Просмотр отдельных изменений
Эта страница позволяет вам проверить переменные, сгенерированные фильтром злоупотреблений, на предмет отдельного изменения.
Переменные, созданные для этого изменения
Переменная | Значение |
---|---|
Имя учётной записи ($1) (user_name) | '95.27.168.104' |
ID страницы ($1) (page_id) | 1869702 |
Пространство имён страницы ($1) (page_namespace) | 0 |
Название страницы (без пространства имён) ($1) (page_title) | 'Кэп' |
Полное название страницы ($1) (page_prefixedtitle) | 'Кэп' |
Действие ($1) (action) | 'edit' |
Описание правки/причина ($1) (summary) | '/* Примечания */ ' |
Была ли правка отмечена как «малое изменение» (больше не используется) (minor_edit) | false |
Вики-текст старой страницы до правки ($1) (old_wikitext) | 'КЭП-капитан очевидность=)
== Механизм кэпирования ==
== Функции ==
Основные функции 5'-кэпа следующие:
* Регуляция экспорта [[мРНК]] из ядра.
* Предупреждение разрушения 5'-конца [[транскрипт]]а от действия [[Экзонуклеаза|экзонуклеаз]] .
* Способствование проведению [[Трансляция|трансляции]] .
* Способствование удалению [[интрон]]а, проксимального к 5-концу.
Регуляция экспорта [[мРНК]] из ядра осуществляется комплексом связывания кэпа ({{lang-en|Cap binding complex}}, CBC). Этот комплекс распознается компонентами ядерных пор и экспортируется в цитоплазму. После первого цикла [[Трансляция|трансляции]] данный комплекс заменяется такими факторами [[Трансляция|трансляции]], как eIF-4E и eIF-4G.<!--
--><ref>http://en.wikipedia.com/wiki/eIF-4E</ref><!--
--> 4<ref>http://en.wikipedia.com/wiki/eIF-4G</ref><!--
--> Затем этот комплекс распознается другими компонентами инициации трансляции, включая рибосомы.<!--
--><ref>Kapp, L.D.; Lorsch, J.R. (2004), «The Molecular Mechanics of Eukaryotic Translation», Annual Review of Biochemistry 73 (1): 657—704, doi:10.1146/annurev.biochem.73.030403.080419, http://www.ebc.ee/loengud/valgu_biosyntees_2007/Supplement_Eukaryotic_translation.pdf </ref>
Кэп предотвращает деградацию мРНК с 5'-конца двумя способами. Во-первых, предотвращается деградация мРНК 5'-экзонуклеазами за счет того, что специфичность этих ферментов не позволяет им разрезать 5`-p-p-p-5` связь. Во-вторых, экспорта из ядра и факторы трансляции eIF-4E/eIF-4G, соединяясь с кэпом, блокируют нуклеаз к кэпу. Кэпирование увеличивает период полураспада мРНК, что имеет огромное значение для процесса трансляции.
Удаление модифицированных азотистых оснований с 5`-конца мРНК катализируется комплексом декэппирования. 5'-кэп является маркером активно транслируемой [[мРНК]] и является в том числе регулятором периода полужизни мРНК. Ненужная мРНК пока неизученным образом деградируется в Р-тельцах.<!-- Комментарий --><ref>Parker, R.; Sheth, U. (2007), «P Bodies and the Control of mRNA Translation and Degradation» (w), Molecular Cell 25 (5): 635—646, doi:10.1016/j.molcel.2007.02.011,
http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1097276507001116 </ref>
Механизм удаления [[интрон]]ов, близких к 5-концу, не до конца изучен, но, по-видимому, 5'-кэп способствует взаимодействию со [[сплайсосома|сплайсосомой]] и удалению интрона.
== Примечания ==
{{примечания}}
{{mol_bio-stub}}
[[Категория:РНК]]
[[Категория:Биосинтез белка]]
[[Категория:Молекулярно-генетические процессы]]
[[en:5' cap]]
[[de:5'-Cap-Struktur]]
[[fr:Coiffe (biologie)]]
[[pl:Czapeczka (genetyka)]]
[[zh:5'端帽]]' |
Вики-текст новой страницы после правки ($1) (new_wikitext) | 'КЭП-капитан очевидность=)
== Механизм кэпирования ==
== Функции ==
Основные функции 5'-кэпа следующие:
* Регуляция экспорта [[мРНК]] из ядра.
* Предупреждение разрушения 5'-конца [[транскрипт]]а от действия [[Экзонуклеаза|экзонуклеаз]] .
* Способствование проведению [[Трансляция|трансляции]] .
* Способствование удалению [[интрон]]а, проксимального к 5-концу.
Регуляция экспорта [[мРНК]] из ядра осуществляется комплексом связывания кэпа ({{lang-en|Cap binding complex}}, CBC). Этот комплекс распознается компонентами ядерных пор и экспортируется в цитоплазму. После первого цикла [[Трансляция|трансляции]] данный комплекс заменяется такими факторами [[Трансляция|трансляции]], как eIF-4E и eIF-4G.<!--
--><ref>http://en.wikipedia.com/wiki/eIF-4E</ref><!--
--> 4<ref>http://en.wikipedia.com/wiki/eIF-4G</ref><!--
--> Затем этот комплекс распознается другими компонентами инициации трансляции, включая рибосомы.<!--
--><ref>Kapp, L.D.; Lorsch, J.R. (2004), «The Molecular Mechanics of Eukaryotic Translation», Annual Review of Biochemistry 73 (1): 657—704, doi:10.1146/annurev.biochem.73.030403.080419, http://www.ebc.ee/loengud/valgu_biosyntees_2007/Supplement_Eukaryotic_translation.pdf </ref>
Кэп предотвращает деградацию мРНК с 5'-конца двумя способами. Во-первых, предотвращается деградация мРНК 5'-экзонуклеазами за счет того, что специфичность этих ферментов не позволяет им разрезать 5`-p-p-p-5` связь. Во-вторых, экспорта из ядра и факторы трансляции eIF-4E/eIF-4G, соединяясь с кэпом, блокируют нуклеаз к кэпу. Кэпирование увеличивает период полураспада мРНК, что имеет огромное значение для процесса трансляции.
Удаление модифицированных азотистых оснований с 5`-конца мРНК катализируется комплексом декэппирования. 5'-кэп является маркером активно транслируемой [[мРНК]] и является в том числе регулятором периода полужизни мРНК. Ненужная мРНК пока неизученным образом деградируется в Р-тельцах.<!-- Комментарий --><ref>Parker, R.; Sheth, U. (2007), «P Bodies and the Control of mRNA Translation and Degradation» (w), Molecular Cell 25 (5): 635—646, doi:10.1016/j.molcel.2007.02.011,
http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1097276507001116 </ref>
Механизм удаления [[интрон]]ов, близких к 5-концу, не до конца изучен, но, по-видимому, 5'-кэп способствует взаимодействию со [[сплайсосома|сплайсосомой]] и удалению интрона.
повышение-майор ясен ху*' |
Была ли правка сделана через выходной узел сети Tor (tor_exit_node) | 0 |
Unix-время изменения ($1) (timestamp) | 1263636224 |