Этерификация: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
||
Строка 18: | Строка 18: | ||
Реакция этерификации обратима ([[гидролиз]] сложных эфиров называется [[омыление]]м), положение равновесия зависти от строения и концентраций спирта и карбоновой кислоты, то есть для реакционной смеси существует предел этерификации, при котором устанавливается равновесие, характеризующееся определенным соотношением концентраций исходных спирта и кислоты и продукта их реакции - сложного эфира. Так, например, при эквимолярном соотношении [[этанол]]а и уксусной кислоты в исходной реакционной смеси равновесие устанавливается, когда ~2/3 спирта и кислоты прореагируют с образованием [[этилацетат]]а. |
Реакция этерификации обратима ([[гидролиз]] сложных эфиров называется [[омыление]]м), положение равновесия зависти от строения и концентраций спирта и карбоновой кислоты, то есть для реакционной смеси существует предел этерификации, при котором устанавливается равновесие, характеризующееся определенным соотношением концентраций исходных спирта и кислоты и продукта их реакции - сложного эфира. Так, например, при эквимолярном соотношении [[этанол]]а и уксусной кислоты в исходной реакционной смеси равновесие устанавливается, когда ~2/3 спирта и кислоты прореагируют с образованием [[этилацетат]]а. |
||
Для повышения выхода сложного эфира используют либо избыток одного из реагентов (обычно спирта), либо отгонку образующейся при этерификации воды в виде [[Азеотропная смесь|азеотропной смеси]] с добавляемым в реакционную смесь [[бензол]]ом. |
|||
== См. также == |
== См. также == |
Версия от 11:38, 4 октября 2010
Этерификация (от др.-греч. αἰθήρ — эфир и лат. facio — делаю) — реакция образования сложных эфиров при взаимодействии кислот и спиртов:
- RCOOH + R’OH ⇔ RCOOR' + Н2О
Механизм реакции
Реакция протекает в условиях кислотного катализа и проходит по механизму нуклеофильного замещения. На первой стадии происходит протонирование атома кислорода карбонильной группы карбоновой кислоты с образованием резонансно стабилизированого карбокатиона:
после чего происходит нуклеофильная атака атома кислорода гидроксильной группы спирта на карбониевый центр с образованием алкилоксониевого иона, эта стадия является лимитирующей. Затем в алкилоксониевом ионе происходит миграция протона на один из гидроксилов с образованием уходящей группы —O+H2:
Завершающей стадией является от отщепление промежуточного продукта присоединения воды и протона - катализатора с образованием сложного эфира:
Механизм реакции подтвержден экспериментом с использованием изотопных меток: при использовании спирта, меченного изотопом 18O, метка оказывается в составе сложного эфира:
Применение в органическом синтезе
Этерификацию обычно проводят в присутствии катализаторов - сильных кислот (серная кислота, толуолсульфоновая кислота и т.п.).
Реакция этерификации обратима (гидролиз сложных эфиров называется омылением), положение равновесия зависти от строения и концентраций спирта и карбоновой кислоты, то есть для реакционной смеси существует предел этерификации, при котором устанавливается равновесие, характеризующееся определенным соотношением концентраций исходных спирта и кислоты и продукта их реакции - сложного эфира. Так, например, при эквимолярном соотношении этанола и уксусной кислоты в исходной реакционной смеси равновесие устанавливается, когда ~2/3 спирта и кислоты прореагируют с образованием этилацетата.
Для повышения выхода сложного эфира используют либо избыток одного из реагентов (обычно спирта), либо отгонку образующейся при этерификации воды в виде азеотропной смеси с добавляемым в реакционную смесь бензолом.
См. также
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |