Просмотр отдельных изменений

Фильтры правок (обсуждение) — это автоматизированный механизм проверок правок участников.
(Список | Последние изменения фильтров | Изучение правок | Журнал срабатываний)
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эта страница позволяет вам проверить переменные, сгенерированные фильтром злоупотреблений, на предмет отдельного изменения.

Переменные, созданные для этого изменения

ПеременнаяЗначение
Была ли правка отмечена как «малое изменение» (больше не используется) (minor_edit)
false
Число правок участника ($1) (user_editcount)
null
Имя учётной записи ($1) (user_name)
'46.98.131.128'
Возраст учётной записи ($1) (user_age)
0
Группы (включая неявные) в которых состоит участник ($1) (user_groups)
[ 0 => '*' ]
Редактирует ли участник через мобильный интерфейс ($1) (user_mobile)
false
user_wpzero
false
ID страницы ($1) (page_id)
6200486
Пространство имён страницы ($1) (page_namespace)
0
Название страницы (без пространства имён) ($1) (page_title)
'Даклатасвир'
Полное название страницы ($1) (page_prefixedtitle)
'Даклатасвир'
Последние десять редакторов страницы ($1) (page_recent_contributors)
[ 0 => 'RoadTrain', 1 => 'Fnaq' ]
Действие ($1) (action)
'edit'
Описание правки/причина ($1) (summary)
'Обновление данных'
Старая модель содержимого ($1) (old_content_model)
'wikitext'
Новая модель содержимого ($1) (new_content_model)
'wikitext'
Вики-текст старой страницы до правки ($1) (old_wikitext)
'{{Вещество | ImageFile = Daclatasvir.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = Methyl [(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[4-(4’-{2-[(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-pyrrolidinyl]-1''H''-imidazol-4-yl}-4-biphenylyl)-1''H''-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-3-methyl-1-oxo-2-butanyl]carbamate | OtherNames = BMS-790052; NATDAC |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo = 1009119-64-5 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|}} | PubChem = | ChEMBL = 2023898 | ChEMBL1 = 2303621 | ChemSpiderID = 24609522 | ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEBI = 82977 | SMILES = CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]cc(n2)c3ccc(cc3)c4ccc(cc4)c5c[nH]c(n5)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC | InChI = 1/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1 | InChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXBX | StdInChI = 1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1 | StdInChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N }} |Section2={{Chembox Properties | C=40 | H=50 | N=8 | O=6 | Appearance = | Density = | MeltingPt = | BoilingPt = | Solubility =}} |Section6={{Chembox Pharmacology | ATCCode_prefix = J05 | ATCCode_suffix = AX14 }} |Section3={{Chembox Hazards | MainHazards = | FlashPt = | AutoignitionPt = }} }} '''Даклатасвир''' ({{lang-en|daclatasvir}}, ранее '''BMS-790052''', торговое название Daklinza) — препарат для лечения [[Гепатит C|гепатита С]] (HCV). Разработан компанией [[Bristol-Myers Squibb]], одобрен в Европе 22 августа 2014 года. Daklinza получил одобрение [[FDA]] 24 июля 2015 года в [[Соединённые Штаты Америки|Соединённых Штатах]] для лечения гепатита С генотипа 3<ref name="FDA-ucm455888">{{cite web |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|title=FDA approves new treatment for chronic hepatitis C genotype 3 infections. |subtitle=FDA News Release|author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date=2015-07-24|format= |work= |publisher=FDA|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150810233110/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|archivedate=2015-08-10}}</ref>. Даклатасвир ингибирует неструктурный белок [[NS5A]]<ref>{{cite pmid|20410884|noedit}}</ref><ref>{{cite pmid|20821796|noedit}}</ref>. Недавние исследования свидетельствуют о том, что он нацелен на два этапа процесса вирусной репликации, позволяя быстро снижать количество [[РНК]] вируса гепатита C<ref>[http://www.pnas.org/content/early/2013/02/13/1203110110.abstract Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life].</ref>. Даклатасвир был испытан в сочетании с пегилированным интерфероном и [[Рибавирин|рибавирином]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3378-aasld-daclatasvir-with-pegylated-interferonribavirin-produces-high-rates-of-hcv-suppression AASLD: Daclatasvir with Pegylated Interferon/Ribavirin Produces High Rates of HCV Suppression].</ref>, а также с другими противовирусными препаратами прямого действия, в том числе [[асунапревир]]<ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1104430 Preliminary Study of Two Antiviral Agents for Hepatitis C Genotype 1]. </ref><ref>{{Cite web|url = http://www.bloomberg.com/news/2012-04-19/bristol-myers-daclatasvir-asunaprevir-cured-77-study.html|title = Bristol-Myers' Daclatasvir, Asunaprevir Cured 77%: Study|publisher = ''[[Bloomberg L.P.|Bloomberg]]''|date = Apr 19, 2012}}</ref><ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3337-aasld-daclatasvir-plus-asunaprevir-rapidly-suppresses-hcv-in-prior-null-responders AASLD: Daclatasvir plus Asunaprevir Rapidly Suppresses HCV in Prior Null Responders]. </ref><ref>[http://www.aidsmap.com/High-rate-of-response-to-BMS-HCV-drugs-in-harder-to-treat-patients-but-interferon-free-prospects-differ-by-sub-genotype/page/2549844/ High rate of response to BMS HCV drugs in harder-to-treat patients — but interferon-free prospects differ by sub-genotype].</ref> и [[софосбувир]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3872-aasld-2012-sofosbuvir-daclatasvir-dual-regimen-cures-nearly-all-patients-with-hcv-genotypes-1-2-or-3 AASLD 2012: Sofosbuvir + Daclatasvir Dual Regimen Cures Most Patients with HCV Genotypes 1, 2, or 3]</ref><ref>{{Cite journal|url = http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306218|title = Daclatasvir plus Sofosbuvir for Previously Treated or Untreated Chronic HCV Infection|date = January 16, 2014|journal = New England Journal of Medicine|authors = Mark Sulkowski|doi = 10.1056/NEJMoa1306218|display-authors = etal}}</ref>. [[Всемирная организация здравоохранения]] включила препарат Даклатасвир в [[WHO Model List of Essential Medicines|Перечень основных и наиболее важных лекарств]], необходимых в [[Общественное здоровье|системе здравоохранения]]<ref>{{cite web |url=http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|title=19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)|subtitle= |author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date= |format=PDF|work= |publisher=WHO|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150513043105/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|archivedate=2015-05-13}}</ref>. == Примечания == {{примечания}} [[Категория:Карбаматы]] [[Категория:Имидазолы]] [[Категория:Пирролидины]] [[Категория:Лекарственные средства по алфавиту]] [[Категория:Противовирусные средства]] {{Противовирусные препараты}}'
Вики-текст новой страницы после правки ($1) (new_wikitext)
'{{Вещество | ImageFile = Daclatasvir.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = Methyl [(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[4-(4’-{2-[(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-pyrrolidinyl]-1''H''-imidazol-4-yl}-4-biphenylyl)-1''H''-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-3-methyl-1-oxo-2-butanyl]carbamate | OtherNames = BMS-790052; NATDAC |Section1={{Chembox Identifiers | CASNo = 1009119-64-5 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|}} | PubChem = | ChEMBL = 2023898 | ChEMBL1 = 2303621 | ChemSpiderID = 24609522 | ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEBI = 82977 | SMILES = CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]cc(n2)c3ccc(cc3)c4ccc(cc4)c5c[nH]c(n5)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC | InChI = 1/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1 | InChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXBX | StdInChI = 1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1 | StdInChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N }} |Section2={{Chembox Properties | C=40 | H=50 | N=8 | O=6 | Appearance = | Density = | MeltingPt = | BoilingPt = | Solubility =}} |Section6={{Chembox Pharmacology | ATCCode_prefix = J05 | ATCCode_suffix = AX14 }} |Section3={{Chembox Hazards | MainHazards = | FlashPt = | AutoignitionPt = }} }} '''Даклатасвир''' ({{lang-en|daclatasvir}}, ранее '''BMS-790052''', торговое название Daklinza) — препарат для лечения [[Гепатит C|гепатита С]] (HCV). Разработан компанией [[Bristol-Myers Squibb]], одобрен в Европе 22 августа 2014 года. Daklinza получил одобрение [[FDA]] 24 июля 2015 года в [[Соединённые Штаты Америки|Соединённых Штатах]] для лечения гепатита С генотипа 3<ref name="FDA-ucm455888">{{cite web |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|title=FDA approves new treatment for chronic hepatitis C genotype 3 infections. |subtitle=FDA News Release|author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date=2015-07-24|format= |work= |publisher=FDA|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150810233110/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|archivedate=2015-08-10}}</ref>. Даклатасвир ингибирует неструктурный белок [[NS5A]]<ref>{{cite pmid|20410884|noedit}}</ref><ref>{{cite pmid|20821796|noedit}}</ref>. Недавние исследования свидетельствуют о том, что он нацелен на два этапа процесса вирусной репликации, позволяя быстро снижать количество [[РНК]] вируса гепатита C<ref>[http://www.pnas.org/content/early/2013/02/13/1203110110.abstract Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life].</ref>. Даклатасвир был испытан в сочетании с пегилированным интерфероном и [[Рибавирин|рибавирином]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3378-aasld-daclatasvir-with-pegylated-interferonribavirin-produces-high-rates-of-hcv-suppression AASLD: Daclatasvir with Pegylated Interferon/Ribavirin Produces High Rates of HCV Suppression].</ref>, а также с другими противовирусными препаратами прямого действия, в том числе [[асунапревир]]<ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1104430 Preliminary Study of Two Antiviral Agents for Hepatitis C Genotype 1]. </ref><ref>{{Cite web|url = http://www.bloomberg.com/news/2012-04-19/bristol-myers-daclatasvir-asunaprevir-cured-77-study.html|title = Bristol-Myers' Daclatasvir, Asunaprevir Cured 77%: Study|publisher = ''[[Bloomberg L.P.|Bloomberg]]''|date = Apr 19, 2012}}</ref><ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3337-aasld-daclatasvir-plus-asunaprevir-rapidly-suppresses-hcv-in-prior-null-responders AASLD: Daclatasvir plus Asunaprevir Rapidly Suppresses HCV in Prior Null Responders]. </ref><ref>[http://www.aidsmap.com/High-rate-of-response-to-BMS-HCV-drugs-in-harder-to-treat-patients-but-interferon-free-prospects-differ-by-sub-genotype/page/2549844/ High rate of response to BMS HCV drugs in harder-to-treat patients — but interferon-free prospects differ by sub-genotype].</ref> и [[софосбувир]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3872-aasld-2012-sofosbuvir-daclatasvir-dual-regimen-cures-nearly-all-patients-with-hcv-genotypes-1-2-or-3 AASLD 2012: Sofosbuvir + Daclatasvir Dual Regimen Cures Most Patients with HCV Genotypes 1, 2, or 3]</ref><ref>{{Cite journal|url = http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306218|title = Daclatasvir plus Sofosbuvir for Previously Treated or Untreated Chronic HCV Infection|date = January 16, 2014|journal = New England Journal of Medicine|authors = Mark Sulkowski|doi = 10.1056/NEJMoa1306218|display-authors = etal}}</ref>. [[Всемирная организация здравоохранения]] включила препарат Даклатасвир в [[WHO Model List of Essential Medicines|Перечень основных и наиболее важных лекарств]], необходимых в [[Общественное здоровье|системе здравоохранения]]<ref>{{cite web |url=http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|title=19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)|subtitle= |author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date= |format=PDF|work= |publisher=WHO|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150513043105/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|archivedate=2015-05-13}}</ref>. == Примечания == {{примечания}} == Ссылки == * [http://sofosbuvir.in.ua/ Даклатасвир одобрен к применению в Украине] [[Категория:Карбаматы]] [[Категория:Имидазолы]] [[Категория:Пирролидины]] [[Категория:Лекарственные средства по алфавиту]] [[Категория:Противовирусные средства]] {{Противовирусные препараты}}'
Унифицированная разница изменений правки ($1) (edit_diff)
'@@ -47,4 +47,7 @@ == Примечания == {{примечания}} + +== Ссылки == +* [http://sofosbuvir.in.ua/ Даклатасвир одобрен к применению в Украине] [[Категория:Карбаматы]] [[Категория:Имидазолы]] '
Новый размер страницы ($1) (new_size)
7084
Старый размер страницы ($1) (old_size)
6955
Изменение размера в правке ($1) (edit_delta)
129
Добавленные в правке строки ($1) (added_lines)
[ 0 => false, 1 => '== Ссылки ==', 2 => '* [http://sofosbuvir.in.ua/ Даклатасвир одобрен к применению в Украине]' ]
Удалённые в правке строки ($1) (removed_lines)
[]
Была ли правка сделана через выходной узел сети Tor (tor_exit_node)
0
Unix-время изменения ($1) (timestamp)
1486244430