2-Этилгексановая кислота

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

2-Этилгексановая кислота — это органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH. Это карбоновая кислота, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях. 2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло, поставляется в виде рацемической смеси.

Получение[править | править код]

2-этилгексановую кислоту получают промышленным путем из пропилена, который подвергают гидроформилированию с образованием масляного альдегида. Альдольная конденсация масляного альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя. Окисление этого альдегида дает 2-этилгексановую кислоту.[1]

Применение[править | править код]

Эфиры 2-этилгексановой кислоты, особенно ди-, тригликолей и полиэтиленгликоля, используются в качестве пластификаторов и стабилизаторов для полимеров ПВХ. Пероксиды 2-этилгексановой кислоты являются катализаторами полимеризации для производства полиэтилена низкой плотности.

С катионами металлов 2-этилгексановая кислота образует комплексные соли, которые имеют стехиометрию, аналогичную ацетатам металлов. Эти 2-этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе. Например, 2-этилгексаноат олова (II) является катализатором полимеризации лактида в полилактид (полимолочная кислота).[2] Гидроксилалюминий бис(2-этилгексаноат) используется как загуститель в различных продуктах, в том числе в производстве напалма.

Примечания[править | править код]

  1. Wilhelm Riemenschneider. Carboxylic Acids, Aliphatic (англ.) // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000-06-15. — P. a05_235. — ISBN 978-3-527-30673-2. — doi:10.1002/14356007.a05_235. Архивировано 8 декабря 2022 года.
  2. Drumright R. E., Gruber P. R., Henton D. E. Polylactic Acid Technology (англ.). Wiley (14 декабря 2000). Дата обращения: 8 декабря 2022. Архивировано 8 декабря 2022 года.