Аминонитрилы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это текущая версия страницы, сохранённая 188.233.73.135 (обсуждение) в 17:24, 8 августа 2020 (→‎Получение и применение: исправление). Вы просматриваете постоянную ссылку на эту версию.
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аминонитрилы — нитрилы аминокарбоновых кислот. Общая формула аминонитрилов H2N-R-CN

Физические и химические свойства

[править | править код]

Аминонитрилы представляют собой жидкие или твёрдые вещества. Плохо растворяются в воде, лучше — в органических растворителях. Ядовиты.

Проявляют химические свойства, типичные как для нитрилов, так и для аминов:

  • гидролизуются до аминокислот H2N-R-COOH
  • восстанавливаются в диамины H2N-R-CH2NH2
  • вступают в реакции алкилирования аминогруппы

Получение и применение

[править | править код]

Синтез аминонитрилов возможен несколькими путями:

  • взаимодействие ненасыщенных нитрилов с аммиаком или аминами:
  • восстановление динитрилов:
  • циклизация динитрилов по Торпу-Циглеру

Аминонитрилы служат исходными и промежуточными веществами при синтезе аминокислот, мономеров, витаминов, лекарственных веществ. Из них получают моющие вещества. Один из аминонитрилов — ε-аминокапронитрил — промежуточное вещество при получении ε-аминокапролактама.

Литература

[править | править код]
  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.