Изучение правок | Журнал срабатываний)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Подробности записи журнала 4 074 450

17:49, 10 мая 2024: 99 «Кусок текста» 2.135.64.57 (обсуждение) на странице Serratia, меры: Предупреждение (просмотреть)

Изменения, сделанные в правке

Serratia marcescens-вид палочковидных грамотрицательных бактерий семейства Yersiniaceae, семейство энтеробактерий, грамотрицательных палочкообразных споронеобразующих, факультативный анаэроб, "условно-патогенный" микроорганизм человека. Обнаружен в 1819 году Бартоломео Бицио в Падуе, Италия. Известна как продуцент ряда ферментов ДНК азы, липазы, хитиназы, желатиназы, протеазы и т.д.(Hejazi, Falkiner. 1997 Giri et al, 2004) Ряд штаммов ''Serratia marcescens'' производят красный пигмент продигиозин, алкалоид, молекула которого содержит три пиррольных кольца. К синтезу продигиозина и продигиозин-подобных пигментов способны и некоторые другие виды рода ''Serratia'', так же как морские и почвенные штаммы ''Pseudoalteromonas'' sp., ''Pseudomonas'' sp., ''Vibrio'' sp. и ''Streptomyces coelicor'' (Blake et al., 1990). Эндофитный штамм ''S. marcescens'', выделенный из ''Beta vulgaris'' L., также известен как продуцент красного пигмента продигиозина (Khanam, Chandra, 2018). Serracia m., продуцирует ферменты, которые расщепляют бета-лактамное кольцо, инактивируя тем самым бета-лактамные антибиотики. Некоторые бета-лактамазы кодируются мобильными генетическими элементами (например, плазмидами). Другие кодируются генами, расположенными в хромосомах. Продуцирование бета-лактамазы является одним из наиболее клинически важных механизмов резистентности грамотрицательных бактериальных патогенов. Существуют тысячи различных типов бета-лактамаз; имеется множество схем классификации, но наиболее широко используемой является схема классификации Амблера. Она группирует бета-лактамазы по классам на основе молекулярной гомологии. Ферманты классов А, С и D имеют остаток серина в активном участке, тогда как ферменты класса В содержат активном участке цинк, то есть являются металло-бета-лактамазами (МБЛ). Класс А включает БЛ (бета-лактамазы) расширенного спектра действия (БЛРС) и карбапенемазы ''Klebsiella pneumoniae'' (ККП), класс В включает МБЛ (NDM-карбапенемаза, IMP (имипенемаза) и VIM-карбапенемаза), класс С включает AmpC бета-лактамазы, а класс D включает оксациллиназы (ОХА).

=== Класс С по классификации Амблера ===
AmpC-ферменты гидролизуют большинство цефалоспоринов (за исключением цефепима), цефамицинов (например, цефокситин, цефотетан), монобактамов (например, азтреонам) и пенициллинов. AmpC бета-лактамаза может кодироваться хромосомой или плазмидой. Хромосомная экспрессия гена AmpC может быть индуцирована определенными антибактериальными препаратами или может становиться конститутивно экспрессированной (т.е., сверхпродуцируемой) у дерепрессированных мутантов. Экспрессия AmpC, кодируемая плазмидой, также является конституитивной и может распространяться среди бактерий, обычно не имеющих этой бета-лактамазы, таких как ''Escherichia coli'', ''Klebsiella pneumoniae'', и ''Proteus mirabilis''. Изоляты с индуцируемой экспрессией AmpC могут изначально показаться чувствительными к цефалоспоринам 3-го поколения, что может осложнить принятие решения о лечении, особенно в отношении энтеробактерий. ''Enterobacter cloacae'', ''K. aerogenes'', и ''Citrobacter freundii'' следует рассматривать как носителей индуцибельных AmpC, а применение цефалоспоринов 3-го поколения следует избегать независимо от результатов теста на чувствительность. Представители ''Proteus vulgaris'', ''Morganella morganii'', ''Serratia marcescens'', ''Providencia'' также могут избыточно продуцировать AmpC, однако клинически значимая экспрессия у них встречается реже.

Вызывает опасение появление у ''Enterobacteriaceae'', ''P.aeruginisa, Serratia marcescens, K.рneumoniae'' плазмидного фермента класса В (IMP-1), который обеспечивает устойчивость ко всем бета-лактамным антибиотикам, кроме монобактамов

Параметры действия

ПеременнаяЗначение
Число правок участника (user_editcount)
null
Имя учётной записи (user_name)
'2.135.64.57'
Тип учётной записи участника (user_type)
'ip'
Время подтверждения адреса эл. почты (user_emailconfirm)
null
Возраст учётной записи (user_age)
0
Группы (включая неявные) в которых состоит участник (user_groups)
[ 0 => '*' ]
Права, которые есть у участника (user_rights)
[ 0 => 'createaccount', 1 => 'read', 2 => 'edit', 3 => 'createpage', 4 => 'createtalk', 5 => 'writeapi', 6 => 'viewmyprivateinfo', 7 => 'editmyprivateinfo', 8 => 'editmyoptions', 9 => 'abusefilter-log-detail', 10 => 'urlshortener-create-url', 11 => 'centralauth-merge', 12 => 'abusefilter-view', 13 => 'abusefilter-log', 14 => 'vipsscaler-test' ]
Редактирует ли участник через мобильный интерфейс (user_mobile)
false
Глобальные группы участника (global_user_groups)
[]
Global edit count of the user (global_user_editcount)
0
Редактирует ли пользователь через мобильное приложение (user_app)
false
ID страницы (page_id)
0
Пространство имён страницы (page_namespace)
0
Название страницы (без пространства имён) (page_title)
'Serratia'
Полное название страницы (page_prefixedtitle)
'Serratia'
Последние десять редакторов страницы (page_recent_contributors)
[]
Возраст страницы (в секундах) (page_age)
0
Действие (action)
'edit'
Описание правки/причина (summary)
'Serratia marcescens'
Время с момента последнего редактирования страницы (в секундах) (page_last_edit_age)
null
Старая модель содержимого (old_content_model)
''
Новая модель содержимого (new_content_model)
'wikitext'
Вики-текст старой страницы до правки (old_wikitext)
''
Вики-текст новой страницы после правки (new_wikitext)
'Serratia marcescens-вид палочковидных грамотрицательных бактерий семейства Yersiniaceae, семейство энтеробактерий, грамотрицательных палочкообразных споронеобразующих, факультативный анаэроб, "условно-патогенный" микроорганизм человека. Обнаружен в 1819 году Бартоломео Бицио в Падуе, Италия. Известна как продуцент ряда ферментов ДНК азы, липазы, хитиназы, желатиназы, протеазы и т.д.(Hejazi, Falkiner. 1997 Giri et al, 2004) Ряд штаммов ''Serratia marcescens'' производят красный пигмент продигиозин, алкалоид, молекула которого содержит три пиррольных кольца. К синтезу продигиозина и продигиозин-подобных пигментов способны и некоторые другие виды рода ''Serratia'', так же как морские и почвенные штаммы ''Pseudoalteromonas'' sp., ''Pseudomonas'' sp., ''Vibrio'' sp. и ''Streptomyces coelicor'' (Blake et al., 1990). Эндофитный штамм ''S. marcescens'', выделенный из ''Beta vulgaris'' L., также известен как продуцент красного пигмента продигиозина (Khanam, Chandra, 2018). Serracia m., продуцирует ферменты, которые расщепляют бета-лактамное кольцо, инактивируя тем самым бета-лактамные антибиотики. Некоторые бета-лактамазы кодируются мобильными генетическими элементами (например, плазмидами). Другие кодируются генами, расположенными в хромосомах. Продуцирование бета-лактамазы является одним из наиболее клинически важных механизмов резистентности грамотрицательных бактериальных патогенов. Существуют тысячи различных типов бета-лактамаз; имеется множество схем классификации, но наиболее широко используемой является схема классификации Амблера. Она группирует бета-лактамазы по классам на основе молекулярной гомологии. Ферманты классов А, С и D имеют остаток серина в активном участке, тогда как ферменты класса В содержат активном участке цинк, то есть являются металло-бета-лактамазами (МБЛ). Класс А включает БЛ (бета-лактамазы) расширенного спектра действия (БЛРС) и карбапенемазы ''Klebsiella pneumoniae'' (ККП), класс В включает МБЛ (NDM-карбапенемаза, IMP (имипенемаза) и VIM-карбапенемаза), класс С включает AmpC бета-лактамазы, а класс D включает оксациллиназы (ОХА). === Класс С по классификации Амблера === AmpC-ферменты гидролизуют большинство цефалоспоринов (за исключением цефепима), цефамицинов (например, цефокситин, цефотетан), монобактамов (например, азтреонам) и пенициллинов. AmpC бета-лактамаза может кодироваться хромосомой или плазмидой. Хромосомная экспрессия гена AmpC может быть индуцирована определенными антибактериальными препаратами или может становиться конститутивно экспрессированной (т.е., сверхпродуцируемой) у дерепрессированных мутантов. Экспрессия AmpC, кодируемая плазмидой, также является конституитивной и может распространяться среди бактерий, обычно не имеющих этой бета-лактамазы, таких как ''Escherichia coli'', ''Klebsiella pneumoniae'', и ''Proteus mirabilis''. Изоляты с индуцируемой экспрессией AmpC могут изначально показаться чувствительными к цефалоспоринам 3-го поколения, что может осложнить принятие решения о лечении, особенно в отношении энтеробактерий. ''Enterobacter cloacae'', ''K. aerogenes'', и ''Citrobacter freundii'' следует рассматривать как носителей индуцибельных AmpC, а применение цефалоспоринов 3-го поколения следует избегать независимо от результатов теста на чувствительность. Представители ''Proteus vulgaris'', ''Morganella morganii'', ''Serratia marcescens'', ''Providencia'' также могут избыточно продуцировать AmpC, однако клинически значимая экспрессия у них встречается реже. Вызывает опасение появление у ''Enterobacteriaceae'', ''P.aeruginisa, Serratia marcescens, K.рneumoniae'' плазмидного фермента класса В (IMP-1), который обеспечивает устойчивость ко всем бета-лактамным антибиотикам, кроме монобактамов'
Унифицированная разница изменений правки (edit_diff)
'@@ -1,0 +1,6 @@ +Serratia marcescens-вид палочковидных грамотрицательных бактерий семейства Yersiniaceae, семейство энтеробактерий, грамотрицательных палочкообразных споронеобразующих, факультативный анаэроб, "условно-патогенный" микроорганизм человека. Обнаружен в 1819 году Бартоломео Бицио в Падуе, Италия. Известна как продуцент ряда ферментов ДНК азы, липазы, хитиназы, желатиназы, протеазы и т.д.(Hejazi, Falkiner. 1997 Giri et al, 2004) Ряд штаммов ''Serratia marcescens'' производят красный пигмент продигиозин, алкалоид, молекула которого содержит три пиррольных кольца. К синтезу продигиозина и продигиозин-подобных пигментов способны и некоторые другие виды рода ''Serratia'', так же как морские и почвенные штаммы ''Pseudoalteromonas'' sp., ''Pseudomonas'' sp., ''Vibrio'' sp. и ''Streptomyces coelicor'' (Blake et al., 1990). Эндофитный штамм ''S. marcescens'', выделенный из ''Beta vulgaris'' L., также известен как продуцент красного пигмента продигиозина (Khanam, Chandra, 2018). Serracia m., продуцирует ферменты, которые расщепляют бета-лактамное кольцо, инактивируя тем самым бета-лактамные антибиотики. Некоторые бета-лактамазы кодируются мобильными генетическими элементами (например, плазмидами). Другие кодируются генами, расположенными в хромосомах. Продуцирование бета-лактамазы является одним из наиболее клинически важных механизмов резистентности грамотрицательных бактериальных патогенов. Существуют тысячи различных типов бета-лактамаз; имеется множество схем классификации, но наиболее широко используемой является схема классификации Амблера. Она группирует бета-лактамазы по классам на основе молекулярной гомологии. Ферманты классов А, С и D имеют остаток серина в активном участке, тогда как ферменты класса В содержат активном участке цинк, то есть являются металло-бета-лактамазами (МБЛ). Класс А включает БЛ (бета-лактамазы) расширенного спектра действия (БЛРС) и карбапенемазы ''Klebsiella pneumoniae'' (ККП), класс В включает МБЛ (NDM-карбапенемаза, IMP (имипенемаза) и VIM-карбапенемаза), класс С включает AmpC бета-лактамазы, а класс D включает оксациллиназы (ОХА). + +=== Класс С по классификации Амблера === +AmpC-ферменты гидролизуют большинство цефалоспоринов (за исключением цефепима), цефамицинов (например, цефокситин, цефотетан), монобактамов (например, азтреонам) и пенициллинов. AmpC бета-лактамаза может кодироваться хромосомой или плазмидой. Хромосомная экспрессия гена AmpC может быть индуцирована определенными антибактериальными препаратами или может становиться конститутивно экспрессированной (т.е., сверхпродуцируемой) у дерепрессированных мутантов. Экспрессия AmpC, кодируемая плазмидой, также является конституитивной и может распространяться среди бактерий, обычно не имеющих этой бета-лактамазы, таких как ''Escherichia coli'', ''Klebsiella pneumoniae'', и ''Proteus mirabilis''. Изоляты с индуцируемой экспрессией AmpC могут изначально показаться чувствительными к цефалоспоринам 3-го поколения, что может осложнить принятие решения о лечении, особенно в отношении энтеробактерий. ''Enterobacter cloacae'', ''K. aerogenes'', и ''Citrobacter freundii'' следует рассматривать как носителей индуцибельных AmpC, а применение цефалоспоринов 3-го поколения следует избегать независимо от результатов теста на чувствительность. Представители ''Proteus vulgaris'', ''Morganella morganii'', ''Serratia marcescens'', ''Providencia'' также могут избыточно продуцировать AmpC, однако клинически значимая экспрессия у них встречается реже. + +Вызывает опасение появление у ''Enterobacteriaceae'', ''P.aeruginisa, Serratia marcescens, K.рneumoniae'' плазмидного фермента класса В (IMP-1), который обеспечивает устойчивость ко всем бета-лактамным антибиотикам, кроме монобактамов '
Новый размер страницы (new_size)
6263
Старый размер страницы (old_size)
0
Изменение размера в правке (edit_delta)
6263
Добавленные в правке строки (added_lines)
[ 0 => 'Serratia marcescens-вид палочковидных грамотрицательных бактерий семейства Yersiniaceae, семейство энтеробактерий, грамотрицательных палочкообразных споронеобразующих, факультативный анаэроб, "условно-патогенный" микроорганизм человека. Обнаружен в 1819 году Бартоломео Бицио в Падуе, Италия. Известна как продуцент ряда ферментов ДНК азы, липазы, хитиназы, желатиназы, протеазы и т.д.(Hejazi, Falkiner. 1997 Giri et al, 2004) Ряд штаммов ''Serratia marcescens'' производят красный пигмент продигиозин, алкалоид, молекула которого содержит три пиррольных кольца. К синтезу продигиозина и продигиозин-подобных пигментов способны и некоторые другие виды рода ''Serratia'', так же как морские и почвенные штаммы ''Pseudoalteromonas'' sp., ''Pseudomonas'' sp., ''Vibrio'' sp. и ''Streptomyces coelicor'' (Blake et al., 1990). Эндофитный штамм ''S. marcescens'', выделенный из ''Beta vulgaris'' L., также известен как продуцент красного пигмента продигиозина (Khanam, Chandra, 2018). Serracia m., продуцирует ферменты, которые расщепляют бета-лактамное кольцо, инактивируя тем самым бета-лактамные антибиотики. Некоторые бета-лактамазы кодируются мобильными генетическими элементами (например, плазмидами). Другие кодируются генами, расположенными в хромосомах. Продуцирование бета-лактамазы является одним из наиболее клинически важных механизмов резистентности грамотрицательных бактериальных патогенов. Существуют тысячи различных типов бета-лактамаз; имеется множество схем классификации, но наиболее широко используемой является схема классификации Амблера. Она группирует бета-лактамазы по классам на основе молекулярной гомологии. Ферманты классов А, С и D имеют остаток серина в активном участке, тогда как ферменты класса В содержат активном участке цинк, то есть являются металло-бета-лактамазами (МБЛ). Класс А включает БЛ (бета-лактамазы) расширенного спектра действия (БЛРС) и карбапенемазы ''Klebsiella pneumoniae'' (ККП), класс В включает МБЛ (NDM-карбапенемаза, IMP (имипенемаза) и VIM-карбапенемаза), класс С включает AmpC бета-лактамазы, а класс D включает оксациллиназы (ОХА).', 1 => '', 2 => '=== Класс С по классификации Амблера ===', 3 => 'AmpC-ферменты гидролизуют большинство цефалоспоринов (за исключением цефепима), цефамицинов (например, цефокситин, цефотетан), монобактамов (например, азтреонам) и пенициллинов. AmpC бета-лактамаза может кодироваться хромосомой или плазмидой. Хромосомная экспрессия гена AmpC может быть индуцирована определенными антибактериальными препаратами или может становиться конститутивно экспрессированной (т.е., сверхпродуцируемой) у дерепрессированных мутантов. Экспрессия AmpC, кодируемая плазмидой, также является конституитивной и может распространяться среди бактерий, обычно не имеющих этой бета-лактамазы, таких как ''Escherichia coli'', ''Klebsiella pneumoniae'', и ''Proteus mirabilis''. Изоляты с индуцируемой экспрессией AmpC могут изначально показаться чувствительными к цефалоспоринам 3-го поколения, что может осложнить принятие решения о лечении, особенно в отношении энтеробактерий. ''Enterobacter cloacae'', ''K. aerogenes'', и ''Citrobacter freundii'' следует рассматривать как носителей индуцибельных AmpC, а применение цефалоспоринов 3-го поколения следует избегать независимо от результатов теста на чувствительность. Представители ''Proteus vulgaris'', ''Morganella morganii'', ''Serratia marcescens'', ''Providencia'' также могут избыточно продуцировать AmpC, однако клинически значимая экспрессия у них встречается реже.', 4 => '', 5 => 'Вызывает опасение появление у ''Enterobacteriaceae'', ''P.aeruginisa, Serratia marcescens, K.рneumoniae'' плазмидного фермента класса В (IMP-1), который обеспечивает устойчивость ко всем бета-лактамным антибиотикам, кроме монобактамов' ]
Удалённые в правке строки (removed_lines)
[]
Новый текст страницы, очищенный от разметки (new_text)
'Serratia marcescens-вид палочковидных грамотрицательных бактерий семейства Yersiniaceae, семейство энтеробактерий, грамотрицательных палочкообразных споронеобразующих, факультативный анаэроб, "условно-патогенный" микроорганизм человека. Обнаружен в 1819 году Бартоломео Бицио в Падуе, Италия. Известна как продуцент ряда ферментов ДНК азы, липазы, хитиназы, желатиназы, протеазы и т.д.(Hejazi, Falkiner. 1997 Giri et al, 2004) Ряд штаммов Serratia marcescens производят красный пигмент продигиозин, алкалоид, молекула которого содержит три пиррольных кольца. К синтезу продигиозина и продигиозин-подобных пигментов способны и некоторые другие виды рода Serratia, так же как морские и почвенные штаммы Pseudoalteromonas sp., Pseudomonas sp., Vibrio sp. и Streptomyces coelicor (Blake et al., 1990). Эндофитный штамм S. marcescens, выделенный из Beta vulgaris L., также известен как продуцент красного пигмента продигиозина (Khanam, Chandra, 2018). Serracia m., продуцирует ферменты, которые расщепляют бета-лактамное кольцо, инактивируя тем самым бета-лактамные антибиотики. Некоторые бета-лактамазы кодируются мобильными генетическими элементами (например, плазмидами). Другие кодируются генами, расположенными в хромосомах. Продуцирование бета-лактамазы является одним из наиболее клинически важных механизмов резистентности грамотрицательных бактериальных патогенов. Существуют тысячи различных типов бета-лактамаз; имеется множество схем классификации, но наиболее широко используемой является схема классификации Амблера. Она группирует бета-лактамазы по классам на основе молекулярной гомологии. Ферманты классов А, С и D имеют остаток серина в активном участке, тогда как ферменты класса В содержат активном участке цинк, то есть являются металло-бета-лактамазами (МБЛ). Класс А включает БЛ (бета-лактамазы) расширенного спектра действия (БЛРС) и карбапенемазы Klebsiella pneumoniae (ККП), класс В включает МБЛ (NDM-карбапенемаза, IMP (имипенемаза) и VIM-карбапенемаза), класс С включает AmpC бета-лактамазы, а класс D включает оксациллиназы (ОХА). Класс С по классификации Амблера[править | править код] AmpC-ферменты гидролизуют большинство цефалоспоринов (за исключением цефепима), цефамицинов (например, цефокситин, цефотетан), монобактамов (например, азтреонам) и пенициллинов. AmpC бета-лактамаза может кодироваться хромосомой или плазмидой. Хромосомная экспрессия гена AmpC может быть индуцирована определенными антибактериальными препаратами или может становиться конститутивно экспрессированной (т.е., сверхпродуцируемой) у дерепрессированных мутантов. Экспрессия AmpC, кодируемая плазмидой, также является конституитивной и может распространяться среди бактерий, обычно не имеющих этой бета-лактамазы, таких как Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, и Proteus mirabilis. Изоляты с индуцируемой экспрессией AmpC могут изначально показаться чувствительными к цефалоспоринам 3-го поколения, что может осложнить принятие решения о лечении, особенно в отношении энтеробактерий. Enterobacter cloacae, K. aerogenes, и Citrobacter freundii следует рассматривать как носителей индуцибельных AmpC, а применение цефалоспоринов 3-го поколения следует избегать независимо от результатов теста на чувствительность. Представители Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Providencia также могут избыточно продуцировать AmpC, однако клинически значимая экспрессия у них встречается реже. Вызывает опасение появление у Enterobacteriaceae, P.aeruginisa, Serratia marcescens, K.рneumoniae плазмидного фермента класса В (IMP-1), который обеспечивает устойчивость ко всем бета-лактамным антибиотикам, кроме монобактамов'
Разобранный HTML-код новой версии (new_html)
'<div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="ru" dir="ltr"><p>Serratia marcescens-вид палочковидных грамотрицательных бактерий семейства Yersiniaceae, семейство энтеробактерий, грамотрицательных палочкообразных споронеобразующих, факультативный анаэроб, "условно-патогенный" микроорганизм человека. Обнаружен в 1819 году Бартоломео Бицио в Падуе, Италия. Известна как продуцент ряда ферментов ДНК азы, липазы, хитиназы, желатиназы, протеазы и т.д.(Hejazi, Falkiner. 1997 Giri et al, 2004) Ряд штаммов <i>Serratia marcescens</i> производят красный пигмент продигиозин, алкалоид, молекула которого содержит три пиррольных кольца. К синтезу продигиозина и продигиозин-подобных пигментов способны и некоторые другие виды рода <i>Serratia</i>, так же как морские и почвенные штаммы <i>Pseudoalteromonas</i> sp., <i>Pseudomonas</i> sp., <i>Vibrio</i> sp. и <i>Streptomyces coelicor</i> (Blake et al., 1990). Эндофитный штамм <i>S. marcescens</i>, выделенный из <i>Beta vulgaris</i> L., также известен как продуцент красного пигмента продигиозина (Khanam, Chandra, 2018). Serracia m., продуцирует ферменты, которые расщепляют бета-лактамное кольцо, инактивируя тем самым бета-лактамные антибиотики. Некоторые бета-лактамазы кодируются мобильными генетическими элементами (например, плазмидами). Другие кодируются генами, расположенными в хромосомах. Продуцирование бета-лактамазы является одним из наиболее клинически важных механизмов резистентности грамотрицательных бактериальных патогенов. Существуют тысячи различных типов бета-лактамаз; имеется множество схем классификации, но наиболее широко используемой является схема классификации Амблера. Она группирует бета-лактамазы по классам на основе молекулярной гомологии. Ферманты классов А, С и D имеют остаток серина в активном участке, тогда как ферменты класса В содержат активном участке цинк, то есть являются металло-бета-лактамазами (МБЛ). Класс А включает БЛ (бета-лактамазы) расширенного спектра действия (БЛРС) и карбапенемазы <i>Klebsiella pneumoniae</i> (ККП), класс В включает МБЛ (NDM-карбапенемаза, IMP (имипенемаза) и VIM-карбапенемаза), класс С включает AmpC бета-лактамазы, а класс D включает оксациллиназы (ОХА). </p> <h3><span id=".D0.9A.D0.BB.D0.B0.D1.81.D1.81_.D0.A1_.D0.BF.D0.BE_.D0.BA.D0.BB.D0.B0.D1.81.D1.81.D0.B8.D1.84.D0.B8.D0.BA.D0.B0.D1.86.D0.B8.D0.B8_.D0.90.D0.BC.D0.B1.D0.BB.D0.B5.D1.80.D0.B0"></span><span class="mw-headline" id="Класс_С_по_классификации_Амблера">Класс С по классификации Амблера</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=Serratia&amp;veaction=edit&amp;section=1" title="Редактировать раздел «Класс С по классификации Амблера»" class="mw-editsection-visualeditor"><span>править</span></a><span class="mw-editsection-divider"> | </span><a href="/w/index.php?title=Serratia&amp;action=edit&amp;section=1" title="Редактировать код раздела «Класс С по классификации Амблера»"><span>править код</span></a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h3> <p>AmpC-ферменты гидролизуют большинство цефалоспоринов (за исключением цефепима), цефамицинов (например, цефокситин, цефотетан), монобактамов (например, азтреонам) и пенициллинов. AmpC бета-лактамаза может кодироваться хромосомой или плазмидой. Хромосомная экспрессия гена AmpC может быть индуцирована определенными антибактериальными препаратами или может становиться конститутивно экспрессированной (т.е., сверхпродуцируемой) у дерепрессированных мутантов. Экспрессия AmpC, кодируемая плазмидой, также является конституитивной и может распространяться среди бактерий, обычно не имеющих этой бета-лактамазы, таких как <i>Escherichia coli</i>, <i>Klebsiella pneumoniae</i>, и <i>Proteus mirabilis</i>. Изоляты с индуцируемой экспрессией AmpC могут изначально показаться чувствительными к цефалоспоринам 3-го поколения, что может осложнить принятие решения о лечении, особенно в отношении энтеробактерий. <i>Enterobacter cloacae</i>, <i>K. aerogenes</i>, и <i>Citrobacter freundii</i> следует рассматривать как носителей индуцибельных AmpC, а применение цефалоспоринов 3-го поколения следует избегать независимо от результатов теста на чувствительность. Представители <i>Proteus vulgaris</i>, <i>Morganella morganii</i>, <i>Serratia marcescens</i>, <i>Providencia</i> также могут избыточно продуцировать AmpC, однако клинически значимая экспрессия у них встречается реже. </p><p>Вызывает опасение появление у <i>Enterobacteriaceae</i>, <i>P.aeruginisa, Serratia marcescens, K.рneumoniae</i> плазмидного фермента класса В (IMP-1), который обеспечивает устойчивость ко всем бета-лактамным антибиотикам, кроме монобактамов </p></div>'
Была ли правка сделана через выходной узел сети Tor (tor_exit_node)
false
Unix-время изменения (timestamp)
'1715363379'
Название базы данных вики (wiki_name)
'ruwiki'
Языковой код вики (wiki_language)
'ru'