Шаблон:Cite pmid/28129423

Taylor R. L., Handley M. T., Waller S., Campbell C., Urquhart J., Meynert A. M., Ellingford J. M., Donnelly D., Wilcox G., Lloyd I. C., Mundy H., FitzPatrick D. R., Deshpande C., Clayton-Smith J., Black G. C. Novel PEX11B Mutations Extend the Peroxisome Biogenesis Disorder 14B Phenotypic Spectrum and Underscore Congenital Cataract as an Early Feature. (англ.) // Investigative ophthalmology & visual science. — 2017. — Vol. 58, no. 1. — P. 594—603. — doi:10.1167/iovs.16-21026. — PMID 28129423.

Документация

[просмотр | править | история | ]

Заполнение данного шаблона

Если описание состоит лишь из одного pmid, то Вы можете с помощью бота заполнить недостающие поля.

Если бот не заполняет эту страницу, то подождите, пока бот будет готов, или заполните её самостоятельно.

Также не забудьте добавить эту страницу в свой список наблюдения для предотвращения возможного вандализма!

Использование этого шаблона в статьях

Этот шаблон содержит подробную информацию о данном библиографическом описании. Чтобы вставить его в статью, используйте соответствующий синтаксис:

{{cite pmid|28129423}}

Во избежание поломок страниц, использующих этот шаблон, экспериментируйте в песочнице (создать | зеркало) или своём личном пространстве.
Подстраницы этого шаблона.