Шаблон:Cite pmid/17236139

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Tarpey P. S., Raymond F. L., O'Meara S., Edkins S., Teague J., Butler A., Dicks E., Stevens C., Tofts C., Avis T., Barthorpe S., Buck G., Cole J., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Jenkinson A., Jones D., Menzies A., Mironenko T., Perry J., Raine K., Richardson D., Shepherd R., Small A., Varian J., West S., Widaa S., Mallya U., Moon J., Luo Y., Holder S., Smithson S. F., Hurst J. A., Clayton-Smith J., Kerr B., Boyle J., Shaw M., Vandeleur L., Rodriguez J., Slaugh R., Easton D. F., Wooster R., Bobrow M., Srivastava A. K., Stevenson R. E., Schwartz C. E., Turner G., Gecz J., Futreal P. A., Stratton M. R., Partington M. Mutations in CUL4B, which encodes a ubiquitin E3 ligase subunit, cause an X-linked mental retardation syndrome associated with aggressive outbursts, seizures, relative macrocephaly, central obesity, hypogonadism, pes cavus, and tremor. (англ.) // American journal of human genetics. — 2007. — Vol. 80, no. 2. — P. 345—352. — doi:10.1086/511134. — PMID 17236139.

Документация

Заполнение этого шаблона

[править код]

Если описание состоит лишь из одного pmid, то вы можете с помощью бота заполнить недостающие поля.

Нажмите сюда, чтобы бот заполнил эту страницу. Подождите пока бот закончит работу. Возможно, Вам придется немного подождать или обновить эту страницу до появления библиографического описания.

Использование этого шаблона в статьях

[править код]

Этот шаблон содержит подробную информацию о данном библиографическом описании. Чтобы вставить его в статью, используйте соответствующий синтаксис:

{{cite pmid|17236139}}