Просмотр отдельных изменений
Эта страница позволяет вам проверить переменные, сгенерированные фильтром злоупотреблений, на предмет отдельного изменения.
Переменные, созданные для этого изменения
Переменная | Значение |
---|---|
Число правок участника (user_editcount ) | null |
Имя учётной записи (user_name ) | '37.45.6.200' |
Возраст учётной записи (user_age ) | 0 |
Группы (включая неявные) в которых состоит участник (user_groups ) | [
0 => '*'
] |
Редактирует ли участник через мобильный интерфейс (user_mobile ) | false |
ID страницы (page_id ) | 1209459 |
Пространство имён страницы (page_namespace ) | 0 |
Название страницы (без пространства имён) (page_title ) | 'Этилметилгидроксипиридина сукцинат' |
Полное название страницы (page_prefixedtitle ) | 'Этилметилгидроксипиридина сукцинат' |
Последние десять редакторов страницы (page_recent_contributors ) | [
0 => '37.45.6.200',
1 => '212.98.166.78',
2 => 'Massarkasch',
3 => 'Евгений Музыченко',
4 => 'Akim Dubrow',
5 => '193.254.232.66',
6 => 'CorvusCorax',
7 => '188.123.253.115',
8 => 'EmausBot',
9 => 'Tretyak'
] |
Действие (action ) | 'edit' |
Описание правки/причина (summary ) | '/* Ссылки */ ' |
Была ли правка отмечена как «малое изменение» (больше не используется) (minor_edit ) | false |
Вики-текст старой страницы до правки (old_wikitext ) | '{{Проверить факты}}
{{Лекарственное средство
|type = plain
|image = 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine.svg
|image2 =
|latin_name = Ethylmethylhydroxypyridine succinate
|IUPAC_name = 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина [[Янтарная кислота|сукцинат]]
|chemical_formula = |C=8|H=11|N=1|O=1|
|CAS_number = 2364-75-2
|PubChem = 114681
|group = Анксиолитики, Антигипоксанты и антиоксиданты, Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях, Ноотропы
|ATC = {{АТХ|N07|XX}}
|ICD10 = {{МКБ10|A|B|C|D|E}}
|forms = [[Капсула (лекарственная форма)|капсулы]], раствор для внутривенного и внутримышечного введения, [[таблетка|таблетки]] покрытые оболочкой, таблетки покрытые плёночной оболочкой
|trademarks = Медомекси, Мексибел, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексиприм, Мексифин, Никомекс, Церекард
}}
'''Этилметилгидроксипиридина сукцинат''' — [[лекарственные средства|лекарственное средство]], [[ингибитор]] [[свободные радикалы|свободнорадикальных]] процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, [[ноотроп]]ным, противоэпилептическим ([[антиконвульсанты|антиконвульсантным]]) и анксиолитическим действием.<ref>Эффективность применения мексидола при экспериментальной ишемии головного мозга. Авторы:''Нечипуренко Н. И., Василевская Л. А., Грибоедова Т. В., Щербина Н. Ю., Мусиенко Ю. И.'' — Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1 </ref><ref>Применение Мексидола в психиатрической практике Авторы: ''В. Г. Косенко, Е. А. Карагезян, Л. В. Лунева, Л. Ф. Смоленко'' — Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 6, 2006 </ref><ref>Эффективность применения Мексидола при судорожном синдроме абстинентного и посттравматического генеза. — ''Бределев В. А.'' — Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1</ref>.
== Лекарственная форма ==
* [[Таблетки]], покрытые оболочкой.
* [[Капсула (лекарственная форма)|Капсулы]].
* Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
== Химическое название ==
2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат
== Фармакологическое действие ==
{{нет источников в разделе|дата=2012-02-27}}
Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу [[оксипиридины|3-оксипиридинов]]. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность [[супероксидоксидаза|супероксидоксидазы]], повышает соотношение [[липиды|липид]]-[[белки|белок]], улучшает структуру и функцию [[клеточная мембрана|мембраны клеток]]. Модулирует активность мембраносвязанных [[ферменты|ферментов]] (Ca<sup>2+</sup>-независимой ФДЭ, [[аденилатциклаза|аденилатциклазы]], [[ацетилхолинэстераза|ацетилхолинэстеразы]]), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с [[лиганд]]ами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта [[нейромедиатор]]ов и улучшению [[синапс|синаптической передачи]]. Повышает концентрацию в [[головной мозг|головном мозге]] [[дофамин]]а. Усиливает компенсаторную активацию аэробного [[гликолиз]]а и снижает степень угнетения окислительных процессов в [[цикл Кребса|цикле Кребса]] в условиях [[гипоксия|гипоксии]] с увеличением [[АТФ]] и [[креатинфосфат]]а, активирует энергосинтезирующую функцию [[митохондрия|митохондрий]]. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях ([[шок]], гипоксия и [[ишемия]], нарушения мозгового кровообращения, [[интоксикация]]х [[этанол]]ом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает [[метаболизм]] и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства [[кровь|крови]], уменьшает агрегацию [[тромбоциты|тромбоцитов]]. Стабилизирует мембраны клеток крови ([[эритроциты|эритроцитов]] и тромбоцитов), снижая вероятность развития [[гемолиз]]а. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего [[холестерин]]а и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного [[миокард]]а при [[инфаркт миокарда|инфаркте миокарда]], сократительную функцию [[сердце|сердца]], а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран [[кардиомиоциты|кардиомиоцитов]], стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и [[креатинфосфат]]а. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения [[аритмия|аритмий]] и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону [[некроз]]а, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает [[коронарный кровоток]] в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия [[реперфузионный синдром|реперфузионного синдрома]] при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную [[токсемия|токсемию]] и эндогенную интоксикацию при остром [[панкреатит]]е.
== Фармакокинетика ==
Быстро всасывается при приёме внутрь (период полуабсорбции — 0.08-1 ч). При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. TCmax при внутримышечном введении — 0.3-0.58 ч, при приёме внутрь — 0.46-0.5 ч. Cmax при внутримышечном введении в дозе 400—500 мг — 2.5-4 мкг/мл, при приёме внутрь — 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0.7-1.3 ч, при приёме внутрь — 4.9-5.2 ч. Метаболизируется в [[печень|печени]] путём [[глюкуронирование|глюкуронирования]]. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на [[фосфорная кислота|фосфорную кислоту]] и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в [[моча|моче]] на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. T1/2 при приёме внутрь — 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0.3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную [[вариабельность]].
== Показания ==
Мексидол, Мексифин, Мексидант: тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, ВСД, дисциркуляторная [[энцефалопатия]], острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии), лёгкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, [[абстинентный синдром]] при [[алкоголизм]]е с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, похмельный синдром, даунизм, острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Мексидол (парентерально): острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости, в том числе острый некротический панкреатит, [[перитонит]] (в составе комплексной терапии). Мексикор: острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС (перорально) — в составе комплексной терапии.
=== Особенности регистрации препаратов ===
Химически Мексидол, Мексифин, Мексидант, Мексикор, Мексибел — это одно и то же.
И выпускаются они в одинаковых формах в одной и той же дозировке.
Однако при регистрации этих препаратов показания к применению были указаны разные.
В результате врачи назначают, например Мексикор ,<ref name="Мексидол">Мексидол [http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=11707&t=grlsView Инструкция по медицинскому применению<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> при инфарктах, а Мексидол <ref name="Мексикор">Мексикор [http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=8973&t=grlsView Инструкция по медицинскому применению<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> при панкреатите.
{{Нет АИ|26|7|2011}}
== Противопоказания ==
Гиперчувствительность; острая [[печёночная недостаточность|печёночная]] и/или [[почечная недостаточность]]; [[беременность]], [[лактация]], детский возраст.
=== C осторожностью ===
[[аллергия|Аллергические заболевания]] в [[анамнез]]е (для парентерального введения).
== Побочные эффекты ==
[[Тошнота]], сухость во рту, [[диарея]], сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всём теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, [[метеоризм]]; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
=== Передозировка ===
==== Симптомы ====
Нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при внутривенном введении — незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение [[артериальное давление|артериального давления]].
==== Лечение ====
Как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжёлых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления — гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления и/или дополняют терапию нитропрепаратами.
== Особые указания ==
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с [[бронхиальная астма|бронхиальной астмой]] при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
== Взаимодействие ==
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических ([[карбамазепин]]), противопаркинсонических ([[леводопа]]) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты [[этанол]]а.
== География производства и использования ==
Препараты на основе сукцината этилметилгидроксипиридина производятся в России и Беларуси, также зарегистрированны в Молдове, Армении, Таджикистане, Азербайджане, Казахстане<ref>http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=266</ref> не имеют [[Международное непатентованное наименование|международного непатентованного наименования]].
== Ссылки ==
{{Клифар}}
* [http://www.mexifin.ru Мексифин]
* [http://www.mexidol.ru Мексидол]
* [http://www.mexicor.ru Мексикор]
== Примечания ==
{{примечания}}
[[Категория:Антигипоксанты и антиоксиданты]]
[[Категория:Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)]]
[[Категория:Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях]]
[[Категория:Пиридины]]' |
Вики-текст новой страницы после правки (new_wikitext ) | '{{Проверить факты}}
{{Лекарственное средство
|type = plain
|image = 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine.svg
|image2 =
|latin_name = Ethylmethylhydroxypyridine succinate
|IUPAC_name = 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина [[Янтарная кислота|сукцинат]]
|chemical_formula = |C=8|H=11|N=1|O=1|
|CAS_number = 2364-75-2
|PubChem = 114681
|group = Анксиолитики, Антигипоксанты и антиоксиданты, Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях, Ноотропы
|ATC = {{АТХ|N07|XX}}
|ICD10 = {{МКБ10|A|B|C|D|E}}
|forms = [[Капсула (лекарственная форма)|капсулы]], раствор для внутривенного и внутримышечного введения, [[таблетка|таблетки]] покрытые оболочкой, таблетки покрытые плёночной оболочкой
|trademarks = Медомекси, Мексибел, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексиприм, Мексифин, Никомекс, Церекард
}}
'''Этилметилгидроксипиридина сукцинат''' — [[лекарственные средства|лекарственное средство]], [[ингибитор]] [[свободные радикалы|свободнорадикальных]] процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, [[ноотроп]]ным, противоэпилептическим ([[антиконвульсанты|антиконвульсантным]]) и анксиолитическим действием.<ref>Эффективность применения мексидола при экспериментальной ишемии головного мозга. Авторы:''Нечипуренко Н. И., Василевская Л. А., Грибоедова Т. В., Щербина Н. Ю., Мусиенко Ю. И.'' — Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1 </ref><ref>Применение Мексидола в психиатрической практике Авторы: ''В. Г. Косенко, Е. А. Карагезян, Л. В. Лунева, Л. Ф. Смоленко'' — Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 6, 2006 </ref><ref>Эффективность применения Мексидола при судорожном синдроме абстинентного и посттравматического генеза. — ''Бределев В. А.'' — Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1</ref>.
== Лекарственная форма ==
* [[Таблетки]], покрытые оболочкой.
* [[Капсула (лекарственная форма)|Капсулы]].
* Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
== Химическое название ==
2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат
== Фармакологическое действие ==
{{нет источников в разделе|дата=2012-02-27}}
Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу [[оксипиридины|3-оксипиридинов]]. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность [[супероксидоксидаза|супероксидоксидазы]], повышает соотношение [[липиды|липид]]-[[белки|белок]], улучшает структуру и функцию [[клеточная мембрана|мембраны клеток]]. Модулирует активность мембраносвязанных [[ферменты|ферментов]] (Ca<sup>2+</sup>-независимой ФДЭ, [[аденилатциклаза|аденилатциклазы]], [[ацетилхолинэстераза|ацетилхолинэстеразы]]), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с [[лиганд]]ами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта [[нейромедиатор]]ов и улучшению [[синапс|синаптической передачи]]. Повышает концентрацию в [[головной мозг|головном мозге]] [[дофамин]]а. Усиливает компенсаторную активацию аэробного [[гликолиз]]а и снижает степень угнетения окислительных процессов в [[цикл Кребса|цикле Кребса]] в условиях [[гипоксия|гипоксии]] с увеличением [[АТФ]] и [[креатинфосфат]]а, активирует энергосинтезирующую функцию [[митохондрия|митохондрий]]. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях ([[шок]], гипоксия и [[ишемия]], нарушения мозгового кровообращения, [[интоксикация]]х [[этанол]]ом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает [[метаболизм]] и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства [[кровь|крови]], уменьшает агрегацию [[тромбоциты|тромбоцитов]]. Стабилизирует мембраны клеток крови ([[эритроциты|эритроцитов]] и тромбоцитов), снижая вероятность развития [[гемолиз]]а. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего [[холестерин]]а и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного [[миокард]]а при [[инфаркт миокарда|инфаркте миокарда]], сократительную функцию [[сердце|сердца]], а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран [[кардиомиоциты|кардиомиоцитов]], стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и [[креатинфосфат]]а. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения [[аритмия|аритмий]] и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону [[некроз]]а, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает [[коронарный кровоток]] в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия [[реперфузионный синдром|реперфузионного синдрома]] при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную [[токсемия|токсемию]] и эндогенную интоксикацию при остром [[панкреатит]]е.
== Фармакокинетика ==
Быстро всасывается при приёме внутрь (период полуабсорбции — 0.08-1 ч). При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. TCmax при внутримышечном введении — 0.3-0.58 ч, при приёме внутрь — 0.46-0.5 ч. Cmax при внутримышечном введении в дозе 400—500 мг — 2.5-4 мкг/мл, при приёме внутрь — 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении — 0.7-1.3 ч, при приёме внутрь — 4.9-5.2 ч. Метаболизируется в [[печень|печени]] путём [[глюкуронирование|глюкуронирования]]. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на [[фосфорная кислота|фосфорную кислоту]] и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в [[моча|моче]] на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. T1/2 при приёме внутрь — 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0.3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную [[вариабельность]].
== Показания ==
Мексидол, Мексифин, Мексидант: тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, ВСД, дисциркуляторная [[энцефалопатия]], острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии), лёгкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, [[абстинентный синдром]] при [[алкоголизм]]е с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, похмельный синдром, даунизм, острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Мексидол (парентерально): острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости, в том числе острый некротический панкреатит, [[перитонит]] (в составе комплексной терапии). Мексикор: острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС (перорально) — в составе комплексной терапии.
=== Особенности регистрации препаратов ===
Химически Мексидол, Мексифин, Мексидант, Мексикор, Мексибел — это одно и то же.
И выпускаются они в одинаковых формах в одной и той же дозировке.
Однако при регистрации этих препаратов показания к применению были указаны разные.
В результате врачи назначают, например Мексикор ,<ref name="Мексидол">Мексидол [http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=11707&t=grlsView Инструкция по медицинскому применению<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> при инфарктах, а Мексидол <ref name="Мексикор">Мексикор [http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=8973&t=grlsView Инструкция по медицинскому применению<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> при панкреатите.
{{Нет АИ|26|7|2011}}
== Противопоказания ==
Гиперчувствительность; острая [[печёночная недостаточность|печёночная]] и/или [[почечная недостаточность]]; [[беременность]], [[лактация]], детский возраст.
=== C осторожностью ===
[[аллергия|Аллергические заболевания]] в [[анамнез]]е (для парентерального введения).
== Побочные эффекты ==
[[Тошнота]], сухость во рту, [[диарея]], сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всём теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, [[метеоризм]]; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
=== Передозировка ===
==== Симптомы ====
Нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при внутривенном введении — незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение [[артериальное давление|артериального давления]].
==== Лечение ====
Как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжёлых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления — гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления и/или дополняют терапию нитропрепаратами.
== Особые указания ==
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с [[бронхиальная астма|бронхиальной астмой]] при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
== Взаимодействие ==
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических ([[карбамазепин]]), противопаркинсонических ([[леводопа]]) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты [[этанол]]а.
== География производства и использования ==
Препараты на основе сукцината этилметилгидроксипиридина производятся в России и Беларуси, также зарегистрированны в Молдове, Армении, Таджикистане, Азербайджане, Казахстане<ref>http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=266</ref> не имеют [[Международное непатентованное наименование|международного непатентованного наименования]].
== Ссылки ==
{{Клифар}}
* [http://www.mexifin.ru Мексифин]
* [http://www.mexidol.ru Мексидол]
* [http://www.mexicor.ru Мексикор]
* [http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=117 Мексибел]
== Примечания ==
{{примечания}}
[[Категория:Антигипоксанты и антиоксиданты]]
[[Категория:Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)]]
[[Категория:Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях]]
[[Категория:Пиридины]]' |
Унифицированная разница изменений правки (edit_diff ) | '@@ -75,6 +75,7 @@
* [http://www.mexifin.ru Мексифин]
* [http://www.mexidol.ru Мексидол]
* [http://www.mexicor.ru Мексикор]
+* [http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=117 Мексибел]
== Примечания ==
{{примечания}}
' |
Новый размер страницы (new_size ) | 20309 |
Старый размер страницы (old_size ) | 20228 |
Изменение размера в правке (edit_delta ) | 81 |
Добавленные в правке строки (added_lines ) | [
0 => '* [http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=117 Мексибел]'
] |
Удалённые в правке строки (removed_lines ) | [] |
Все внешние ссылки, добавленные в правке (added_links ) | [
0 => 'http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=117'
] |
Все внешние ссылки в новом тексте (all_links ) | [
0 => 'http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=11707&t=grlsView',
1 => 'http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=8973&t=grlsView',
2 => 'http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=266',
3 => 'http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=2364-75-2&rn=1',
4 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=114681',
5 => 'http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07XX',
6 => 'http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/AB.C',
7 => 'http://www.drugreg.ru/Bases',
8 => 'http://www.mexifin.ru',
9 => 'http://www.mexidol.ru',
10 => 'http://www.mexicor.ru',
11 => 'http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=117'
] |
Ссылки на странице до правки (old_links ) | [
0 => 'http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/AB.C',
1 => 'http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=11707&t=grlsView',
2 => 'http://grls.rosminzdrav.ru/InstrImg.aspx?idReg=8973&t=grlsView',
3 => 'http://www.belmedpreparaty.com/product/anot.php?anat_id=266',
4 => 'http://www.drugreg.ru/Bases',
5 => 'http://www.mexicor.ru',
6 => 'http://www.mexidol.ru',
7 => 'http://www.mexifin.ru',
8 => 'http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?term=2364-75-2&rn=1',
9 => 'http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07XX',
10 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=114681'
] |
Была ли правка сделана через выходной узел сети Tor (tor_exit_node ) | 0 |
Unix-время изменения (timestamp ) | 1398861544 |