Просмотр отдельных изменений
Эта страница позволяет вам проверить переменные, сгенерированные фильтром злоупотреблений, на предмет отдельного изменения.
Переменные, созданные для этого изменения
Переменная | Значение |
---|---|
Была ли правка отмечена как «малое изменение» (больше не используется) (minor_edit) | false |
Число правок участника ($1) (user_editcount) | null |
Имя учётной записи ($1) (user_name) | '46.98.131.128' |
Возраст учётной записи ($1) (user_age) | 0 |
Группы (включая неявные) в которых состоит участник ($1) (user_groups) | [
0 => '*'
] |
Редактирует ли участник через мобильный интерфейс ($1) (user_mobile) | false |
user_wpzero | false |
ID страницы ($1) (page_id) | 6200486 |
Пространство имён страницы ($1) (page_namespace) | 0 |
Название страницы (без пространства имён) ($1) (page_title) | 'Даклатасвир' |
Полное название страницы ($1) (page_prefixedtitle) | 'Даклатасвир' |
Последние десять редакторов страницы ($1) (page_recent_contributors) | [
0 => 'RoadTrain',
1 => 'Fnaq'
] |
Действие ($1) (action) | 'edit' |
Описание правки/причина ($1) (summary) | 'Обновление данных' |
Старая модель содержимого ($1) (old_content_model) | 'wikitext' |
Новая модель содержимого ($1) (new_content_model) | 'wikitext' |
Вики-текст старой страницы до правки ($1) (old_wikitext) | '{{Вещество
| ImageFile = Daclatasvir.svg
| ImageSize = 250px
| IUPACName = Methyl [(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[4-(4’-{2-[(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-pyrrolidinyl]-1''H''-imidazol-4-yl}-4-biphenylyl)-1''H''-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-3-methyl-1-oxo-2-butanyl]carbamate
| OtherNames = BMS-790052; NATDAC
|Section1={{Chembox Identifiers
| CASNo = 1009119-64-5
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|}}
| PubChem =
| ChEMBL = 2023898
| ChEMBL1 = 2303621
| ChemSpiderID = 24609522
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 82977
| SMILES = CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]cc(n2)c3ccc(cc3)c4ccc(cc4)c5c[nH]c(n5)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
| InChI = 1/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1
| InChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXBX
| StdInChI = 1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1
| StdInChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=40 | H=50 | N=8 | O=6
| Appearance =
| Density =
| MeltingPt =
| BoilingPt =
| Solubility =}}
|Section6={{Chembox Pharmacology
| ATCCode_prefix = J05
| ATCCode_suffix = AX14
}}
|Section3={{Chembox Hazards
| MainHazards =
| FlashPt =
| AutoignitionPt =
}}
}}
'''Даклатасвир''' ({{lang-en|daclatasvir}}, ранее '''BMS-790052''', торговое название Daklinza) — препарат для лечения [[Гепатит C|гепатита С]] (HCV). Разработан компанией [[Bristol-Myers Squibb]], одобрен в Европе 22 августа 2014 года. Daklinza получил одобрение [[FDA]] 24 июля 2015 года в [[Соединённые Штаты Америки|Соединённых Штатах]] для лечения гепатита С генотипа 3<ref name="FDA-ucm455888">{{cite web |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|title=FDA approves new treatment for chronic hepatitis C genotype 3 infections. |subtitle=FDA News Release|author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date=2015-07-24|format= |work= |publisher=FDA|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150810233110/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|archivedate=2015-08-10}}</ref>.
Даклатасвир ингибирует неструктурный белок [[NS5A]]<ref>{{cite pmid|20410884|noedit}}</ref><ref>{{cite pmid|20821796|noedit}}</ref>. Недавние исследования свидетельствуют о том, что он нацелен на два этапа процесса вирусной репликации, позволяя быстро снижать количество [[РНК]] вируса гепатита C<ref>[http://www.pnas.org/content/early/2013/02/13/1203110110.abstract Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life].</ref>.
Даклатасвир был испытан в сочетании с пегилированным интерфероном и [[Рибавирин|рибавирином]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3378-aasld-daclatasvir-with-pegylated-interferonribavirin-produces-high-rates-of-hcv-suppression AASLD: Daclatasvir with Pegylated Interferon/Ribavirin Produces High Rates of HCV Suppression].</ref>, а также с другими противовирусными препаратами прямого действия, в том числе [[асунапревир]]<ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1104430 Preliminary Study of Two Antiviral Agents for Hepatitis C Genotype 1]. </ref><ref>{{Cite web|url = http://www.bloomberg.com/news/2012-04-19/bristol-myers-daclatasvir-asunaprevir-cured-77-study.html|title = Bristol-Myers' Daclatasvir, Asunaprevir Cured 77%: Study|publisher = ''[[Bloomberg L.P.|Bloomberg]]''|date = Apr 19, 2012}}</ref><ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3337-aasld-daclatasvir-plus-asunaprevir-rapidly-suppresses-hcv-in-prior-null-responders AASLD: Daclatasvir plus Asunaprevir Rapidly Suppresses HCV in Prior Null Responders]. </ref><ref>[http://www.aidsmap.com/High-rate-of-response-to-BMS-HCV-drugs-in-harder-to-treat-patients-but-interferon-free-prospects-differ-by-sub-genotype/page/2549844/ High rate of response to BMS HCV drugs in harder-to-treat patients — but interferon-free prospects differ by sub-genotype].</ref> и [[софосбувир]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3872-aasld-2012-sofosbuvir-daclatasvir-dual-regimen-cures-nearly-all-patients-with-hcv-genotypes-1-2-or-3 AASLD 2012: Sofosbuvir + Daclatasvir Dual Regimen Cures Most Patients with HCV Genotypes 1, 2, or 3]</ref><ref>{{Cite journal|url = http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306218|title = Daclatasvir plus Sofosbuvir for Previously Treated or Untreated Chronic HCV Infection|date = January 16, 2014|journal = New England Journal of Medicine|authors = Mark Sulkowski|doi = 10.1056/NEJMoa1306218|display-authors = etal}}</ref>.
[[Всемирная организация здравоохранения]] включила препарат Даклатасвир в [[WHO Model List of Essential Medicines|Перечень основных и наиболее важных лекарств]], необходимых в [[Общественное здоровье|системе здравоохранения]]<ref>{{cite web |url=http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|title=19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)|subtitle= |author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date= |format=PDF|work= |publisher=WHO|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150513043105/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|archivedate=2015-05-13}}</ref>.
== Примечания ==
{{примечания}}
[[Категория:Карбаматы]]
[[Категория:Имидазолы]]
[[Категория:Пирролидины]]
[[Категория:Лекарственные средства по алфавиту]]
[[Категория:Противовирусные средства]]
{{Противовирусные препараты}}' |
Вики-текст новой страницы после правки ($1) (new_wikitext) | '{{Вещество
| ImageFile = Daclatasvir.svg
| ImageSize = 250px
| IUPACName = Methyl [(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[4-(4’-{2-[(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-2-pyrrolidinyl]-1''H''-imidazol-4-yl}-4-biphenylyl)-1''H''-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-3-methyl-1-oxo-2-butanyl]carbamate
| OtherNames = BMS-790052; NATDAC
|Section1={{Chembox Identifiers
| CASNo = 1009119-64-5
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|}}
| PubChem =
| ChEMBL = 2023898
| ChEMBL1 = 2303621
| ChemSpiderID = 24609522
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 82977
| SMILES = CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]cc(n2)c3ccc(cc3)c4ccc(cc4)c5c[nH]c(n5)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
| InChI = 1/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1
| InChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXBX
| StdInChI = 1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1
| StdInChIKey = FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=40 | H=50 | N=8 | O=6
| Appearance =
| Density =
| MeltingPt =
| BoilingPt =
| Solubility =}}
|Section6={{Chembox Pharmacology
| ATCCode_prefix = J05
| ATCCode_suffix = AX14
}}
|Section3={{Chembox Hazards
| MainHazards =
| FlashPt =
| AutoignitionPt =
}}
}}
'''Даклатасвир''' ({{lang-en|daclatasvir}}, ранее '''BMS-790052''', торговое название Daklinza) — препарат для лечения [[Гепатит C|гепатита С]] (HCV). Разработан компанией [[Bristol-Myers Squibb]], одобрен в Европе 22 августа 2014 года. Daklinza получил одобрение [[FDA]] 24 июля 2015 года в [[Соединённые Штаты Америки|Соединённых Штатах]] для лечения гепатита С генотипа 3<ref name="FDA-ucm455888">{{cite web |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|title=FDA approves new treatment for chronic hepatitis C genotype 3 infections. |subtitle=FDA News Release|author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date=2015-07-24|format= |work= |publisher=FDA|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150810233110/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm|archivedate=2015-08-10}}</ref>.
Даклатасвир ингибирует неструктурный белок [[NS5A]]<ref>{{cite pmid|20410884|noedit}}</ref><ref>{{cite pmid|20821796|noedit}}</ref>. Недавние исследования свидетельствуют о том, что он нацелен на два этапа процесса вирусной репликации, позволяя быстро снижать количество [[РНК]] вируса гепатита C<ref>[http://www.pnas.org/content/early/2013/02/13/1203110110.abstract Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life].</ref>.
Даклатасвир был испытан в сочетании с пегилированным интерфероном и [[Рибавирин|рибавирином]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3378-aasld-daclatasvir-with-pegylated-interferonribavirin-produces-high-rates-of-hcv-suppression AASLD: Daclatasvir with Pegylated Interferon/Ribavirin Produces High Rates of HCV Suppression].</ref>, а также с другими противовирусными препаратами прямого действия, в том числе [[асунапревир]]<ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1104430 Preliminary Study of Two Antiviral Agents for Hepatitis C Genotype 1]. </ref><ref>{{Cite web|url = http://www.bloomberg.com/news/2012-04-19/bristol-myers-daclatasvir-asunaprevir-cured-77-study.html|title = Bristol-Myers' Daclatasvir, Asunaprevir Cured 77%: Study|publisher = ''[[Bloomberg L.P.|Bloomberg]]''|date = Apr 19, 2012}}</ref><ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3337-aasld-daclatasvir-plus-asunaprevir-rapidly-suppresses-hcv-in-prior-null-responders AASLD: Daclatasvir plus Asunaprevir Rapidly Suppresses HCV in Prior Null Responders]. </ref><ref>[http://www.aidsmap.com/High-rate-of-response-to-BMS-HCV-drugs-in-harder-to-treat-patients-but-interferon-free-prospects-differ-by-sub-genotype/page/2549844/ High rate of response to BMS HCV drugs in harder-to-treat patients — but interferon-free prospects differ by sub-genotype].</ref> и [[софосбувир]]<ref>[http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3872-aasld-2012-sofosbuvir-daclatasvir-dual-regimen-cures-nearly-all-patients-with-hcv-genotypes-1-2-or-3 AASLD 2012: Sofosbuvir + Daclatasvir Dual Regimen Cures Most Patients with HCV Genotypes 1, 2, or 3]</ref><ref>{{Cite journal|url = http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306218|title = Daclatasvir plus Sofosbuvir for Previously Treated or Untreated Chronic HCV Infection|date = January 16, 2014|journal = New England Journal of Medicine|authors = Mark Sulkowski|doi = 10.1056/NEJMoa1306218|display-authors = etal}}</ref>.
[[Всемирная организация здравоохранения]] включила препарат Даклатасвир в [[WHO Model List of Essential Medicines|Перечень основных и наиболее важных лекарств]], необходимых в [[Общественное здоровье|системе здравоохранения]]<ref>{{cite web |url=http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|title=19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)|subtitle= |author= |authorlink= |coauthors= |quote= |date= |format=PDF|work= |publisher=WHO|accessdate=2016-01-23|lang=en|description= |deadlink= |archiveurl=http://web.archive.org/web/20150513043105/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf|archivedate=2015-05-13}}</ref>.
== Примечания ==
{{примечания}}
== Ссылки ==
* [http://sofosbuvir.in.ua/ Даклатасвир одобрен к применению в Украине]
[[Категория:Карбаматы]]
[[Категория:Имидазолы]]
[[Категория:Пирролидины]]
[[Категория:Лекарственные средства по алфавиту]]
[[Категория:Противовирусные средства]]
{{Противовирусные препараты}}' |
Унифицированная разница изменений правки ($1) (edit_diff) | '@@ -47,4 +47,7 @@
== Примечания ==
{{примечания}}
+
+== Ссылки ==
+* [http://sofosbuvir.in.ua/ Даклатасвир одобрен к применению в Украине]
[[Категория:Карбаматы]]
[[Категория:Имидазолы]]
' |
Новый размер страницы ($1) (new_size) | 7084 |
Старый размер страницы ($1) (old_size) | 6955 |
Изменение размера в правке ($1) (edit_delta) | 129 |
Добавленные в правке строки ($1) (added_lines) | [
0 => false,
1 => '== Ссылки ==',
2 => '* [http://sofosbuvir.in.ua/ Даклатасвир одобрен к применению в Украине]'
] |
Удалённые в правке строки ($1) (removed_lines) | [] |
Все внешние ссылки, добавленные в правке ($1) (added_links) | [
0 => 'http://sofosbuvir.in.ua/'
] |
Все внешние ссылки в новом тексте ($1) (all_links) | [
0 => 'http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm',
1 => 'http://web.archive.org/web/20150810233110/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm',
2 => 'http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20410884',
3 => '//dx.doi.org/10.1038%2Fnature08960',
4 => 'http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20821796',
5 => '//dx.doi.org/10.1002%2Fcmdc.201000334',
6 => 'http://www.pnas.org/content/early/2013/02/13/1203110110.abstract',
7 => 'http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3378-aasld-daclatasvir-with-pegylated-interferonribavirin-produces-high-rates-of-hcv-suppression',
8 => 'http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1104430',
9 => 'http://www.bloomberg.com/news/2012-04-19/bristol-myers-daclatasvir-asunaprevir-cured-77-study.html',
10 => 'http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3337-aasld-daclatasvir-plus-asunaprevir-rapidly-suppresses-hcv-in-prior-null-responders',
11 => 'http://www.aidsmap.com/High-rate-of-response-to-BMS-HCV-drugs-in-harder-to-treat-patients-but-interferon-free-prospects-differ-by-sub-genotype/page/2549844/',
12 => 'http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3872-aasld-2012-sofosbuvir-daclatasvir-dual-regimen-cures-nearly-all-patients-with-hcv-genotypes-1-2-or-3',
13 => 'http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306218',
14 => '//dx.doi.org/10.1056%2FNEJMoa1306218',
15 => 'http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf',
16 => 'http://web.archive.org/web/20150513043105/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf',
17 => 'https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/1009119-64-5',
18 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25154714',
19 => 'http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC(C)C(C(%26%2361%3BO)N1CCCC1C2%26%2361%3BNC%26%2361%3BC(N2)C3%26%2361%3BCC%26%2361%3BC(C%26%2361%3BC3)C4%26%2361%3BCC%26%2361%3BC(C%26%2361%3BC4)C5%26%2361%3BCN%26%2361%3BC(N5)C6CCCN6C(%26%2361%3BO)C(C(C)C)NC(%26%2361%3BO)OC)NC(%26%2361%3BO)OC',
20 => 'http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1',
21 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N%22%5BInChIKey%5D',
22 => 'http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24609522.html',
23 => 'http://sofosbuvir.in.ua/',
24 => 'http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05'
] |
Ссылки на странице до правки ($1) (old_links) | [
0 => '//dx.doi.org/10.1002%2Fcmdc.201000334',
1 => '//dx.doi.org/10.1002%2Fcmdc.201000334',
2 => '//dx.doi.org/10.1038%2Fnature08960',
3 => '//dx.doi.org/10.1038%2Fnature08960',
4 => '//dx.doi.org/10.1056%2FNEJMoa1306218',
5 => '//dx.doi.org/10.1056%2FNEJMoa1306218',
6 => 'http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1',
7 => 'http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC(C)C(C(%26%2361%3BO)N1CCCC1C2%26%2361%3BNC%26%2361%3BC(N2)C3%26%2361%3BCC%26%2361%3BC(C%26%2361%3BC3)C4%26%2361%3BCC%26%2361%3BC(C%26%2361%3BC4)C5%26%2361%3BCN%26%2361%3BC(N5)C6CCCN6C(%26%2361%3BO)C(C(C)C)NC(%26%2361%3BO)OC)NC(%26%2361%3BO)OC',
8 => 'http://web.archive.org/web/20150513043105/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf',
9 => 'http://web.archive.org/web/20150810233110/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm',
10 => 'http://www.aidsmap.com/High-rate-of-response-to-BMS-HCV-drugs-in-harder-to-treat-patients-but-interferon-free-prospects-differ-by-sub-genotype/page/2549844/',
11 => 'http://www.bloomberg.com/news/2012-04-19/bristol-myers-daclatasvir-asunaprevir-cured-77-study.html',
12 => 'http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.24609522.html',
13 => 'http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm455888.htm',
14 => 'http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3378-aasld-daclatasvir-with-pegylated-interferonribavirin-produces-high-rates-of-hcv-suppression',
15 => 'http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3337-aasld-daclatasvir-plus-asunaprevir-rapidly-suppresses-hcv-in-prior-null-responders',
16 => 'http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3872-aasld-2012-sofosbuvir-daclatasvir-dual-regimen-cures-nearly-all-patients-with-hcv-genotypes-1-2-or-3',
17 => 'http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20410884',
18 => 'http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20821796',
19 => 'http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1104430',
20 => 'http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306218',
21 => 'http://www.pnas.org/content/early/2013/02/13/1203110110.abstract',
22 => 'http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf',
23 => 'http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05',
24 => 'https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/1009119-64-5',
25 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25154714',
26 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N%22%5BInChIKey%5D'
] |
Была ли правка сделана через выходной узел сети Tor (tor_exit_node) | 0 |
Unix-время изменения ($1) (timestamp) | 1486244430 |