Просмотр отдельных изменений
Эта страница позволяет вам проверить переменные, сгенерированные фильтром злоупотреблений, на предмет отдельного изменения.
Переменные, созданные для этого изменения
Переменная | Значение |
---|---|
Имя учётной записи ($1) (user_name) | '178.167.36.136' |
ID страницы ($1) (page_id) | 268630 |
Пространство имён страницы ($1) (page_namespace) | 0 |
Название страницы (без пространства имён) ($1) (page_title) | 'Стирол' |
Полное название страницы ($1) (page_prefixedtitle) | 'Стирол' |
Действие ($1) (action) | 'edit' |
Описание правки/причина ($1) (summary) | '/* Токсичность */ ' |
Была ли правка отмечена как «малое изменение» (больше не используется) (minor_edit) | false |
Вики-текст старой страницы до правки ($1) (old_wikitext) | '{{Значения|Стирол (значения)}}
{{Вещество
|картинка = Styrene.svg
|картинка3D = Styrene3D.png
|хим. формула = C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>
|молярная масса = 104.15
|темп. плавления = -30
|темп. кипения = 145
|плотность = 0.909
|теплоемкость=178,56 кДж/(моль · К)
|CAS = 100-42-5
|SMILES = c1ccccc1C=C
}}
'''Стирол [[Углерод|C]]<sub>8</sub>[[Водород|H]]<sub>8</sub>''' (фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол) — бесцветная жидкость со специфическим запахом. Практически нерастворима в воде, хорошо растворима в органических растворителях, хороший растворитель полимеров.
== Получение ==
Большую часть стирола (около 85 %) в промышленности получают [[дегидрирование]]м [[этилбензол]]а при температуре 600—650°С, атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3 — 10 раз. Используются оксидные железо-хромовые [[катализатор]]ы с добавкой карбоната калия.
Другой промышленный способ, которым получают оставшиеся 15 %, заключается в [[дегидратация|дегидратации]] [[метилфенилкарбинол]]а, образуещегося в процессе получения [[оксид пропилена|оксида пропилена]] из гидропероксида [[этилбензол]]а. Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим [[окисление]]м воздухом.
Разрабатываются альтернативные способы получения стирола. Каталитическая циклодимеризация [[бутадиен]]а в винилциклогексен, с его последующим [[дегидрирование]]м. Окислительное сочетание [[толуол]]а с образованием [[стильбен]]а; [[метатезис олефинов|метатезис]] стильбена с [[этилен]]ом приводит к стиролу. Взаимодействием толуола с [[метанол]]ом также может быть получен стирол. Кроме того, активно разрабатывались способы выделения стирола из жидких продуктов [[пиролиз]]а. На сегодняшний день, ни один из этих процессов не является экономически выгодным и в промышленном масштабе не реализован.
== Свойства ==
Стирол легко окисляется, присоединяет [[галогены]], [[полимеризация|полимеризуется]] (образуя твердую стекловидную массу — [[полистирол]]) и сополимеризуется с различными мономерами. Полимеризация происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют [[антиоксиданты|антиоксидантами]] (например, [[третбутилпирокатехин]]ом, [[гидрохинон]]ом).
Галогенирование, например, в реакции с бромом, в отличии от анилина идёт не по бензольному кольцу, а по виниловой группе, образуя 1,2 дибромэтилфенил.
== Применение ==
Стирол применяют почти исключительно для производства [[полимеры|полимеров]]. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, модифицированные стиролом полиэфиры, [[АБС-пластик|пластики АБС]] (акрилонитрил-бутадиен-стирол) и САН (стирол-акрилонитрил). Также стирол входит в состав напалма.
== Токсичность ==
Пары стирола раздражают слизистые оболочки.
Стирол слабо токсичен, средняя летальная доза составляет около 500-5000 мг/кг (для крыс). Стирол относится к третьему классу опасности.
== Токсичность ==
Пары стирола раздражают слизистые оболочки.
Стирол слабо токсичен, средняя летальная доза составляет около 500-5000 мг/кг (для крыс). Стирол относится к третьему классу опасности.
[[Предельно допустимая концентрация|Предельно допустимые концентрации]] (ПДК) стирола:<ref>[[s:Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1313—03]]. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ воздухе рабочей зоны»</ref> <ref>[[s:Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.1338—03]]. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населённых мест»</ref> <ref>[[s:Гигиенические нормативы ГН 2.1.5.1315—03]]. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования»</ref>
* [[ПДКр.з.]] = 30 мг/м³
* [[ПДКр.с.]] = 10 мг/м³
* [[ПДКм.р.]] = 0,04 мг/м³
* [[ПДКс.с.]] = 0,002 мг/м³
* [[ПДКв.]] = 0,02 мг/л
== Литература ==
* Нефтехимия. Доналд Л. Бардик, Уильям Л. Леффлер. М: Олимп-Бизнес, 2005
== Примечания ==
{{примечания}}
{{Углеводороды}}
{{Link GA|de}}
[[Категория:Ароматические углеводороды]]
[[Категория:Продукция основного органического синтеза]]
[[ar:ستايرين]]
[[bg:Стирол]]
[[bs:Stiren]]
[[ca:Estirè]]
[[cs:Styren]]
[[da:Styren]]
[[de:Styrol]]
[[el:Στυρένιο]]
[[en:Styrene]]
[[es:Estireno]]
[[et:Stüreen]]
[[fa:استایرن]]
[[fi:Styreeni]]
[[fr:Styrène]]
[[hu:Sztirol]]
[[it:Stirene]]
[[ja:スチレン]]
[[lt:Stirenas]]
[[lv:Stirols]]
[[nl:Styreen]]
[[no:Styren]]
[[pl:Styren]]
[[pt:Estireno]]
[[simple:Styrene]]
[[sk:Styrén]]
[[sv:Styren]]
[[uk:Стирол]]
[[zh:苯乙烯]]' |
Вики-текст новой страницы после правки ($1) (new_wikitext) | '{{Значения|Стирол (значения)}}
{{Вещество
|картинка = Styrene.svg
|картинка3D = Styrene3D.png
|хим. формула = C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>
|молярная масса = 104.15
|темп. плавления = -30
|темп. кипения = 145
|плотность = 0.909
|теплоемкость=178,56 кДж/(моль · К)
|CAS = 100-42-5
|SMILES = c1ccccc1C=C
}}
'''Стирол [[Углерод|C]]<sub>8</sub>[[Водород|H]]<sub>8</sub>''' (фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол) — бесцветная жидкость со специфическим запахом. Практически нерастворима в воде, хорошо растворима в органических растворителях, хороший растворитель полимеров.
== Получение ==
Большую часть стирола (около 85 %) в промышленности получают [[дегидрирование]]м [[этилбензол]]а при температуре 600—650°С, атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3 — 10 раз. Используются оксидные железо-хромовые [[катализатор]]ы с добавкой карбоната калия.
Другой промышленный способ, которым получают оставшиеся 15 %, заключается в [[дегидратация|дегидратации]] [[метилфенилкарбинол]]а, образуещегося в процессе получения [[оксид пропилена|оксида пропилена]] из гидропероксида [[этилбензол]]а. Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим [[окисление]]м воздухом.
Разрабатываются альтернативные способы получения стирола. Каталитическая циклодимеризация [[бутадиен]]а в винилциклогексен, с его последующим [[дегидрирование]]м. Окислительное сочетание [[толуол]]а с образованием [[стильбен]]а; [[метатезис олефинов|метатезис]] стильбена с [[этилен]]ом приводит к стиролу. Взаимодействием толуола с [[метанол]]ом также может быть получен стирол. Кроме того, активно разрабатывались способы выделения стирола из жидких продуктов [[пиролиз]]а. На сегодняшний день, ни один из этих процессов не является экономически выгодным и в промышленном масштабе не реализован.
== Свойства ==
Стирол легко окисляется, присоединяет [[галогены]], [[полимеризация|полимеризуется]] (образуя твердую стекловидную массу — [[полистирол]]) и сополимеризуется с различными мономерами. Полимеризация происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют [[антиоксиданты|антиоксидантами]] (например, [[третбутилпирокатехин]]ом, [[гидрохинон]]ом).
Галогенирование, например, в реакции с бромом, в отличии от анилина идёт не по бензольному кольцу, а по виниловой группе, образуя 1,2 дибромэтилфенил.
== Применение ==
Стирол применяют почти исключительно для производства [[полимеры|полимеров]]. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, модифицированные стиролом полиэфиры, [[АБС-пластик|пластики АБС]] (акрилонитрил-бутадиен-стирол) и САН (стирол-акрилонитрил). Также стирол входит в состав напалма.
== Токсичность ==
Пары стирола раздражают слизистые оболочки.
Стирол слабо токсичен, средняя летальная доза составляет около 500-5000 мг/кг (для крыс). Стирол относится к третьему классу опасности.
[[Предельно допустимая концентрация|Предельно допустимые концентрации]] (ПДК) стирола:<ref>[[s:Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1313—03]]. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ воздухе рабочей зоны»</ref> <ref>[[s:Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.1338—03]]. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населённых мест»</ref> <ref>[[s:Гигиенические нормативы ГН 2.1.5.1315—03]]. «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования»</ref>
* [[ПДКр.з.]] = 30 мг/м³
* [[ПДКр.с.]] = 10 мг/м³
* [[ПДКм.р.]] = 0,04 мг/м³
* [[ПДКс.с.]] = 0,002 мг/м³
* [[ПДКв.]] = 0,02 мг/л
== Литература ==
* Нефтехимия. Доналд Л. Бардик, Уильям Л. Леффлер. М: Олимп-Бизнес, 2005
== Примечания ==
{{примечания}}
{{Углеводороды}}
{{Link GA|de}}
[[Категория:Ароматические углеводороды]]
[[Категория:Продукция основного органического синтеза]]
[[ar:ستايرين]]
[[bg:Стирол]]
[[bs:Stiren]]
[[ca:Estirè]]
[[cs:Styren]]
[[da:Styren]]
[[de:Styrol]]
[[el:Στυρένιο]]
[[en:Styrene]]
[[es:Estireno]]
[[et:Stüreen]]
[[fa:استایرن]]
[[fi:Styreeni]]
[[fr:Styrène]]
[[hu:Sztirol]]
[[it:Stirene]]
[[ja:スチレン]]
[[lt:Stirenas]]
[[lv:Stirols]]
[[nl:Styreen]]
[[no:Styren]]
[[pl:Styren]]
[[pt:Estireno]]
[[simple:Styrene]]
[[sk:Styrén]]
[[sv:Styren]]
[[uk:Стирол]]
[[zh:苯乙烯]]' |
Была ли правка сделана через выходной узел сети Tor (tor_exit_node) | 0 |
Unix-время изменения ($1) (timestamp) | 1316962523 |